以戊二胺為原料在二苯醚有機溶劑中，2% (摩爾百分比）三苯基膦氯化釕催化劑存在下制備哌啶，反應溫度180°C，5小時，得率79%(J0C，1981，非手性氮哌啶簡介，46, 1759-1760)。日本學者則發(fā)現(xiàn)在水相中，以負載于碳上的貴金屬Ru/C與鋁粉作為催化劑，以較 高的得率從戊二胺合成哌啶，得率> 95% (Tetrahedron，2000, 66, 1249-1253)。 上述催化劑合成哌陡的方法中米用硅膠為催化劑的固定床氣固相反應存在收率 不高，有大量高沸點副產物，非手性氮哌啶簡介，從而給產品的精制和回收帶來了很大的困難，非手性氮哌啶簡介，并提高了生產成 本；而以貴金屬為催化劑的哌啶合成方法雖然得率提高了，但是催化劑價格昂貴，反應條件 苛刻，不具有大規(guī)模工業(yè)生產的潛力。哌啶基哌啶泄露應急處理：環(huán)境保護措施：收容泄漏物，避免污染環(huán)境。非手性氮哌啶簡介

哌啶：哌啶, 用作溶劑、有機合成中間體、環(huán)氧樹脂交聯(lián)劑、縮合催化劑等。 醫(yī)藥上用作麻醉劑、殺菌劑等。可由吡啶催化還原或經電解制得。主要用途： 用作溶劑、有機合成中間體、環(huán)氧樹脂交聯(lián)劑、縮合催化劑等。 醫(yī)藥上用作麻醉劑、殺菌劑等。可由吡啶催化還原或經電解制得。健康危害： 對眼睛和皮膚有強烈刺激性并是升壓劑。小劑量可刺激交感和副交感神經節(jié)，大劑量反而有克制作用，誤服后可引起虛弱、惡心、流涎、呼吸困難、肌肉癱瘓和窒息。燃爆危險： 本品易燃，具強刺激性。危險特性： 易燃，遇明火燃燒時放出有毒氣體。受熱分解放出有毒的氧化氮煙氣。與氧化劑能發(fā)生強烈反應。非手性氮哌啶簡介哌啶的注意事項：食入：飲足量溫水，催吐。就醫(yī)。

合成方法：1.由吡啶經催化氫化而得。將吡啶與鎳催化劑加入高壓釜中，加熱至50℃時通入氫氣，繼續(xù)加熱通氫，直至200℃，氫壓至近7MPa不再吸氫為止。反應液經過濾，取濾液分餾，收集102-108℃餾出液，即得哌啶。另一種制備方法是將吡啶于無水乙醇中，加熱，投入金屬鈉，反應結束后，用水蒸氣蒸餾，蒸出哌啶和乙醇，用鹽酸中和后蒸去乙醇即得哌啶鹽酸鹽，用氫氧化鈉處理，可獲得游離的哌啶。2.以吡啶為原料，經催化氫化而得。催化劑為蘭尼鎳，溫度從50℃逐步升到200℃，壓力較高達5～7 MPa。通氫氣至不吸收為止，反應液過濾，濾液蒸餾收集102～108℃餾分即為產品。3.將吡啶與蘭尼鎳催化劑混合均勻后置于高壓釜中，以氫氣置換釜中空氣，加熱至50℃通氫氣5000 kPa，繼續(xù)加熱至150℃攪拌，壓力逐漸減至1000kPa，溫度繼續(xù)升至150～200℃，加氫氣至7000kPa，反應后壓力降至1000kPa，于200℃時再通氫氣至7000kPa，通氫氣約6～7次至不再吸收氫氣為止。哌啶, 用作溶劑、有機合成中間體、環(huán)氧樹脂交聯(lián)劑、縮合催化劑等。 醫(yī)藥上用作麻醉劑、殺菌劑等?？捎蛇拎ご呋€原或經電解制得。

取代的哌啶的制作方法：取代的脈啶本發(fā)明涉及新的取代的哌啶，其制備方法，其用于修復和/或預防疾病的應用和其用于生產修復和/或預防疾病，特別是心血管疾病和瘤疾病的藥物的應用。凝血細胞(血小板)是在生理止血法中和在血栓栓塞疾病中的重要因素。特別是在動脈系統(tǒng)中，血小板在血組分和血管壁之間的配合物相互作用中具有中心重要性。通過富血小板的血栓的形成，不需要的血小板活化可能導致血栓栓塞疾病和血栓形成并發(fā)癥， 伴隨危急生命的狀況。一種較有效力的血小板活化劑是血液凝固蛋白酶凝血酶，其在損傷的血管壁形成并且其，除血纖維蛋白形成之外，導致血小板，內皮細胞和間充質細胞。哌啶, 用作溶劑、有機合成中間體、環(huán)氧樹脂交聯(lián)劑、縮合催化劑等。 醫(yī)藥上用作麻醉劑、殺菌劑等。可由吡啶催化還原或經電解制得。哌啶（分子式為（CH2) 5NH，CAS號110-89-4)，又稱六氫吡啶。

含有羥基哌啶結構的作為SGLT?2克制劑的化合物：1.式I化合物或其互變異構體、藥用鹽， 其中：R1選自：C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基或C3-6環(huán)烷基取代的C1-3烷基，所述的烷基可以被羥基、氨基、鹵素取代，所述環(huán)烷基可以被羥基、氨基、鹵素或者C1-3烷基取代。2.如權利要求1所述的化合物，其特征在于，R1選自C1-6烷基，所述的烷基可以被羥基、氨基、鹵素取代。3.如權利要求1所述的化合物，其特征在于，R1選自甲基、乙基或正丙基。4.權利要求1-3所述化合物的制備方法，其特征在于，其反應路線如反應式所示 5.權利要求1-3化合物、其互變異構體、藥用鹽作為SGLT-2克制劑的應用。6.包含權利要求1-3化合物、其互變異構體、藥用鹽的藥物組合物。7.權利要求1-3化合物、其互變異構體、藥用鹽在制藥中的應用。哌啶, 用作溶劑、有機合成中間體、環(huán)氧樹脂交聯(lián)劑、縮合催化劑等。PHOX哌啶化合物價格

哌啶注意事項：穿膠布防毒衣，戴橡膠耐油手套。非手性氮哌啶簡介

作者利用NMR證明即使哌啶環(huán)上的取代基位阻很大，雙直立鍵優(yōu)先原則依然適用，甚至是空間非常擁擠的哌啶環(huán)（15-18）。但是，當哌啶類化合物的TFA衍生物中氮原子附近有取代基時，C-F鍵傾向于平伏鍵位置（9, 11, 13），而哌啶類化合物的TFA衍生物則正好相反（10, 12, 14）。構象關系可以由耦合常數3J(F,H)的數值進行判斷，該值較大時C-F鍵優(yōu)先占據直立鍵位置，反之則為平伏鍵。作者還考察了不同4-氟代吡啶發(fā)生去芳構化-氫化的底物適用范圍，反應依然具有高非對映選擇性，但產率較低。產物的構象通過相應的TFA和鹽酸鹽類似物的NMR分析加以確定，在大多數情況下，C-F鍵傾向于直立鍵位置。哌啶, 用作溶劑、有機合成中間體、環(huán)氧樹脂交聯(lián)劑、縮合催化劑等。 醫(yī)藥上用作麻醉劑、殺菌劑等。可由吡啶催化還原或經電解制得。非手性氮哌啶簡介

上海畢得醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年，總部位于上海市楊浦區(qū)理工大學國家大學科技園，是一家以醫(yī)藥中間體相關產品的研發(fā)、生產、銷售及合成定制為主的高新技術企業(yè)。自公司成立以來，始終堅持信譽至上，質量過硬的企業(yè)信條，產品被應用于生命科學、有機化學、材料科學、分析化學與其他學科的研發(fā)及生產領域，銷售范圍遍及全球。目前，公司與諸多國內知名醫(yī)藥研發(fā)單位建立了合作伙伴關系。

公司位于上海理工大學科技園的行政辦公中心面積達1,700平米，在藥谷設立的研發(fā)中心面積1,800平米，包括化學合成實驗室和公斤級實驗室，并配有現(xiàn)代化倉儲物流中心。公司優(yōu)勢產品包括特色雜環(huán)化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等，已有多項科研項目獲得國家發(fā)明專利。

為確保產品質量，公司引進了先進齊全的分析測試設備，包括400MHz核磁共振儀(NMR)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP)、液質聯(lián)用儀(LCMS)等，并配以嚴格的質量管理體系。公司簽有具備GMP資質的合作工廠，配備專業(yè)的研發(fā)團隊，形成了從小試、中試到工業(yè)化規(guī)模的生產能力，滿足客戶定制合成、目錄試劑采購及合成外包生產的需求。