兩個(gè)重要的哌啶類藥物: 有趣的哌啶類藥物的選擇和選擇的哌啶取代基位置的分析。從圖中可以明顯看出，在該類藥物中N1-(靛藍(lán)色)和C4-(紅色)具有86%或58%的可能在這些位置連接取代基。C2-(橙色)和C3-(綠色)位置的取代可能性分別為33%和19%，只有少數(shù)藥物的C5-(芥末)和c6 -(灰色)有取代基。仔細(xì)研究這些取代模式發(fā)現(xiàn)，與單取代類藥物較常見的芳香類吡啶不同，哌啶類藥物更容易發(fā)生雙取代(61%)而不是單取代(21%)。在這組雙取代的哌啶類藥物中， 1,4-雙取代(39%)結(jié)構(gòu)更常見。哌啶類在抗組胺類藥物(阿扎他啶、氯雷他啶、地氯雷他啶、賽庚啶和酮替芬)中很常見。哌啶, 用作溶劑，Mandyphos哌啶相關(guān)性質(zhì)、有機(jī)合成中間體、環(huán)氧樹脂交聯(lián)劑、縮合催化劑等。 醫(yī)藥上用作麻醉劑，Mandyphos哌啶相關(guān)性質(zhì)，Mandyphos哌啶相關(guān)性質(zhì)、殺菌劑等。可由吡啶催化還原或經(jīng)電解制得。哌啶基哌啶泄露應(yīng)急處理：建議應(yīng)急處理人員戴攜氣式呼吸器。Mandyphos哌啶相關(guān)性質(zhì)

哌啶甲酸是哌啶環(huán)衍生物的重要前體。賴氨酸環(huán)化脫氨酶可以催化L-賴氨酸生產(chǎn)L-哌啶甲酸。為加快賴氨酸環(huán)化脫氨酶的催化反應(yīng)速率,設(shè)計(jì)并制作了PDMS微芯片作為反應(yīng)裝置,并研究了微通道尺寸、微通道長度和反應(yīng)液流速對反應(yīng)速率的影響。在微反應(yīng)器中較佳反應(yīng)條件是:微通道尺寸200μm;微通道長度128.4 cm;反應(yīng)液流速100μL/min。在優(yōu)化的條件下反應(yīng)44 h,獲得哌啶甲酸2.22 g/L,比在搖管中反應(yīng)所需時(shí)間縮短了1/3。結(jié)果表明N-乙基-4-氯-N-(N-(2-對氯苯甲氧基-5-溴苯甲基)-4-哌啶基)苯甲酰胺8a具有較好的生物活性。UREAPhos-metaMORPhos哌啶化合物哌啶基哌啶泄露應(yīng)急處理：環(huán)境保護(hù)措施：收容泄漏物，避免污染環(huán)境。

加氫催化劑懸浮于在反應(yīng)條件下是液體的溶劑中。懸浮液中加氫催化劑的濃度，相當(dāng)于懸浮液重的0.001到30%(重)，較好是0.01-20%(重)。一般情況下，催化劑在反應(yīng)的初期階段具有較高的活性。因此，采用了如下的方法，即在反應(yīng)初期，使反應(yīng)在低濃度下進(jìn)行，當(dāng)催化劑活性下降到一定水平時(shí)，就補(bǔ)充催化劑，使之在高濃度下繼續(xù)反應(yīng)。任何一種普通的溶劑，只要在反應(yīng)條件下是液體而且沒有下列各種情況的，都可以采用。這些情況是溶劑的沸點(diǎn)與反應(yīng)產(chǎn)物(即哌啶)的沸點(diǎn)十分接近;溶劑嚴(yán)重?fù)p壞催化劑的性能;或溶劑對原料及反應(yīng)產(chǎn)物非?；顫?，因而加速了副反應(yīng)。一般來說，從工藝的觀點(diǎn)，應(yīng)當(dāng)采用其沸點(diǎn)較高于哌啶沸點(diǎn)的溶劑。

哌啶的制備方法技術(shù)：以戊二胺為原料在二苯醚有機(jī)溶劑中，2% (摩爾百分比）三苯基膦氯化釕催化劑存在下制備哌啶，反應(yīng)溫度180°C，5小時(shí)，得率79% (J0C，1981，46, 1759-1760)。日本學(xué)者則發(fā)現(xiàn)在水相中，以負(fù)載于碳上的貴金屬Ru/C與鋁粉作為催化劑，以較 高的得率從戊二胺合成哌啶，得率> 95% (Tetrahedron，2000, 66, 1249-1253)。 上述催化劑合成哌陡的方法中米用硅膠為催化劑的固定床氣固相反應(yīng)存在收率 不高，有大量高沸點(diǎn)副產(chǎn)物，從而給產(chǎn)品的精制和回收帶來了很大的困難，并提高了生產(chǎn)成 本；而以貴金屬為催化劑的哌啶合成方法雖然得率提高了，但是催化劑價(jià)格昂貴，反應(yīng)條件 苛刻，不具有大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)的潛力。哌啶的注意事項(xiàng)：食入：飲足量溫水，催吐。就醫(yī)。

生產(chǎn)哌啶的方法：哌啶是用吡啶加氫來生產(chǎn)的。但是，吡啶比較貴，因此，許多方法都推薦不用吡啶為原材料來生產(chǎn)哌啶，例如用1.5-戊二胺作原材料，經(jīng)過環(huán)化反應(yīng)生產(chǎn)哌啶的方法;用四氫吡喃、1.5-戊二醇或四氫糠醇經(jīng)氨解反應(yīng)生產(chǎn)哌啶的方法;以及用FAM或4HFAM經(jīng)加氫反應(yīng)生產(chǎn)哌啶的方法。但是，這些方法的不足之處就是原料不容易得到，反應(yīng)必需在高溫下進(jìn)行、收率低，而且過程復(fù)雜，不夠經(jīng)濟(jì)。因此，這些方法都尚未形成一個(gè)切實(shí)可行的過程。在上述方法所使用的材料中，F(xiàn)AM及4HFAM是容易得到的，而且不貴，因?yàn)?，F(xiàn)AM可以用來自農(nóng)產(chǎn)品中大量的糠醛，經(jīng)過還原氨解來高收率生產(chǎn)，而4HFAM也能用FAM加氫來高收率生產(chǎn)。如此，F(xiàn)AM或4HFAM加氫生產(chǎn)哌啶的方法，只要哌啶的產(chǎn)率高，相信會(huì)成為工業(yè)化的方法。哌啶基哌啶操作注意事項(xiàng)：避免眼和皮膚的接觸，避免吸入蒸汽。PHOX哌啶化合物價(jià)格

哌啶基哌啶操作注意事項(xiàng)：使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。Mandyphos哌啶相關(guān)性質(zhì)

哌啶是一種飽和雜環(huán)仲胺，是重要的藥效團(tuán)以及優(yōu)勢骨架，具有多種生物活性，如克菌、、抗病毒、抗瘧疾、全身麻醉、抗抑郁、抗氧化、抗癲癇、抗瘤、抗驚厥、抗高脂血癥等。與許多含氮基團(tuán)一樣，哌啶能夠與靶標(biāo)形成額外的互相作用，能夠輕易穿過細(xì)胞膜，解決耐藥性問題，能夠增加藥物分子的水溶解性，是藥物分子設(shè)計(jì)中較常見基團(tuán)。氮雜環(huán)是藥物中較重要的結(jié)構(gòu)成分之一。Njardarson等人對美國FDA批準(zhǔn)藥物數(shù)據(jù)庫的分析顯示，59%的獨(dú)特小分子藥物含有氮雜環(huán)。哌啶, 用作溶劑、有機(jī)合成中間體、環(huán)氧樹脂交聯(lián)劑、縮合催化劑等。 醫(yī)藥上用作麻醉劑、殺菌劑等?？捎蛇拎ご呋€原或經(jīng)電解制得。哌啶, 用作溶劑、有機(jī)合成中間體、環(huán)氧樹脂交聯(lián)劑、縮合催化劑等。 醫(yī)藥上用作麻醉劑、殺菌劑等。可由吡啶催化還原或經(jīng)電解制得。Mandyphos哌啶相關(guān)性質(zhì)

上海畢得醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年，總部位于上海市楊浦區(qū)理工大學(xué)國家大學(xué)科技園，是一家以醫(yī)藥中間體相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及合成定制為主的高新技術(shù)企業(yè)。自公司成立以來，始終堅(jiān)持信譽(yù)至上，質(zhì)量過硬的企業(yè)信條，產(chǎn)品被應(yīng)用于生命科學(xué)、有機(jī)化學(xué)、材料科學(xué)、分析化學(xué)與其他學(xué)科的研發(fā)及生產(chǎn)領(lǐng)域，銷售范圍遍及全球。目前，公司與諸多國內(nèi)知名醫(yī)藥研發(fā)單位建立了合作伙伴關(guān)系。

公司位于上海理工大學(xué)科技園的行政辦公中心面積達(dá)1,700平米，在藥谷設(shè)立的研發(fā)中心面積1,800平米，包括化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)室和公斤級實(shí)驗(yàn)室，并配有現(xiàn)代化倉儲物流中心。公司優(yōu)勢產(chǎn)品包括特色雜環(huán)化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等，已有多項(xiàng)科研項(xiàng)目獲得國家發(fā)明專利。

為確保產(chǎn)品質(zhì)量，公司引進(jìn)了先進(jìn)齊全的分析測試設(shè)備，包括400MHz核磁共振儀(NMR)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP)、液質(zhì)聯(lián)用儀(LCMS)等，并配以嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系。公司簽有具備GMP資質(zhì)的合作工廠，配備專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，形成了從小試、中試到工業(yè)化規(guī)模的生產(chǎn)能力，滿足客戶定制合成、目錄試劑采購及合成外包生產(chǎn)的需求。