哌啶是分子式為5NH的有機化合物。 該雜環(huán)胺由包含五個亞甲基橋（-CH2-）和一個胺橋。 它是一種無色的發(fā)煙液體，帶有氨或類似胡椒的氣味。 該名稱來自派珀（Piper）屬，該詞的拉丁語為Pepper。 哌啶是有機化合物（包括藥物）合成中***使用的結構單元和化學試劑。哌啶以胡椒的拉丁語命名為Piper屬，其分子式為（CH2）5NH。它是一種雜環(huán)胺，由包含五個亞甲基單元和一個氮原子的六元環(huán)組成。哌啶是一種強堿性化合物。它是一種無色發(fā)煙液體，DuPHOS和BPE相關哌啶作用，DuPHOS和BPE相關哌啶作用，帶有氨水和胡椒味，DuPHOS和BPE相關哌啶作用。它存在于黑胡椒果實，油和種子（黑胡椒），大麥種子，芹菜植物，甜椒和***中 NORPhos哌啶相關產(chǎn)品嘧啶乙酮作為雜環(huán)合成的砌塊。哌啶儲存注意事項：儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。DuPHOS和BPE相關哌啶作用

哌啶衍生物及含這些衍生物作為有效成分的藥物的制作方法：選酸加成鹽無毒性并且溶于水。適當?shù)乃峒映甥}有例如鹽酸鹽、氫溴酸鹽、氫碘酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽之類的無機酸鹽；或者乙酸鹽、乳酸鹽、酒石酸鹽、苯甲酸鹽、檸檬酸鹽、甲磺酸鹽、乙磺酸鹽、苯磺酸鹽、甲苯磺酸鹽、羥乙磺酸鹽、葡糖醛酸鹽、葡糖酸鹽之類的有機酸鹽。另外，通式(I)所示的本發(fā)明化合物或其鹽也可以通過已知的方法轉化為溶劑合物。選擇溶劑合物無毒性并且溶于水。適當?shù)娜軇┖衔镉欣绱枷等軇?例如乙醇等)之類的溶劑合物。PFA相關哌啶相關性質哌啶的注意事項：眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。

甲氧哌啶乙酯是繼螺螨酯（spirodiclofen）、螺甲螨酯（spiromesifen）和螺蟲乙酯（spirotetramat）之后開發(fā)上市的第4個螺環(huán)季酮酸類殺蟲劑，分子中含有酮-烯醇互變結構，化學結構與螺蟲乙酯相似。國際殺蟲劑抗性行動會（IRAC）將其歸于第23類：乙酰輔酶A羧化酶（ACCase）克制劑，季酮酸和季酮酸類衍生物。甲氧哌啶乙酯作用機理為脂質生物合成克制劑，通過克制害蟲體內(nèi)脂肪合成過程中ACCase的活性，從而破壞脂質的合成，阻斷害蟲正常能量代謝，較終致害蟲死亡。甲氧哌啶乙酯具有雙向、內(nèi)吸傳導性能，通過植物的木質部和韌皮部向頂、向基傳導；此外，其還具有垂直滲透作用。噴霧施用后，甲氧哌啶乙酯不光能有效防治葉面害蟲，而且能有效保護新生莖、葉及藥液不易施及的部位，為作物提供整株保護。試驗證明，在助劑輔助下，甲氧哌啶乙酯雙向傳導性能優(yōu)異且快速，施用后數(shù)小時，母體及二酮代謝物即普遍而高效地分布全株。

含有哌啶的上市藥物：氮雜環(huán)是藥物中較重要的結構成分之一。Njardarson等人對美國FDA批準藥物數(shù)據(jù)庫的分析顯示，59%的獨特小分子藥物含有氮雜環(huán)。在較普遍的氮環(huán)系統(tǒng)中，含有哌啶環(huán)的藥物較多，其次是吡啶和哌嗪。圖2顯示了兩個重要的哌啶類藥物: 有趣的哌啶類藥物的選擇和選擇的哌啶取代基位置的分析。從圖中可以明顯看出，在該類藥物中N1-(靛藍色)和C4-(紅色)具有86%或58%的可能在這些位置連接取代基。C2-(橙色)和C3-(綠色)位置的取代可能性分別為33%和19%，只有少數(shù)藥物的C5-(芥末)和c6 -(灰色)有取代基。哌啶, 用作溶劑、有機合成中間體、環(huán)氧樹脂交聯(lián)劑、縮合催化劑等。 醫(yī)藥上用作麻醉劑、殺菌劑等?？捎蛇拎ご呋€原或經(jīng)電解制得。哌啶的注意事項：防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。

在較佳條件下，作者研究了（多）氟代吡啶類化合物去芳構化-氫化反應的底物適用范圍?；钚暂^低的底物可以通過增加催化劑的負載量或者升高溫度來提高產(chǎn)率。比如順式3,5-二氟哌啶鹽酸鹽（4）通常需要六步才能合成，而利用該方法兩步即可得到單一的非對映異構體（d.r.>99:1）。產(chǎn)物可以使用柱層析色譜法進行分離。另外，核磁共振（NMR）分析結果證明，4傾向于1,3-雙直立鍵構象（1,3-diaxial behaviour），這種特征在1的類似物中也存在。優(yōu)先采用雙直立鍵構象可能是因為存在偶極相互作用（C–F...HN+）。哌啶, 用作溶劑、有機合成中間體、環(huán)氧樹脂交聯(lián)劑、縮合催化劑等。 醫(yī)藥上用作麻醉劑、殺菌劑等?？捎蛇拎ご呋€原或經(jīng)電解制得。哌啶基哌啶儲存注意事項：遠離火種、熱源。PFA相關哌啶相關性質

哌啶基哌啶操作注意事項：避免眼和皮膚的接觸，避免吸入蒸汽。DuPHOS和BPE相關哌啶作用

哌啶是目前美國食品和藥物管理局列表中較常見的雜環(huán)，因此其立體選擇性的合成和官能團化具有重要意義。UCLA Houk和耶魯大學Mayer，Ellman課題組較近合作報道了非對映選擇性的多取代哌啶氨基α位碳氫鍵芳基化（α-amino C-H arylation），其選擇性關鍵是可逆光氧化還原在氨基α位原位進行的差向異構化反應。普遍報道的哌啶合成方法通常得到反熱力學產(chǎn)物，因此作者希望利用氨基α位原位產(chǎn)生的自由基中間體，發(fā)展將哌啶產(chǎn)物向熱力學穩(wěn)定異構體的快速轉化的通用方法。哌啶, 用作溶劑、有機合成中間體、環(huán)氧樹脂交聯(lián)劑、縮合催化劑等。 醫(yī)藥上用作麻醉劑、殺菌劑等?？捎蛇拎ご呋€原或經(jīng)電解制得。DuPHOS和BPE相關哌啶作用

上海畢得醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年，總部位于上海市楊浦區(qū)理工大學國家大學科技園，是一家以醫(yī)藥中間體相關產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及合成定制為主的高新技術企業(yè)。自公司成立以來，始終堅持信譽至上，質量過硬的企業(yè)信條，產(chǎn)品被應用于生命科學、有機化學、材料科學、分析化學與其他學科的研發(fā)及生產(chǎn)領域，銷售范圍遍及全球。目前，公司與諸多國內(nèi)知名醫(yī)藥研發(fā)單位建立了合作伙伴關系。

公司位于上海理工大學科技園的行政辦公中心面積達1,700平米，在藥谷設立的研發(fā)中心面積1,800平米，包括化學合成實驗室和公斤級實驗室，并配有現(xiàn)代化倉儲物流中心。公司優(yōu)勢產(chǎn)品包括特色雜環(huán)化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等，已有多項科研項目獲得國家發(fā)明專利。

為確保產(chǎn)品質量，公司引進了先進齊全的分析測試設備，包括400MHz核磁共振儀(NMR)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP)、液質聯(lián)用儀(LCMS)等，并配以嚴格的質量管理體系。公司簽有具備GMP資質的合作工廠，配備專業(yè)的研發(fā)團隊，形成了從小試、中試到工業(yè)化規(guī)模的生產(chǎn)能力，滿足客戶定制合成、目錄試劑采購及合成外包生產(chǎn)的需求。