近年來(lái)，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測(cè)定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑，各種新型使用的測(cè)定方法也不斷出現(xiàn)。

ELISA檢測(cè)試劑盒應(yīng)用定性?shī)A心免疫檢測(cè)技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國(guó)型HEV毒株nucleus 氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段，CAMP/CGMP 代檢測(cè)服務(wù)，分別來(lái)自于該毒株的開(kāi)放閱讀框2和開(kāi)放閱讀框3。

ELISA操作步驟復(fù)雜，影響反應(yīng)因素較多。

測(cè)定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA，標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍一般較寬，曲線ZUI高點(diǎn)的吸光度可接近2.0，繪制時(shí)常用半對(duì)數(shù)值，以檢測(cè)物的濃度為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐標(biāo)，將各濃度的值逐點(diǎn)連接，所得曲線一般呈S形，其頭、尾部曲線趨于平坦，中央較呈直線的部分是ZUI理想的檢測(cè)區(qū)域。

不管是哪一種ELISA，它的操作都由以下幾種基本的操作組合而成：①將抗原或抗體吸附到固相載體上；②加入待檢樣品以及后續(xù)試劑；③溫育；④洗滌去掉游離未結(jié)合的反應(yīng)物；⑤加入酶檢測(cè)底物；⑥結(jié)果的判讀。

ELISA操作步驟復(fù)雜，影響反應(yīng)因素較多。

測(cè)定小分子量物質(zhì)常用競(jìng)爭(zhēng)法，其標(biāo)準(zhǔn)曲線中吸光度與受檢物質(zhì)的濃度呈負(fù)相關(guān)。

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