等溫核酸試劑盒

RPA是什么？

自PCR技術(shù)誕生以來(lái)已經(jīng)有三十年了。從經(jīng)典PCR、實(shí)時(shí)定量PCR再到現(xiàn)在的數(shù)字PCR，這一技術(shù)在不斷蛻變卻從未淡出我們的視野。英國(guó)TwistDx Inc公司開發(fā)的重組酶聚合酶擴(kuò)增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA），被稱為是可以替代PCR的核酸檢測(cè)技術(shù)。以此為基礎(chǔ)的TwistAmp? 核酸擴(kuò)增產(chǎn)品，能夠在15分鐘內(nèi)進(jìn)行常溫下的單分子核酸檢測(cè)。該技術(shù)對(duì)硬件設(shè)備的要求很低，特別適合用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物防御和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。

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目前，核酸檢測(cè)方法主要包括PCR法、恒溫?cái)U(kuò)增法、測(cè)序法、CRISPR檢測(cè)法等。其中，第二代PCR技術(shù)是病毒檢測(cè)方法的主流方法，也是目前認(rèn)可的SARS-CoV-2測(cè)定方法。第二代PCR技術(shù)，又稱熒光PCR法，等溫核酸試劑盒價(jià)格，是指在反應(yīng)體系中加入了熒光物質(zhì)，通過(guò)專門儀器實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)熒光檢測(cè)，并對(duì)模板進(jìn)行定量計(jì)算。為了增加靈敏度和特異性，等溫核酸試劑盒總代理，熒光PCR法出現(xiàn)了不少改進(jìn)版本，包括Taqman探針?lè)?、雙重或多重?zé)晒釶CR等。

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怎樣檢測(cè)樣本中的病毒？

在檢測(cè)血液樣本時(shí)，運(yùn)用人工合成的抗原，通過(guò)與樣本中的特異性進(jìn)行抗原結(jié)合反應(yīng)并轉(zhuǎn)化成可視信號(hào)來(lái)進(jìn)行測(cè)定。目前，已批準(zhǔn)的病毒檢測(cè)試劑盒有膠體金法和磁微粒化學(xué)發(fā)光法，等溫核酸試劑盒代理，膠體金法將反應(yīng)結(jié)果形成肉眼可見的條帶，檢測(cè)時(shí)間較短，一般15分鐘左右可以出結(jié)果，等溫核酸試劑盒，磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法通過(guò)反應(yīng)過(guò)程中的光信號(hào)進(jìn)行檢測(cè)，靈敏度高于膠體金法，檢測(cè)過(guò)程一般需要半小時(shí)。

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