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等溫核酸試劑盒
RPA是什么?
自PCR技術(shù)誕生以來已經(jīng)有三十年了。從經(jīng)典PCR、實(shí)時(shí)定量PCR再到現(xiàn)在的數(shù)字PCR,這一技術(shù)在不斷蛻變卻從未淡出我們的視野。英國TwistDx Inc公司開發(fā)的重組酶聚合酶擴(kuò)增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA),被稱為是可以替代PCR的核酸檢測技術(shù)。以此為基礎(chǔ)的TwistAmp? 核酸擴(kuò)增產(chǎn)品,能夠在15分鐘內(nèi)進(jìn)行常溫下的單分子核酸檢測。該技術(shù)對硬件設(shè)備的要求很低,特別適合用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物防御和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。
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目前,核酸檢測方法主要包括PCR法、恒溫?cái)U(kuò)增法、測序法、CRISPR檢測法等。其中,第二代PCR技術(shù)是病毒檢測方法的主流方法,也是目前認(rèn)可的SARS-CoV-2測定方法。第二代PCR技術(shù),又稱熒光PCR法,等溫核酸試劑盒價(jià)格,是指在反應(yīng)體系中加入了熒光物質(zhì),通過專門儀器實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)熒光檢測,并對模板進(jìn)行定量計(jì)算。為了增加靈敏度和特異性,等溫核酸試劑盒總代理,熒光PCR法出現(xiàn)了不少改進(jìn)版本,包括Taqman探針法、雙重或多重?zé)晒釶CR等。
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怎樣檢測樣本中的病毒?
在檢測血液樣本時(shí),運(yùn)用人工合成的抗原,通過與樣本中的特異性進(jìn)行抗原結(jié)合反應(yīng)并轉(zhuǎn)化成可視信號來進(jìn)行測定。目前,已批準(zhǔn)的病毒檢測試劑盒有膠體金法和磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法,等溫核酸試劑盒代理,膠體金法將反應(yīng)結(jié)果形成肉眼可見的條帶,檢測時(shí)間較短,一般15分鐘左右可以出結(jié)果,等溫核酸試劑盒,磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法通過反應(yīng)過程中的光信號進(jìn)行檢測,靈敏度高于膠體金法,檢測過程一般需要半小時(shí)。
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