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什么樣的產(chǎn)品可以申報(bào)*食品
具有特定*功能27種功能之內(nèi)(后邊第五條具體講哪27種),或著以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。
若不在27功能和營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑之列怎么辦?
根據(jù)2005年四月三十日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的*食品注冊(cè)管理辦法(試行),可以申請(qǐng)*功能不在已公布27種范圍內(nèi)的新功能,但申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)自行進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)和人體試食試驗(yàn),并向確定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供功能研發(fā)報(bào)告。 產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括研發(fā)思路、功能篩選過(guò)程及預(yù)期效果等內(nèi)容。功能研發(fā)報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括功能名稱、申請(qǐng)理由、功能學(xué)檢驗(yàn)及評(píng)價(jià)方法和檢驗(yàn)結(jié)果等內(nèi)容。無(wú)法進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)或者人體試食試驗(yàn)的,應(yīng)當(dāng)在功能研發(fā)報(bào)告中說(shuō)明理由并提供相關(guān)的資料。但筆者認(rèn)為申報(bào)難度太大。*食品批準(zhǔn)文號(hào)
*食品批準(zhǔn)證書的所有權(quán)如何確定呢?
*食品批準(zhǔn)證書屬于*食品注冊(cè)申請(qǐng)人所有。提出*食品注冊(cè)申請(qǐng),承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任,并在該申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)后持有*食品批準(zhǔn)證書者。進(jìn)口產(chǎn)品一般歸屬于境外廠商或產(chǎn)品所有人。*食品批準(zhǔn)文號(hào)
廣州雅麓福主營(yíng)業(yè)務(wù)有*品備案制、*食品申報(bào)、*食品申報(bào)費(fèi)用、*食品申報(bào)服務(wù)、*食品申報(bào)申請(qǐng)、*食品申報(bào)公司、*食品申報(bào)資料、*食品申報(bào)注冊(cè)、*食品申報(bào)資格等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司成立于2016年,公司聯(lián)合國(guó)內(nèi)多家檢測(cè)機(jī)構(gòu),以理化分析測(cè)試為重點(diǎn),覆蓋所有類型樣品的理化測(cè)試,*食品批準(zhǔn)文號(hào)特殊,并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊(cè)申報(bào)、備案等**服務(wù),全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù),*食品批準(zhǔn)文號(hào),為客戶解決生產(chǎn)及流通過(guò)程中與質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)的問(wèn)題。*食品批準(zhǔn)文號(hào)
*食品申報(bào)注冊(cè)常見(jiàn)問(wèn)題及注意事項(xiàng)
(一)注冊(cè)信息系統(tǒng)填報(bào)的產(chǎn)品技術(shù)要求與紙版資料不一致。請(qǐng)按照zui終確定版本,認(rèn)真、逐項(xiàng)填寫產(chǎn)品技術(shù)要求內(nèi)容。產(chǎn)品技術(shù)要求電子版應(yīng)為文本格式,請(qǐng)勿提交PDF、圖片、鏈接等格式文件。*食品批準(zhǔn)文號(hào)
(二)延續(xù)、變更、轉(zhuǎn)讓等注冊(cè)申請(qǐng),提交的產(chǎn)品技術(shù)要求內(nèi)容與原注冊(cè)內(nèi)容不一致。請(qǐng)根據(jù)原批準(zhǔn)證書及附件、注冊(cè)申請(qǐng)材料,按照新的規(guī)定,完善產(chǎn)品技術(shù)要求。
(三)擅自修改產(chǎn)品技術(shù)要求未發(fā)補(bǔ)內(nèi)容。補(bǔ)充資料中需提交產(chǎn)品技術(shù)要求的,不要擅自修改審評(píng)意見(jiàn)未涉及內(nèi)容,同時(shí)產(chǎn)品技術(shù)要求電子版與紙版內(nèi)容保持一致。*食品批準(zhǔn)文號(hào)
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*食品注冊(cè)常見(jiàn)問(wèn)題及注意事項(xiàng)
【標(biāo)志性成分指標(biāo)】
(1)注冊(cè)申請(qǐng)或批準(zhǔn)證書內(nèi)容為“《*食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》(2003年版)”的,*食品批準(zhǔn)文號(hào)多少錢,列出檢驗(yàn)方法全文,并根據(jù)產(chǎn)品具體情況對(duì)不明確的方法內(nèi)容(如樣品前處理等)進(jìn)行細(xì)化并提交研究報(bào)告。無(wú)需細(xì)化明確的,提交說(shuō)明。*食品批準(zhǔn)文號(hào)
(2)引用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)有多個(gè)檢測(cè)方法的,應(yīng)當(dāng)明確檢測(cè)方法為第幾法。例如:應(yīng)明確鈣的檢測(cè)方法為第幾法,GB 5009.92中“第二法 EDTA滴定法”。
【裝量或重量差異指標(biāo)/凈含量及允許負(fù)偏差指標(biāo)】
(1)《中華人民共和國(guó)藥典》“制劑通則”項(xiàng)下有相應(yīng)要求的產(chǎn)品劑型,*食品批準(zhǔn)文號(hào)備案,裝量或重量差異指標(biāo)應(yīng)符合相應(yīng)劑型的規(guī)定。例如:應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》“制劑通則”項(xiàng)下“膠i囊劑”的規(guī)定。*食品批準(zhǔn)文號(hào)
(2)普通食品形態(tài)產(chǎn)品應(yīng)檢測(cè)并制定凈含量及允許負(fù)偏差指標(biāo),應(yīng)按zui小銷售包裝制訂凈含量及允許負(fù)偏差指標(biāo),指標(biāo)應(yīng)符合《定量包裝商品凈含量計(jì)量檢驗(yàn)規(guī)則》(JJF 1070)規(guī)定。例如:凈含量為50g/盒,允許負(fù)偏差為9%。
(3)粉i劑應(yīng)制訂凈含量及允許負(fù)偏差指標(biāo)。屬散劑、顆粒劑等的,應(yīng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》“制劑通則”項(xiàng)下相應(yīng)要求制訂裝量或重量差異指標(biāo),并相應(yīng)修改產(chǎn)品屬性名。*食品批準(zhǔn)文號(hào)
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