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雅麓福——非特殊化妝品批文

一、什么是化妝品

FDA將化妝品定義為旨在用于清潔，美化，促進吸引力或改變外觀的產(chǎn)品（不包括純皂），進口到美國的化妝品必須遵守與美國國內(nèi)生產(chǎn)的化學品相同的FDA法律和法規(guī)。

二、FDA認證對化妝品要求

FDA定期進行現(xiàn)場檢查并收集化妝品樣品，以驗證成分（如顏色添加劑）是否適合和安全用于化妝品，并驗證標簽上聲明的顏色添加劑已經(jīng)FDA批準用于預期用途。此外，還會檢查產(chǎn)品標簽，以確保其符合標簽要求。

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FDA審查進口警報數(shù)據(jù)庫，以確定制造商或產(chǎn)品是否在沒有體檢的情況下被i拘i留（DWPE），例如，導入警報53-06 沒有對含有非i法顏色的化妝品進行體檢的拘i留列出了已發(fā)現(xiàn)含有非i法顏色的化妝品。非特殊化妝品批文

化妝品中使用的認證顏色添加劑需要使用顏色識別號（CIN）確認符合性。FDA將在進口時驗證化妝品中使用的認證顏色的CIN；化妝品注冊是自愿的，如果供應，F(xiàn)DA將驗證公司的自愿化妝品注冊。

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進口非特殊用途化妝品備案的資料要求     

1.由原“在華申報責任單位”變更為“境內(nèi)責任人”，很多小伙伴以為，不就是改了個叫法嘛，NO！NO！本質(zhì)區(qū)是很大的?！霸谌A申報責任單位”對應的是產(chǎn)品在向國家藥監(jiān)局遞交資料時，作為對產(chǎn)品的申報資料責任單位，不涉及產(chǎn)品的實際進口及銷售事宜；“境內(nèi)責任人”對應作為產(chǎn)品的實際進口商及經(jīng)銷商，并對產(chǎn)品的質(zhì)量及安全相關(guān)問題承擔責任，配合地方對產(chǎn)品的市場監(jiān)管工作，廣州非特殊化妝品批文，并且營業(yè)執(zhí)照范圍明確有化妝品或日化產(chǎn)品銷售、貨物進出口這兩項經(jīng)營范圍。      

2.用戶名注冊申請時要求網(wǎng)上上傳境內(nèi)責任人的營業(yè)執(zhí)照正本！，注冊非特殊化妝品批文，請注意一定是要執(zhí)照的正本，否則會不能通過審核。

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為什么化妝品OEM需要備案？

化妝品的備案就像我們每個人的身份i證一樣，只有擁有了“身份i證”才能進行銷售，備案一般都是需要**的OEM化妝品的知識，一般簽訂了合同之后化妝品OEM工廠都會幫忙進行化妝品的備案，非特殊化妝品批文，這里的備案指的是非特化妝品代加工的備案。特殊化妝品的備案就比較麻煩，有的特證需要很長一段時間才能批準下來。非特殊化妝品批文

進口化妝品應該提供什么樣的市售包裝？

根據(jù)《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求，進口產(chǎn)品在提交許可申請時，需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義，首i次申請許可產(chǎn)品提交的市售包裝，是指國外上市銷售的包裝；進口延續(xù)申請時提交的市售包裝，是指在中國市場銷售的包裝。非特殊化妝品批文

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