什么是*食品？

根據(jù)《食品安全法釋義》，*食品，是指聲稱具有*功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，***食品批準(zhǔn)證書流程，不以治i療疾病為目的，并且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害的食品。

“*品”與“*食品”的區(qū)別？

全國(guó)食品*食品欺詐和虛i假宣傳整治工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室組織編寫的《食品*食品欺詐和虛i假宣傳整治問答》指出：*食品具有明確的法律定位，廣州*食品批準(zhǔn)證書流程，*食品的監(jiān)管法律依據(jù)為《食品安全法》，產(chǎn)品屬性為食品。

“*品”沒有明確的法律定義，一般是對(duì)人體有*功效產(chǎn)品的泛稱，諸多媒體報(bào)道中涉及的*品，國(guó)產(chǎn)*食品批準(zhǔn)證書流程，實(shí)為內(nèi)衣、床墊、器械、理療i儀、飲水機(jī)等，而非食品或*食品。

宣傳報(bào)道和監(jiān)管執(zhí)i法過程中，首先應(yīng)依法辨別產(chǎn)品屬性，清晰界定產(chǎn)品是食品還是用品，是*食品、普通食品還是有毒有害食品，報(bào)道、文件和文書中應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際屬性，依法規(guī)范表述產(chǎn)品名稱，不能一概籠統(tǒng)表述為“*品”，造成事實(shí)不清、監(jiān)管錯(cuò)位和信息誤導(dǎo)。

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*食品的名稱是如何命名的？

*品取名一般要求：

1、符合《*食品注冊(cè)管理辦法（試行）》的有關(guān)規(guī)定。

2、每個(gè)產(chǎn)品只能有一個(gè)名稱，其名稱由品牌名、通用名、屬性名三部分組成。

3、反映產(chǎn)品的真實(shí)屬性，簡(jiǎn)明、易懂，符合中文語言習(xí)慣。

4、同一申請(qǐng)人申報(bào)配方原料相同的多個(gè)*食品，在命名時(shí)應(yīng)當(dāng)采用同一品牌名和通用名。*食品批準(zhǔn)證書流程

5、需要標(biāo)注顏色、口味、特定人群等情形的，應(yīng)當(dāng)在屬性名后加括號(hào)予以標(biāo)識(shí)。

注意事項(xiàng)：

1、品牌名和通用名間應(yīng)有文字或符號(hào)區(qū)分。品牌名采用注冊(cè)商標(biāo)的，可以在注冊(cè)商標(biāo)名后右上角標(biāo)示(圈R，下i載查看)，或其后加“牌”字；未采用注冊(cè)商標(biāo)的及已申請(qǐng)注冊(cè)但還未獲批準(zhǔn)的，應(yīng)在品牌名后加“牌”字。

2、不得使用明示或者暗示治i療作用的詞語，不得使用功能名稱及其諧音字或形似字，不得使用夸大功能作用的文字、與功能相關(guān)聯(lián)的文字以及誤導(dǎo)消費(fèi)者的詞語。

3、不得使用庸俗或帶有封建迷i信色彩的詞語。

4、不得使用人體組織器i官等詞語。

5、不得使用虛i假、夸大和絕i對(duì)化的語言：如“高i效、速i效、第幾代”。

6、不得使用消費(fèi)者不易理解的**術(shù)語及地方方言。

7、不得使用人名、地名（注冊(cè)商標(biāo)除外）。*食品批準(zhǔn)證書流程

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《辦法》實(shí)施的重點(diǎn)配套工作是什么？

依據(jù)新修訂的《食品安全法》，*食品原料目錄和允許*食品聲稱的*功能目錄是實(shí)行*食品注冊(cè)和備案管理的必要條件和前提基礎(chǔ)。當(dāng)前，總局正在會(huì)同國(guó)i務(wù)院衛(wèi)生行政部門、國(guó)家中醫(yī)i藥管理部門制定相關(guān)管理辦法及配套目錄，力爭(zhēng)早日出臺(tái)。

《辦法》實(shí)施后對(duì)現(xiàn)有*食品注冊(cè)申請(qǐng)和批準(zhǔn)注冊(cè)產(chǎn)品將采取哪些措施？*食品批準(zhǔn)證書流程

《辦法》實(shí)施后，我局將按照新的規(guī)定開展審評(píng)工作。對(duì)現(xiàn)有已批準(zhǔn)注冊(cè)的*食品，特殊*食品批準(zhǔn)證書流程，采取分期分批、依法合規(guī)、穩(wěn)步推進(jìn)的原則開展清理?yè)Q證工作。通過清理?yè)Q證，使新老產(chǎn)品審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)保持一致。清理?yè)Q證方案另行規(guī)定。

《辦法》中*食品注冊(cè)的含義是什么？

《辦法》規(guī)定，*食品注冊(cè)，是指食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊(cè)申請(qǐng)人申請(qǐng)，依照法定程序、條件和要求，對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的*食品的安全性、i*功能和質(zhì)量可控性等相關(guān)申請(qǐng)材料進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)和審評(píng)，并決定是否準(zhǔn)予其注冊(cè)的審批過程。*食品批準(zhǔn)證書流程

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