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國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案
廣州雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司提供**、誠信的國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案服務(wù),雅麓福檢測(cè)在國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的服務(wù)具有豐富的經(jīng)驗(yàn),注冊(cè)非特殊化妝品備案公司,始終秉承著“**、”的服務(wù)宗旨,在每一個(gè)備案環(huán)節(jié)都堅(jiān)持專人跟進(jìn),與客戶保持良好溝通的渠道。雅麓福檢測(cè)還擁有系統(tǒng)化的企業(yè)備案系統(tǒng),確保每個(gè)備案程序、步驟無差錯(cuò)、無遺漏。
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我國化妝品注冊(cè)備案管理穩(wěn)中有進(jìn)
在2017年,我國對(duì)化妝品上市前管理的一個(gè)大動(dòng)作,就是在上海市浦東新區(qū)試點(diǎn)實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理。自2017年3月1日起至2018年12月21日,凡從上海市浦東新區(qū)口岸進(jìn)口,且境內(nèi)責(zé)任人注冊(cè)地在上海浦東新區(qū)的首i次進(jìn)口非特殊用途化妝品,由現(xiàn)行審批管理調(diào)整為備案管理。
國家食藥監(jiān)總局還發(fā)布了《上海市浦東新區(qū)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理工作程序(暫行)》,進(jìn)一步明確浦東新區(qū)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理具體要求。
國家食藥監(jiān)總局藥化注冊(cè)司化妝品處負(fù)責(zé)人表示,這是總局深入貫徹國i務(wù)院印發(fā)的《關(guān)于在更大范圍推進(jìn)“證照分離”改革試點(diǎn)工作的意見》的體現(xiàn),也體現(xiàn)出我國化妝品注冊(cè)備案管理簡政放權(quán)的總體思路。
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化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)項(xiàng)目要求
一、不同類別的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)按照以下項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn):
(一)非特殊用途化妝品應(yīng)當(dāng)按照表1-1、1-2、1-3、1-5和1-6確定檢驗(yàn)項(xiàng)目。
(二)特殊用途化妝品應(yīng)當(dāng)按照表1-1、1-2、1-4、1-5和1-6確定檢驗(yàn)項(xiàng)目。
二、不同包裝類型、各部分配方不同、且只有一個(gè)產(chǎn)品名稱的樣品,應(yīng)當(dāng)按照以下規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn):
(一)微生物項(xiàng)目,若一個(gè)樣品包裝內(nèi)各部分為獨(dú)立包裝,應(yīng)當(dāng)分別檢驗(yàn);若一個(gè)樣品包裝內(nèi)各部分為非獨(dú)立包裝,應(yīng)混合取樣檢驗(yàn)。若產(chǎn)品為不同類別的彩妝組合,應(yīng)分別檢驗(yàn)。
(二)理化項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)按各部分分別檢驗(yàn);若無法分別取樣,且不涉及配方原料含量相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目的,可以按說明書中使用方法檢驗(yàn);若涉及配方原料含量相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目的,可由企業(yè)提供包裝前的半成品進(jìn)行檢驗(yàn),取樣方式應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)報(bào)告中予以說明。
(三)毒理學(xué)試驗(yàn)、人體安全性與功效評(píng)價(jià)檢驗(yàn)可按照說明書中使用方法進(jìn)行檢驗(yàn);當(dāng)存在各部分單獨(dú)使用的可能性時(shí),應(yīng)當(dāng)分別檢驗(yàn)。
企業(yè): 廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司
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