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雅麓福檢測技術——特殊用途化妝品備案公司
化妝品注冊人、備案備案時功效宣稱有何要求?
化妝品的功效宣稱應當有充分的科學依據(jù)?;瘖y品注冊人、備案人應當在藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的專門網(wǎng)站公布功效宣稱所依據(jù)的文獻資料、研究數(shù)據(jù)或者產(chǎn)品功效評價資料的摘要,接受社會監(jiān)督。現(xiàn)行法規(guī)只要求對個別特殊功能提供支持文獻,而本文的要求顯然是擴大到所有品類的化妝品。特殊用途化妝品備案公司
化妝品注冊備案后的召回制度是怎樣的?
化妝品注冊人、備案人發(fā)現(xiàn)化妝品存在質(zhì)量缺陷或者其他問題,可能危害人體健康的,應當立即停止生產(chǎn),召回已經(jīng)上市銷售的化妝品,通知相關化妝品經(jīng)營者和消費者停止經(jīng)營、使用,并記錄召回和通知情況。化妝品注冊人、備案人應當對召回的化妝品采取補救、無害化處理、銷毀等措施,并將化妝品召回和處理情況向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民i政府藥品監(jiān)督管理部門報告。
受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)、經(jīng)營的化妝品有前款規(guī)定情形的,應當立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營,通知相關化妝品注冊人、備案人?;瘖y品注冊人、備案人應當立即實施召回。
雅麓福檢測技術——特殊用途化妝品備案公司
負責藥品監(jiān)督管理的部門在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)化妝品有本條第yi款規(guī)定情形的,應當通知化妝品注冊人、備案人實施召回,通知受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者停止生產(chǎn)、經(jīng)營。
化妝品注冊人、備案人實施召回的,廣州特殊用途化妝品備案公司,受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者應當予以配合。
化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營者未依照本條規(guī)定實施召回或者停止生產(chǎn)、經(jīng)營的,負責藥品監(jiān)督管理的部門責令其實施召回或者停止生產(chǎn)、經(jīng)營。特殊用途化妝品備案公司
廣州雅麓福檢測主營辦理化妝品的批準文號、**化妝品的批準文號、進口化妝品審批流程、申報化妝品審批流程、申請化妝品審批流程、注冊化妝品審批流程、特殊化妝品審批流程、國產(chǎn)化妝品審批流程等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和**化的研發(fā)設備,擁有經(jīng)驗豐富、**化的技術團隊,研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫,一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。特殊用途化妝品備案公司
化妝品出口認證,化妝品MSDS ,化妝品質(zhì)檢報告,化妝品FDA注冊
中國是出品大國,女性i用品出品量很大,廣州特殊用途化妝品備案公司,尤其是女性化妝品,有出口經(jīng)驗的客戶都知道,產(chǎn)品出貨前,必須辦理MSDS,否則無法清關。
MSDS化學品安全說明書(Material Safety Data Sheet),又稱為材料安全數(shù)據(jù)表,化學品安全技術說明書或化學品安全數(shù)據(jù)說明書,簡稱MSDS,在歐洲國家,MSDS亦被稱為安全技術/數(shù)據(jù)說明書 SDS(Safety Data sheet),國際標準化組織(ISO)11014采用SDS術語,然而美國、加拿大,澳洲以及亞洲許多國家則采用MSDS術語。特殊用途化妝品備案公司
MSDS(化學品安全說明書)作為傳遞產(chǎn)品安全信息的zui基礎的技術文件,其主要作用體現(xiàn)在:
1). 提供有關化學品的危害信息,保護化學產(chǎn)品使用者
2). 確保安全操作,為制訂*品安全操作規(guī)程提供技術信息
3). 提供有助于緊急救助和事故應急處理的技術信息
4). 指導化學品的安全生產(chǎn)、安全流通和安全使用
5). 是化學品登記管理的重要基礎和信息來源特殊用途化妝品備案公司
廣州雅麓福主營業(yè)務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。特殊用途化妝品備案公司
化妝品申報的時間,與以下幾個因素有關
1、檢驗時間:
進口普通類化妝品檢驗周期,一般在40—60天內(nèi)完成。特殊用途化妝品(除育發(fā)、健美類、美i乳類產(chǎn)品)的各項試驗的純檢測周期,申請?zhí)厥庥猛净瘖y品備案公司,一般在80天內(nèi)完成。防曬類產(chǎn)品如果加做SPF值試驗及PA試驗,時間需要適當延長。育發(fā)類、健美類、美i乳類產(chǎn)品需要做人體試用試驗安全性評價,整個周期約為150天。
2、資料準備: 資料準備的情況,會影響申報的周期。如果資料準備符合SFDA相關規(guī)定和要求,評委會沒有異議或只需稍加修改,則可加快申報周期,否則會延長申報的周期。特殊用途化妝品備案公司
3、評審時間:
自2009年1月起,審評中心決定將化妝品審評會議的周期調(diào)整為每月一次。會議一般在當月的后一周召開,如遇法定節(jié)假日等特殊情況將根據(jù)實際情況進行調(diào)整,審評產(chǎn)品范圍為當月10日前(含)受理的產(chǎn)品。
4、評審政策: 評委會可能會對某些技術問題提出新的看法,需要補充試驗,或需要申報單位進一步提供資料。特殊用途化妝品備案公司
企業(yè): 廣州市雅麓福檢測技術有限公司
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