石蠟切片制作流程1.取材：取材必須新鮮，切取材料時(shí)刀要銳利避免擠壓組織，一般厚度不超過2mm，大小不超過5×5mm2，取后立即投入固定液。

2.固定：固定劑為組織塊體積的10～15倍，一般為4%的中性多聚甲醛，固定時(shí)長(zhǎng)24小時(shí)。

3.脫水：70%酒精→85%酒精→90%酒精→95%酒精→無水乙醇Ⅰ→無水乙醇Ⅱ（不同組織脫水時(shí)間不同）

4.透明：透明劑能同時(shí)與脫水劑和石蠟混合，它取代了脫水劑后，石蠟便能順利地滲入組織

切片經(jīng)HE染色后，要脫水透明，才能用中性樹膠封蓋。he染色對(duì)于貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞，胰酶消化，調(diào)整細(xì)胞濃度約1×105/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養(yǎng)相應(yīng)時(shí)間后，取出細(xì)胞爬片，用PBS 洗滌3次。著況與組織或細(xì)胞的種類有關(guān)。切片在蘇mu素染液中停留過長(zhǎng)；或切片太厚；或分化時(shí)間太短。這種情況首先鏡下看看切片厚度(佳厚度1-2層細(xì)胞核)，要么重新染色，要么重新制片。染色的終結(jié)果是：細(xì)胞核呈藍(lán)色、胞質(zhì)、肌纖維、膠原纖維和紅細(xì)胞呈深淺不一樣的紅色，病理技術(shù)服務(wù)提醒：在進(jìn)行HE染色需要染色時(shí)間，脫水，染色時(shí)間不一樣，需要等 ，楠木木質(zhì)部切片，明確HE評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)。

病理技術(shù)服務(wù)中病理切片作為一種實(shí)驗(yàn)技術(shù)已廣泛應(yīng)用于科研、教學(xué)、病理檢驗(yàn)等工作中，具有較高的使用價(jià)值。那么問題來了，常見的病理切片有哪些呢？跟著科銳諾一起來了解一下吧。

切片可分為石蠟切片和冰凍切片兩種形式，下面科銳諾生物給大家簡(jiǎn)單介紹一下：

石蠟切片：常用于觀察正常細(xì)胞組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)，是病理學(xué)用以研究、觀察及判斷細(xì)胞組織形態(tài)變化的主要方法。

冰凍切片：是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度，然后進(jìn)行切片的方法。因其制作過程較石蠟切片快捷、簡(jiǎn)便，而多應(yīng)用于手術(shù)中的快速病理診斷。

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