需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康拇_定缺血時(shí)間和再灌注時(shí)間。缺血時(shí)間一般在30-120 min之間，再灌注時(shí)間一般在24-72 h之間。缺血時(shí)間越長(zhǎng)，再灌注時(shí)間越短，損傷程度越重；反之，則損傷程度越輕。缺血時(shí)間和再灌注時(shí)間的選擇要根據(jù)研究的內(nèi)容和指標(biāo)進(jìn)行合理的設(shè)計(jì)，以達(dá)到預(yù)期的效果 。再灌注時(shí)，需要將線栓緩慢回撤，恢復(fù)MCA的血流，同時(shí)要避免血shuan或氣泡的形成，以免引起再次的缺血。zui后，需要對(duì)動(dòng)物進(jìn)行恢復(fù)和后續(xù)處理。手術(shù)結(jié)束后，要將動(dòng)物放入保溫箱中，保持體溫穩(wěn)定，觀察呼吸、心跳和意識(shí)等狀態(tài)。





腦缺血再灌注模型是一種具有重要意義和廣泛應(yīng)用的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，為缺血性腦血管病的研究提供了有效的平臺(tái)和手段。然而，該模型也存在著一些不足和挑戰(zhàn)，如與人類缺血性腦血管病的差異性、缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范、缺乏多中心的驗(yàn)證和對(duì)比等 。因此，需要不斷地完善和優(yōu)化該模型，提高其可靠性和有效性，使其能夠更好地為缺血性腦血管病的防治服務(wù)。分子生物學(xué)檢測(cè)主要用于分析腦缺血再灌注動(dòng)物的基因表達(dá)和蛋白質(zhì)水平的變化，如RT-PCR、Western blot、免yi組化等。

zhong風(fēng)和腦缺血模型在zhong風(fēng)這種疾病中，主要癥狀為流向大腦的血液不足導(dǎo)致細(xì)胞si亡。

zhong風(fēng)分為兩大類：缺血性（腦缺血）和出血xing（蛛網(wǎng)膜下腔出血和腦出xue）。

腦缺血是指沒(méi)有足夠的腦血流滿足代謝需要，導(dǎo)致腦缺氧，從而導(dǎo)致腦梗死/缺血性zhong風(fēng)。缺血有兩種類型：局限于大腦特定區(qū)域的局灶性缺血；

以及全腦缺血，包括腦組織的廣泛區(qū)域。

大約87%的zhong風(fēng)是缺血性的，其余是出血xing的。

大多數(shù)zhong風(fēng)實(shí)驗(yàn)都使用小型動(dòng)物（例如小鼠，大鼠，兔子）。因?yàn)樗鼈儽却笮蛣?dòng)物具有明顯的優(yōu)勢(shì)：從倫li的角度來(lái)看，大鼠腦缺血再灌注模型制作，成本更低，可接受性更高。其中，大鼠是zui常用的動(dòng)物之一：與人的腦血管和生理特性相似，適合的腦尺寸小，易于進(jìn)行可重復(fù)的研究。





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