G蛋白活性檢測試劑盒

· 靈敏度高；誘導蛋白與目標蛋白中的結(jié)合對蛋白量的要求比較高。而抗體與蛋白的結(jié)合對樣本中蛋白的要求比較少。

· 特異性強；因為誘餌蛋白是需要加上GST標簽的重組蛋白，所以是非生理狀態(tài)下的驗證，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和形式可能與天然狀態(tài)下存在一定差異，而抗體與目標蛋白的結(jié)合 ，IHC檢測，living Cell 狀態(tài)下蛋白質(zhì)之間的相互作用被保持，所以其反映的是細胞中真實的蛋白情況。

2012年諾貝爾化學獎授予了兩名美國科學家羅伯特·萊夫科維茨與布賴恩·科比爾卡，以獎勵他們在G蛋白偶聯(lián)受體領(lǐng)域做出的 splendid 貢獻。據(jù)此，G蛋白偶聯(lián)受體才被公眾所知曉。在11日舉行的2013年皇后鎮(zhèn)分子生物學（上海）會議上，中美科學家聯(lián)手成功解析了世界上 First B型G蛋白偶聯(lián)受體，這有望為2型 diabetes mellitus 等多種代謝疾病帶來更多的新 medicine。

GPCR介導的信號轉(zhuǎn)導機制的認識對于研發(fā)具有非常重要的意義。但是，GPCR的結(jié)構(gòu)具有相當?shù)膹碗s性，以至于盡管GPCR在1870年代就被發(fā)現(xiàn)了，但是對于其結(jié)構(gòu)和工作原理的了解也只是集中于近40多年，并且到目前對于其結(jié)構(gòu)還有很多不清楚的地方。以Brian K. Kobilka和Robert J. Lefkowitz為首的科學家在GPCR的研究中做出了巨大的貢獻。為了表彰他們研究成果和長期的努力，2012年諾貝爾化學獎被授予這兩位科學家。

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