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側(cè)向流分析（LFIA）具有成本低、響應(yīng)快、易于使用和高通量等優(yōu)點(diǎn)。但LFIA與其他分析方法相比靈敏度較低，限制了其在不同領(lǐng)域的實(shí)際應(yīng)用。進(jìn)而迫切需要一種新的標(biāo)記分子，等溫核酸試劑盒哪家好，不僅易于合成，等溫核酸試劑盒總代理，而且在信號(hào)產(chǎn)生和放大方面具有的物理/化學(xué)性質(zhì)。普魯士藍(lán)納米粒子（PBNP）具有良好的生物相容性和其它的性質(zhì)，如低成本、高表面體積比、易于合成和表面改性等，一直受到生物醫(yī)學(xué)研究者的廣泛關(guān)注。

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如何提高擴(kuò)增曲線的可重復(fù)性?

優(yōu)化擴(kuò)增曲線考慮以下因素: 對于低拷貝數(shù)模板，不穩(wěn)定擴(kuò)增可能是因?yàn)檫_(dá)到檢測限或者是反應(yīng)混勻程度不同（未混勻的反應(yīng)擴(kuò)增效率不佳）。另外，在低溫情況下存貯，重組酶和輔助蛋白在50%甘油情況下形成沉淀，也是可能導(dǎo)致不穩(wěn)定擴(kuò)增的原因。所以，20x核心反應(yīng)mix在室溫下解凍并震蕩渦旋將使其成為液體，不影響其功能，并且有效提高擴(kuò)增效率。不穩(wěn)定擴(kuò)增也可能是因?yàn)閙aster mix量不足，在加入體系前，用戶必須保證震蕩后20x核心反應(yīng)組分均一。

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RPA技術(shù)犀利在何處

常規(guī)PCR必須經(jīng)過變性、退火、延伸三個(gè)步驟，等溫核酸試劑盒，而PCR儀本質(zhì)上就是一個(gè)控制溫度升降的設(shè)備。RPA反應(yīng)的溫度在37°C - 42°C之間，等溫核酸試劑盒公司，無需變性，在常溫下即可進(jìn)行。這無疑能大大加快PCR的速度。此外，由于不需要溫控設(shè)備，RPA可以真正實(shí)現(xiàn)便攜式的快速核酸檢測。據(jù)介紹，RPA檢測的靈敏度很高，能夠?qū)⒑哿康暮怂幔ㄓ绕涫荄NA）模板擴(kuò)增到可以檢出的水平，從單個(gè)

模板分子得到大約1012擴(kuò)增產(chǎn)物。而且RPA還用不著復(fù)雜的樣品處理，適用于無法提取核酸的實(shí)地檢測。

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