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RPA反應(yīng)的適宜溫度在37℃~42℃之間,無需變性,常溫下即可反應(yīng),等溫核酸試劑盒報價,大大加快了PCR的速度。并且由于不需要溫控設(shè)備,RPA可以真正實(shí)現(xiàn)便攜式的快速核酸檢測。RPA檢測的靈敏度很高,等溫核酸試劑盒,能夠?qū)⒑哿康暮怂?/span>(尤其是DNA)模板擴(kuò)增到可檢出水平,從單個模板分子得到大約1012擴(kuò)增產(chǎn)物。無需復(fù)雜樣品處理,即可實(shí)地檢測;既可擴(kuò)增DNA也可擴(kuò)增RNA,省去額外的cDNA合成步驟;檢測方式多樣:終點(diǎn)檢測、對擴(kuò)增過程進(jìn)行實(shí)時監(jiān)控或通過側(cè)流層析試紙條(LFD)讀取結(jié)果。
試劑盒包括兩類:①.TwistAmp凍干研發(fā)試劑盒(包括TwistAmp Basic試劑盒、TwistAmp exo 試劑盒和TwistAmp nfo 試劑盒共三種);②. TwistAmp液態(tài)研發(fā)試劑盒(包括TwistAmp Liquid Basic 試劑盒和TwistAmp Liquid exo 試劑盒共兩種)
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側(cè)向流分析(LFIA)具有成本低、響應(yīng)快、易于使用和高通量等優(yōu)點(diǎn)。但LFIA與其他分析方法相比靈敏度較低,限制了其在不同領(lǐng)域的實(shí)際應(yīng)用。進(jìn)而迫切需要一種新的標(biāo)記分子,不僅易于合成,而且在信號產(chǎn)生和放大方面具有的物理/化學(xué)性質(zhì)。普魯士藍(lán)納米粒子(PBNP)具有良好的生物相容性和其它的性質(zhì),如低成本、高表面體積比、易于合成和表面改性等,一直受到生物醫(yī)學(xué)研究者的廣泛關(guān)注。
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目前,核酸檢測方法主要包括PCR法、恒溫擴(kuò)增法、測序法、CRISPR檢測法等。其中,第二代PCR技術(shù)是病毒檢測方法的主流方法,也是目前認(rèn)可的SARS-CoV-2測定方法。第二代PCR技術(shù),又稱熒光PCR法,是指在反應(yīng)體系中加入了熒光物質(zhì),通過專門儀器實(shí)現(xiàn)實(shí)時熒光檢測,并對模板進(jìn)行定量計算。為了增加靈敏度和特異性,熒光PCR法出現(xiàn)了不少改進(jìn)版本,包括Taqman探針法、雙重或多重?zé)晒釶CR等。
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