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武漢默沙克生物????科技有限公司是一家專門從事生物制劑研發(fā)與生產(chǎn)的企業(yè)。目前可提供各種抗1體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、ELISA試劑盒、分子生物學(xué)試劑等多用途多屬種的高品質(zhì)產(chǎn)品,服務(wù)涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。
通常我們可用于ELISA檢測(cè)的樣本是有多種類型的,如血1清、血漿、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清或組織勻漿液等,不同類型的檢測(cè)樣本前期的處理方法是不一樣的。正確的處理樣本是保證ELISA檢測(cè)的正確性和準(zhǔn)確性的步,下面簡(jiǎn)單介紹一下不同類型的樣本的處理方法。1、 血1清
血1清是1常用于ELISA檢測(cè)的一類樣本,處理也比較簡(jiǎn)單。
用無(wú)熱原、無(wú)內(nèi)毒1素的試管或離心管采集血液標(biāo)本,將試管或離心管室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜,使血1清析出。(1好將試管或離心管傾斜放置,使液面橫截面增大,能使血1清更大程度的析出。)4℃ 1000×g離心20分鐘,仔細(xì)收集上清。建議將血1清分裝多份,-20℃或-80℃保存,避免反復(fù)凍融。
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6.酶免疫測(cè)定
酶免疫測(cè)定(enzymeimmunoassay)可分為均相(homogenous)和非均相(heterogenous)兩種類型。在均相E0IA中可不需進(jìn)行游離的和結(jié)合的標(biāo)記物的分離而直接測(cè)定標(biāo)記物。例如在某種條件下,抗原抗1體反應(yīng)后形成的酶標(biāo)記抗原抗1體復(fù)合物中的酶失去其對(duì)底物作用的活力,因而測(cè)出的酶活力直接反映游離的酶標(biāo)記物。均相E0IA在臨床檢驗(yàn)中較少應(yīng)用。非均相E0IA需先進(jìn)行游離的和結(jié)合的標(biāo)記物的分離。如前所述,固相載體可用作一種分離手段。這種固相酶免疫測(cè)定方法在1971年1初建立時(shí)稱為酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定(enzymelinked immunosorbent assay),簡(jiǎn)稱ELISA,在國(guó)內(nèi)有譯作酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的,雖然含義不完全確切,但已習(xí)用。
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7. 包埋
包埋時(shí),用鑷子夾取石蠟?zāi)W樱ń饘儋|(zhì)地)在酒精燈上稍加熱,放在平的桌面上,從溫箱中取出盛放純石蠟的蠟杯,倒入少許石蠟。再將鑷子稍加熱,夾取材料將切面朝下放入蠟?zāi)V?,排列整齊。再放上包埋盒,輕輕倒入熔蠟。
8. 切片
①將已固定和修好的石蠟塊裝在切片機(jī)的夾物臺(tái)上。
②將切片刀固定在刀夾上,刀口向上。
③搖動(dòng)推動(dòng)螺旋,IgA ELISA試劑盒,使石蠟塊與刀口貼近,但不可超過(guò)刀口。
④調(diào)整石蠟塊與刀口之間的角度與位置,刀片與石蠟切片約成15度左右。
⑤調(diào)整厚度調(diào)節(jié)器到所需的切片厚度,一般為4-10微米。
⑥一切調(diào)整好后主可以開始切片。此時(shí)右手搖動(dòng)轉(zhuǎn)輪,讓蠟塊切成蠟帶,左手持毛筆將蠟帶提起,搖轉(zhuǎn)速度不可太急,通常以40-50r/min。
企業(yè): 武漢默沙克生物科技有限公司
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電話: 027-86659055
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