RPA原理

重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復合物，進口TALQEXO01報價，能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，進口TALQEXO01哪家好，就會發(fā)生鏈交換反應形成并啟動DNA合成，對模板上的目標區(qū)域進行指數(shù)式擴增。被替換的DNA鏈與SSB結(jié)合，防止進一步替換。在這個體系中，進口TALQEXO01，由兩個相對的引物起始一個合成事件。整個過程進行得非?？欤话憧稍谑昼娭畠?nèi)獲得可檢出水平的擴增產(chǎn)物。

RPA與LAMP對比

LAMP:環(huán)介導等溫擴增法的特征是針對目標DNA鏈上的六個區(qū)段設(shè)計四個不同的引物然后再利用鏈置換反應在一定溫度下進行反應。反應只需要把基因模板、引物、鏈置換型DNA合成酶、基質(zhì)等共同置于一定溫度下(60～65℃)、經(jīng)一個步驟即可完成。

RPA：主要依賴于三種酶：能結(jié)合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。

重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會發(fā)生鏈交換反應形成并啟動DNA合成，對模板上的目標區(qū)域進行指數(shù)式擴增。被替換的DNA鏈與SSB結(jié)合，進口TALQEXO01公司，防止進一步替換。在這個體系中，由兩個相對的引物起始一個合成事件。

RPA

RPA 便攜、等溫，可替代 PCR ，非常適合用于分子檢測試劑、動物、食品安全、生物防御和農(nóng)業(yè)中。

速度—— 檢測時間 15 分鐘以內(nèi)；

敏感度—— 單分子檢測，不需要  thermocyler ；

簡單—— 穩(wěn)定的凍干試劑，幾乎沒有硬件要求的可靠等溫技術(shù)。

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