蛋白結(jié)晶板

盡管近些年來(lái)在蛋白質(zhì)結(jié)晶的理論、方法和技術(shù)上已取得巨大發(fā)展，獲得衍射良好的蛋白質(zhì)晶體仍然是利用X-射線解析蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的一個(gè)主要瓶頸問(wèn)題。這里我們發(fā)展了一種新型的蛋白質(zhì)結(jié)晶方法—固液界面方法，蛋白晶體初篩結(jié)晶板價(jià)格，即SLIM。該方法主要包括兩個(gè)部分1)預(yù)先加入并干燥蛋白質(zhì)母液;2)進(jìn)行晶體生長(zhǎng)的時(shí)候，直接將蛋白質(zhì)溶液加入"干母液"中，從而產(chǎn)生一個(gè)固體(干母液)和液體(蛋白質(zhì)溶液)的界面。該方法不僅操作簡(jiǎn)單、快速，而且降低了對(duì)蛋白質(zhì)溶液濃度的要求。

蛋白結(jié)晶板作用

隨著人類基因組測(cè)序計(jì)劃的完成 ，鑒定細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)表達(dá)，結(jié)構(gòu)，功能及相互作用方式等成為后基因組時(shí)代的主要目標(biāo)之一.為此 ，需要高通量的蛋白質(zhì)組學(xué)研究的技術(shù)和方法.近年來(lái)出現(xiàn)的表面增強(qiáng)激光解吸 /電離，蛋白質(zhì)芯片技術(shù)是一種操作簡(jiǎn)單 ，方便快捷 ，樣本需要量少 ，敏感性高 ，特異性強(qiáng)的高通量的研究蛋白組學(xué)的方法 ，蛋白晶體初篩結(jié)晶板公司，在蛋白質(zhì)功能分析，標(biāo)志物篩選，研發(fā)等方面具有廣泛的應(yīng)用前景。

蛋白質(zhì)結(jié)晶方法

結(jié)晶方法(Crystallization Techniques)1.1.1 分批結(jié)晶(Batch Crystallization) 這是老的簡(jiǎn)單的結(jié)晶方法，其原理是同步地在蛋白質(zhì)溶液中加入沉淀劑，立即使溶液達(dá)到一個(gè)高過(guò)飽和狀態(tài)。幸運(yùn)的話，不需進(jìn)一步處理即可在過(guò)飽和溶液中逐漸長(zhǎng)出晶體。一個(gè)用于微分批結(jié)晶的自動(dòng)化系統(tǒng)已被Chayen等人設(shè)計(jì)出（1991，1992），蛋白晶體初篩結(jié)晶板，其微分批方法中，他們?cè)?-2μl包含蛋白質(zhì)和沉淀劑的液滴中生長(zhǎng)晶體。液滴被懸浮在油（如石蠟）中，油的作用是作為封層以防止蒸發(fā)，蛋白晶體初篩結(jié)晶板多少錢(qián)，它并不干擾普通沉淀劑，但是干擾能溶解油的(Chayen， 1997; see also Chayen， 1998)。

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