蛋白結(jié)晶板過(guò)程實(shí)驗(yàn)

蛋白結(jié)晶板過(guò)程是一種重要的分離過(guò)程單元操作，由于機(jī)理的復(fù)雜性以及動(dòng)態(tài)特性使得該過(guò)程的數(shù)學(xué)模型研究非常具有挑戰(zhàn)性.本文從間歇結(jié)晶過(guò)程建模和動(dòng)態(tài)模擬，動(dòng)態(tài)優(yōu)化，模型辨識(shí)以及魯棒優(yōu)化與控制等方面，介紹了間歇結(jié)晶過(guò)程數(shù)學(xué)模型的研究進(jìn)展，評(píng)述了其中的關(guān)鍵問(wèn)題和求解技術(shù).指出對(duì)結(jié)晶過(guò)程的機(jī)理進(jìn)一步深入認(rèn)識(shí)，開(kāi)發(fā)數(shù)值穩(wěn)定，精度更高的求解算法是間歇結(jié)晶過(guò)程數(shù)學(xué)模型研究的基礎(chǔ).全局優(yōu)化效果較好的進(jìn)化算法和模型預(yù)測(cè)控制理論在結(jié)晶過(guò)程動(dòng)態(tài)優(yōu)化和質(zhì)量控制中的應(yīng)用是今后的研究方向。

蛋白質(zhì)晶體板

半胱氨酸、賴氨酸的蛋白質(zhì)、以及含有金屬離子的蛋白質(zhì)。這些蛋白質(zhì)的吸附會(huì)導(dǎo)致重組蛋白質(zhì)純度大幅降低。為了解決這一問(wèn)題，我們制備了兩類新材料，用于提高重組蛋白質(zhì)純度:1)通過(guò)分子印跡技術(shù)，以組氨酸標(biāo)簽為模板，蛋白質(zhì)結(jié)晶板多少錢，在IMAC材料表面形成組氨酸標(biāo)簽的分子印跡層，使得不含組氨酸標(biāo)簽的蛋白質(zhì)無(wú)法靠近IMAC材料，蛋白質(zhì)結(jié)晶板公司，從而提高重組蛋白純度;2)通過(guò)活性可控自由基聚合，在IMAC基質(zhì)材料表面包被了一層尺寸可控的聚合物涂層。在聚合物網(wǎng)絡(luò)的篩分作用下，蛋白質(zhì)結(jié)晶板哪家好，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)帶組氨酸標(biāo)簽的重組蛋白的純化。

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通過(guò)紅外光譜，掃描電鏡，X射線衍射對(duì)產(chǎn)物的晶型，形貌及物相進(jìn)行了詳細(xì)表征，初步探討了文石晶體形成機(jī)理及生長(zhǎng)機(jī)理。本文研究的主要內(nèi)容及所獲得的結(jié)論如下:1.常溫常壓下，以竹蟶韌帶纖維狀蛋白質(zhì)為基底，采用氣體擴(kuò)散法可以在較大的條件范圍內(nèi)合成出純文石晶體:即稀硫酸濃度0.1mol-L-1，NH4HCO3粉末19.0g，CaCl2濃度0.9-9.0mmol·L-1，溶液高度10-30mm，蛋白質(zhì)結(jié)晶板，反應(yīng)溫度20-30℃，結(jié)晶時(shí)間3-12小時(shí)。而空白對(duì)照(以玻璃蓋玻片為基底)制備出的晶體主要為菱形方解石，還有少量文石和球文石。

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