溫度控制作為調(diào)控蛋白質(zhì)結(jié)晶過程的手段，在結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中被廣泛采用.熱歷史 效應(yīng)作為蛋白質(zhì)結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中新的影響因素，已被越來越多的科學(xué)家所重視.控制溫度可以改變蛋白質(zhì)的溶解度，進(jìn)一步改變?nèi)芤旱倪^飽和度，從而影響結(jié)晶過程.我 們簡(jiǎn)要總結(jié)了溫度對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)晶的影響及應(yīng)用溫度技術(shù)控制蛋白質(zhì)晶體生長(zhǎng)的各種技術(shù)，為蛋白質(zhì)結(jié)晶工作提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

從溶液中聚集體的角度研究了溶液的熱歷史改變生長(zhǎng)出的蛋白質(zhì)晶體的數(shù)目和尺寸的內(nèi)在原因.將在281和309 K下保存1 d的兩組溶菌酶溶液按不同比例混合，加入沉淀劑生長(zhǎng)晶體.隨著高溫溶液的比例增加。

蛋白質(zhì)晶體板介紹

蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)，對(duì)蛋白質(zhì)晶體用X射線衍射法解出蛋白質(zhì)分子中各原子排列的三維結(jié)構(gòu)。在晶體中各蛋白質(zhì)分子以有序的晶胞形式重復(fù)排列，其形成受蛋白質(zhì)的純度和濃度、pH值、溫度、沉淀劑等影響。由于遺傳工程、同步輻射裝置、探測(cè)和分析技術(shù)、結(jié)晶自動(dòng)化等技術(shù)的飛躍進(jìn)步，已獲得的蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)從初“蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)”

目前，仿生合成是制備純文石的有效方法之一，它是依據(jù)生物礦化原理，以有機(jī)物的組裝體為模板制備出具有的結(jié)構(gòu)及優(yōu)異的物理和化學(xué)性能的無機(jī)材料。本文利用生物礦化原理，在常溫常壓下以新型蛋白質(zhì)，即竹蟶韌帶纖維狀蛋白質(zhì)層為基底，采用氣體擴(kuò)散法，通過氯化鈣溶液和二氧化碳反應(yīng)制備了納米文石晶體且具有梭狀，遼寧蛋白質(zhì)結(jié)晶板，捆狀，球狀，花狀，狀和板片狀超結(jié)構(gòu)。

蛋白質(zhì)結(jié)晶板

本發(fā)明涉及一種蛋白質(zhì)結(jié)晶板，包括結(jié)晶板主體部分(10)，蛋白質(zhì)結(jié)晶板價(jià)格，以及在結(jié)晶板主體上以陣列形式分布的儲(chǔ)槽單元(20)，每一所述儲(chǔ)槽單元(20)具有面板(240)，在所述面板中間位置形成一凹槽，所述凹槽底部為第二面板(250)，在所述第二面板中間位置或靠近一側(cè)的位置凹入形成儲(chǔ)槽(220)，蛋白質(zhì)結(jié)晶板報(bào)價(jià)，所述儲(chǔ)槽(220)至少一側(cè)的第二面板(250)中形成有至少一個(gè)滴液槽(230)。

這是老的簡(jiǎn)單的結(jié)晶方法，其原理是同步地在蛋白質(zhì)溶液中加入沉淀劑，立即使溶液達(dá)到一個(gè)高過飽和狀態(tài)。幸運(yùn)的話，不需進(jìn)一步處理即可在過飽和溶液中逐漸長(zhǎng)出晶體。一個(gè)用于微分批結(jié)晶的自動(dòng)化系統(tǒng)已被Chayen等人設(shè)計(jì)出（1991，1992），其微分批方法中，他們?cè)?-2μl包含蛋白質(zhì)和沉淀劑的液滴中生長(zhǎng)晶體。

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