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     16sRNA測序技術(shù)與高通量測序技術(shù)有什么區(qū)別？高通量測序技術(shù)是一種測序技術(shù)，16S rRNA基因測序是一種測序策略，類似的策略還有基因組、宏基因組法測序，轉(zhuǎn)錄組測序，宏轉(zhuǎn)錄組測序等，這些測序策略是通過高通量測序技術(shù)來實(shí)現(xiàn)的。高通量測序技術(shù)的關(guān)鍵創(chuàng)新在于可逆終止PCR和熒光顯微拍照的結(jié)合。

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     FFPE RNA/DNA純化大提試劑盒（FFPE RNA/DNA Purification Plus Kit，54300）為固定的石蠟包埋（FFPE）組織樣品中的總RNA（包括microRNA）和基因組DNA的連續(xù)分離和純化提供了一種快速方法。使用該試劑盒將RNA和DNA依次純化成單獨(dú)的組分。能夠純化所有大小的RNA，從大的mRNA和核糖體RNA到microRNA（miRNA）和小干擾RNA（siRNA），取決于FFPE組織的年限，因?yàn)镽NA的片段化程度將隨著時(shí)間增加。qPCR高手養(yǎng)成記：常見問題及分析，

通常來講，real-time qPCR的反應(yīng)程序不需要像常規(guī)的PCR那樣，要變性、退火、延伸3步。由于其產(chǎn)物長度在80～150 bp之間，所以只需要變性和退火就可以了。SYBR@Green等染料法，羅氏，在PCR擴(kuò)增程序結(jié)束后，加一個(gè)溶解程序，來形成溶解曲線，判斷PCR產(chǎn)物的特異性擴(kuò)增。而溶解程序，儀器都有默認(rèn)設(shè)置，Roche羅氏PCR儀廣州維修，或稍有不同，但都是一個(gè)在產(chǎn)物進(jìn)行溶解時(shí)候，進(jìn)行熒光信號(hào)的收集。今天給大家分享一下qPCR常見問題。

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