灌注和動(dòng)態(tài)負(fù)荷對(duì)海藻酸鹽水凝膠中人新軟骨形成的影響肌腱結(jié)構(gòu)施加軸向應(yīng)力

已知單獨(dú)的動(dòng)態(tài)加載和灌注培養(yǎng)環(huán)境可增強(qiáng)去分化關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞中軟骨細(xì)胞外基質(zhì) (ECM) 的產(chǎn)生。在這項(xiàng)研究中，肌腱結(jié)構(gòu)施加軸向應(yīng)力報(bào)價(jià)，我們探討了這些因素的組合是否會(huì)在使用嵌入 2% 藻酸鹽的成人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的自由腫脹 (FS) 條件下增強(qiáng)這些過程。每天將藻酸鹽構(gòu)建體放入生物反應(yīng)器中僅用于灌注（P）（100 μL/每分鐘）或灌注和動(dòng)態(tài)壓縮負(fù)荷（PL）培養(yǎng)（20% 1 小時(shí)，陜西肌腱結(jié)構(gòu)施加軸向應(yīng)力，0.5 Hz）。對(duì)照 FS 藻酸鹽凝膠保持在六孔靜態(tài)培養(yǎng)中。基因表達(dá)分析在地 7 天和地 14 天進(jìn)行，而細(xì)胞活力、免疫染色和機(jī)械性能測(cè)試僅在地14 天進(jìn)行。在地 7 天和地 14 天，與 FS 相比，兩種生物反應(yīng)器條件下的Col2a1 mRNA 表達(dá)水平顯著更高（至少三倍；p < 0.05）。對(duì)于所有基因研究，P 和 PL 處理之間沒有顯著差異。盡管 GAG/DNA和35S GAG 摻入研究表明在 FS 處理中 GAG 保留和合成更高。所有樣品中 II 型膠原蛋白沉積均較低，連接蛋白分布在 FS 條件下更分散，并且在兩種生物反應(yīng)器條件下，蛋白聚糖沉積位于藻酸鹽構(gòu)建體的外部區(qū)域，進(jìn)口肌腱結(jié)構(gòu)施加軸向應(yīng)力多少錢，但在 FS 條件下更均勻。與 FS 相比，生物反應(yīng)器條件下的分解代謝基因表達(dá)（基質(zhì)金屬蛋白酶 3 [ MMP3 ] 和誘導(dǎo)型一氧化氮合酶 [ iNOS ]）高于 FS，盡管iNOS到地14 天，表達(dá)水平下降到比 FS 條件低約四倍。我們的數(shù)據(jù)表明，在生物反應(yīng)器中創(chuàng)建的條件增強(qiáng)了合成代謝和分解代謝反應(yīng)，類似于其他加載研究。單獨(dú)灌注就足以促進(jìn)這種雙重反應(yīng)。與其他條件相比，PL 增加了聚集蛋白聚糖周圍細(xì)胞的沉積；然而，生物反應(yīng)器系統(tǒng)中的總體低 GAG 保留可能是由于產(chǎn)生了灌注和分解代謝條件。需要Z佳條件，允許適當(dāng)?shù)暮铣纱x和分解代謝過程用于積累 ECM 和組織重塑以促進(jìn)新軟骨發(fā)育，特別是對(duì)人類而言。

CartiGen 軟骨等3D構(gòu)建體壓縮灌注刺激培養(yǎng)與機(jī)械特性實(shí)時(shí)測(cè)試分析系統(tǒng)

反應(yīng)室

由生物惰性、高壓滅菌的材料制成，代理肌腱結(jié)構(gòu)施加軸向應(yīng)力報(bào)價(jià)，CartiGen生物反室應(yīng)用振蕩壓縮/拉伸刺激盤形樣品。通過選擇多種樣品壓板的其中之一，該反應(yīng)室可用于各種構(gòu)建材料。對(duì)于一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的單室樣品，大尺寸為10×5毫米。定制的硅膠密封提供了一個(gè)機(jī)械饋通和保持無菌環(huán)境，同時(shí)允許以小的阻力的軸向運(yùn)動(dòng)。通過一個(gè)單一的多孔板構(gòu)造灌注。

cartigen三維軟骨培養(yǎng)系統(tǒng)

tissuegrowth catigen三維軟骨的刺激培養(yǎng)系統(tǒng)，三維軟骨壓力灌流刺激培養(yǎng)系統(tǒng)，反應(yīng)器中可放進(jìn)12個(gè)樣品，底部透明，施加

壓力的同時(shí)可進(jìn)行觀察或反應(yīng)器中可容納9個(gè)樣品，施加壓力的同時(shí)進(jìn)行灌注培養(yǎng);可容納1個(gè)直徑25 mm的樣品;

電腦軟件控制波形和頻率

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