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1.用0.05%胰蛋白酶、胰蛋白酶-EDTA、0.05%細(xì)菌膠原酶或其他方法從基質(zhì)中釋放細(xì)胞。
2.向細(xì)胞中加入含的培養(yǎng)基以中和胰蛋白酶或膠原酶。
3.計(jì)算細(xì)胞數(shù)并確定所需細(xì)胞數(shù),6孔BioFlex的每個(gè)孔約1.2 X 105個(gè)細(xì)胞? 培養(yǎng)皿。注:細(xì)胞接種密度因細(xì)胞類型而異。我們建議測(cè)試細(xì)胞接種密度,以確定應(yīng)用程序的佳細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞類型。
4.用培養(yǎng)基清洗細(xì)胞,去除胰蛋白酶或膠原酶。
5.將細(xì)胞重新懸浮在所選培養(yǎng)基中,軟底培養(yǎng)板多少錢,并將其播種到每個(gè)孔中。如果細(xì)胞會(huì)被拉伸,我們建議在每個(gè)孔中放置3毫升培養(yǎng)基,大約每48-72小時(shí)更換一次培養(yǎng)基,或者按照實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)組織培養(yǎng)方法。需要注意的是,軟底培養(yǎng)板價(jià)格,只有附著的細(xì)胞才能承受均勻的應(yīng)變
當(dāng)膜處于完全拉伸位置時(shí),安裝到裝載柱上的膜區(qū)域。因此,
好用Flexcell細(xì)胞播種機(jī)將細(xì)胞接種到平板上? 設(shè)備,僅在均勻應(yīng)變區(qū)域內(nèi),或僅在均勻應(yīng)變區(qū)域內(nèi)查看或測(cè)試單元。要確定該面積,可使用以下方程式:
直徑=(裝載站直徑?) / (1 (大伸長(zhǎng)率/100)),
式中,Max%extension是您計(jì)劃在您的療程中使用的大伸長(zhǎng)率,Diameter是膜中心圓的直徑。此圓以外的任何單元格都不會(huì)接收到均勻的牽張。
可調(diào)整基底剛度培養(yǎng)耗材
細(xì)胞力學(xué)是現(xiàn)代生物學(xué)發(fā)展的前沿領(lǐng)域,涉及到載荷下細(xì)胞、細(xì)胞膜、細(xì)胞骨架的形變,彈性常數(shù)、黏彈性、黏附力等力學(xué)性能的研究;以及力學(xué)因素對(duì)細(xì)胞黏附、鋪展及生長(zhǎng)、分化等等生物學(xué)行為的影響。細(xì)胞力學(xué)研究的基礎(chǔ)和關(guān)鍵是細(xì)胞加載技術(shù)。由于體內(nèi)環(huán)境異常復(fù)雜;人體細(xì)胞的大小在十幾到幾十個(gè)微米之間,細(xì)胞膜的厚度僅有幾個(gè)納米到幾十個(gè)納米,常規(guī)的宏觀力學(xué)加載方法和實(shí)驗(yàn)無(wú)法直接使用。因此,體外分離細(xì)胞和建立合適的加載培養(yǎng)模型是細(xì)胞力學(xué)面臨的首要問(wèn)題。
可調(diào)整基底剛度培養(yǎng)耗材參數(shù)及優(yōu)點(diǎn)
軟基質(zhì)上生長(zhǎng)的細(xì)胞影響細(xì)胞形態(tài)、基因表達(dá)和分化。的應(yīng)用需要控制其分化。使用CellSoft? 軟基質(zhì)培養(yǎng)板,研究人員可以將表面與天然組織硬度相匹配。
CellSoft? 是一種添加到彈性體膜或聚表面的凝膠涂層。CellSoft? 與無(wú)涂層玻璃或聚培養(yǎng)板相比,基質(zhì)更“柔軟"且更具延展性。
產(chǎn)品特點(diǎn):? 剛度范圍: 1, 5,大連軟底培養(yǎng)板, 10, 20, 40, 80 kPa
? 100mm 培養(yǎng)皿,軟底培養(yǎng)板報(bào)價(jià),6孔聚底板,BioFlex? 可牽張6孔板
? CellSoft? BioFlex? 6孔柔性培養(yǎng)板,用于在軟基質(zhì)上拉伸細(xì)胞
?預(yù)消毒,直接接種
? 可選擇I型膠原基質(zhì)涂層或未經(jīng)處理的表面
軟基質(zhì)對(duì)細(xì)胞體外培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
?將體外基質(zhì)與天然硬度相匹配
?減少對(duì)細(xì)胞的“基底硬度沖擊"
?細(xì)胞保留時(shí)間更長(zhǎng)
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