CartiGen小直徑肌腱刺激系統(tǒng)報(bào)價(jià)刺激培養(yǎng)分析系統(tǒng)

CartiGen 軟骨等3D構(gòu)建體壓縮灌注刺激培養(yǎng)與機(jī)械特性實(shí)時(shí)測(cè)試分析系統(tǒng)

特點(diǎn)

★對(duì)軟骨構(gòu)建體等提供壓力加載、灌注刺激加載培養(yǎng)與機(jī)械特性實(shí)時(shí)測(cè)試分析

★系統(tǒng)小巧，進(jìn)口小直徑肌腱刺激系統(tǒng)報(bào)價(jià)，可放入培養(yǎng)箱內(nèi)長(zhǎng)期培養(yǎng)與實(shí)時(shí)測(cè)量分析

★腔室集成激光非接觸式視頻引伸計(jì)，培養(yǎng)期間實(shí)時(shí)自動(dòng)化測(cè)量、記錄應(yīng)力應(yīng)變與位移關(guān)系、剛度等，腔室多樣，進(jìn)口代理小直徑肌腱刺激系統(tǒng)報(bào)價(jià)，可高溫高壓消毒。

★測(cè)試結(jié)果一張圖實(shí)時(shí)可視化展示，方便導(dǎo)入導(dǎo)出，一鍵生成報(bào)告

★系統(tǒng)根據(jù)測(cè)量結(jié)果反饋?zhàn)詣?dòng)修改刺激配置，減少人工干預(yù)，自動(dòng)將構(gòu)建物從初的接種狀態(tài)培養(yǎng)成可移狀態(tài)。

BISS TGT的生物反應(yīng)器系列為三維組織工程構(gòu)造提供機(jī)械刺激來(lái)創(chuàng)造體外生理?xiàng)l件。CartiGen系統(tǒng)賦予軟骨構(gòu)建體壓縮或靜水應(yīng)力（CartiGen HP）。應(yīng)力/應(yīng)變配置文件可以由用戶來(lái)定義，并且可以是一個(gè)簡(jiǎn)單的諧波（正弦）或生理波形。應(yīng)用包括細(xì)胞的功能和分化、制藥測(cè)試的調(diào)查、組織工程的種植和生長(zhǎng)、器械的測(cè)試。目前研究人員正在利用這些系統(tǒng)在很寬的范圍內(nèi)開(kāi)拓研究領(lǐng)域。

C9-X CartiGen生物反應(yīng)器

C9 - X系統(tǒng)被設(shè)計(jì)成一個(gè)多樣品生物反應(yīng)器系統(tǒng)，白山小直徑肌腱刺激系統(tǒng)報(bào)價(jià)，能夠支持廣泛的細(xì)胞和組織的生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)。反應(yīng)艙很多可容納9個(gè)圓盤(pán)形樣品，很大的直徑8mm大小x 5mm厚。 C9 - X的特殊的設(shè)計(jì)集成了內(nèi)室底部多孔壓板允許通過(guò)樣本結(jié)構(gòu)的灌注。此功能可讓研究人員直接通過(guò)結(jié)構(gòu)的流動(dòng)，同時(shí)采用壓縮力刺激?？蛇x功能，如額外的機(jī)械傳感器和灌注系統(tǒng)定制儀器的具體研究中的應(yīng)用。

生物反應(yīng)器可為組織培養(yǎng)物提供不同大小和頻率的壓應(yīng)變以及不同流量的灌流條件，可控精度高、操作簡(jiǎn)單可行、性能穩(wěn)定。

灌注和動(dòng)態(tài)負(fù)荷對(duì)海藻酸鹽水凝膠中人新軟骨形成的影響小直徑肌腱刺激系統(tǒng)報(bào)價(jià)

已知單獨(dú)的動(dòng)態(tài)加載和灌注培養(yǎng)環(huán)境可增強(qiáng)去分化關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞中軟骨細(xì)胞外基質(zhì) (ECM) 的產(chǎn)生。在這項(xiàng)研究中，我們探討了這些因素的組合是否會(huì)在使用嵌入 2% 藻酸鹽的成人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的自由腫脹 (FS) 條件下增強(qiáng)這些過(guò)程。每天將藻酸鹽構(gòu)建體放入生物反應(yīng)器中僅用于灌注（P）（100 μL/每分鐘）或灌注和動(dòng)態(tài)壓縮負(fù)荷（PL）培養(yǎng)（20% 1 小時(shí)，0.5 Hz）。對(duì)照 FS 藻酸鹽凝膠保持在六孔靜態(tài)培養(yǎng)中?；虮磉_(dá)分析在地 7 天和地 14 天進(jìn)行，而細(xì)胞活力、免疫染色和機(jī)械性能測(cè)試僅在地14 天進(jìn)行。在地 7 天和地 14 天，與 FS 相比，兩種生物反應(yīng)器條件下的Col2a1 mRNA 表達(dá)水平顯著更高（至少三倍；p < 0.05）。對(duì)于所有基因研究，P 和 PL 處理之間沒(méi)有顯著差異。盡管 GAG/DNA和35S GAG 摻入研究表明在 FS 處理中 GAG 保留和合成更高。所有樣品中 II 型膠原蛋白沉積均較低，連接蛋白分布在 FS 條件下更分散，并且在兩種生物反應(yīng)器條件下，蛋白聚糖沉積位于藻酸鹽構(gòu)建體的外部區(qū)域，但在 FS 條件下更均勻。與 FS 相比，生物反應(yīng)器條件下的分解代謝基因表達(dá)（基質(zhì)金屬蛋白酶 3 [ MMP3 ] 和誘導(dǎo)型一氧化氮合酶 [ iNOS ]）高于 FS，盡管iNOS到地14 天，表達(dá)水平下降到比 FS 條件低約四倍。我們的數(shù)據(jù)表明，在生物反應(yīng)器中創(chuàng)建的條件增強(qiáng)了合成代謝和分解代謝反應(yīng)，進(jìn)口小直徑肌腱刺激系統(tǒng)報(bào)價(jià)，類(lèi)似于其他加載研究。單獨(dú)灌注就足以促進(jìn)這種雙重反應(yīng)。與其他條件相比，PL 增加了聚集蛋白聚糖周?chē)?xì)胞的沉積；然而，生物反應(yīng)器系統(tǒng)中的總體低 GAG 保留可能是由于產(chǎn)生了灌注和分解代謝條件。需要Z佳條件，允許適當(dāng)?shù)暮铣纱x和分解代謝過(guò)程用于積累 ECM 和組織重塑以促進(jìn)新軟骨發(fā)育，特別是對(duì)人類(lèi)而言。

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