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接種大腸埃希菌、金黃色球菌、銅綠假單胞菌的新鮮培養(yǎng)物至胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基中,30~35℃培養(yǎng)18~24小時(shí);接種白色的新鮮培養(yǎng)物至沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基中,20~25℃培養(yǎng)24~48小時(shí)。上述培養(yǎng)物用0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液制成每1ml含菌數(shù)為50~100cfu的菌懸液。接種黑曲霉的新鮮培養(yǎng)物至沙氏葡萄糖瓊脂斜面培養(yǎng)基中,上海微生物限度檢查方法,20~25℃培養(yǎng)5~7天,加入3~5ml含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液,將孢子洗脫。然后,采用適宜方法吸出孢子懸液至無(wú)菌氯化鈉溶液制成每1ml含孢子數(shù)50~100cfu的孢子懸液。
——食品微生物項(xiàng)目背景 ——
食源病原微生物引起的食源性疾病是食品安全的問(wèn)題。食源病原微生物可通過(guò)接觸物表面、水、土壤、空氣、排泄物、食物等媒介傳播,從而污染“從農(nóng)田到餐桌”的食物鏈任何環(huán)節(jié)。由于其種類(lèi)繁多、來(lái)源廣泛、危害巨大,并具有群爆發(fā)、宿主范圍廣、傳播速度快和社會(huì)影響強(qiáng)烈、控制難度大等特點(diǎn),是引發(fā)食品安全危害的重要因素,嚴(yán)重時(shí)會(huì)危及人類(lèi)健康甚至社會(huì)安定,表面微生物限度檢查方法,造成巨大經(jīng)濟(jì)損失。食品安全防控歷史證明,隨著社會(huì)發(fā)展,空氣微生物限度檢查方法,法律法規(guī)不斷完善,工作臺(tái)微生物限度檢查方法,在解決或基本解決食品添加劑的添加之后,食源病原微生物引發(fā)的食品安全問(wèn)題就更加突出。
微生物計(jì)數(shù)法系用于能在有氧條件下生長(zhǎng)的嗜溫細(xì)菌和真菌的計(jì)數(shù)。
當(dāng)本法用于檢查非無(wú)菌制劑及其原、輔料等是否符合相應(yīng)的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)時(shí),應(yīng)按下述規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn),包括樣品的取樣量和結(jié)果的判斷等。除另有規(guī)定外,本法不適用于活菌制劑的檢查。
微生物計(jì)數(shù)試驗(yàn)環(huán)境應(yīng)符合微生物限度檢查的要求。檢驗(yàn)全過(guò)程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止再污染,防止污染的措施不得影響供試品中微生物的檢出。單向流空氣區(qū)域、工作臺(tái)面及環(huán)境應(yīng)定期進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
如供試品有抗jun活性,應(yīng)盡可能去除或中和。供試品檢查時(shí),若使用了中和劑或滅活劑,應(yīng)確認(rèn)其有效性及對(duì)微生物無(wú)毒性。
供試液制備時(shí)如果使用了表面活性劑,應(yīng)確認(rèn)其對(duì)微生物無(wú)毒性以及與所使用中和劑或滅活劑的相容性。
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