手術(shù)室檢測(cè)噪聲測(cè)試方法及接受標(biāo)準(zhǔn)

手術(shù)室檢測(cè)中噪聲檢測(cè)宜在外界干擾較小的晚間進(jìn)行，以A聲級(jí)為準(zhǔn)。不足15㎡的房間應(yīng)在室中心測(cè)一點(diǎn)，超過(guò)15㎡的應(yīng)在室中心和四角共測(cè)5點(diǎn)。潔凈手術(shù)室測(cè)點(diǎn)高度為地上1.5m，其他房間應(yīng)為地上1，甘肅自凈時(shí)間測(cè)試手術(shù)室檢測(cè)誠(chéng)信為本.1m。檢測(cè)儀器宜用帶倍頻程分析儀的聲級(jí)計(jì)。

全部噪聲測(cè)定之后，應(yīng)關(guān)閉凈化空調(diào)系統(tǒng)測(cè)定背景噪聲，當(dāng)背景噪聲與室內(nèi)噪聲之差小于10dB時(shí)，室內(nèi)噪聲應(yīng)按常規(guī)予以修正。

檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合：

1.Ⅰ級(jí)潔凈手術(shù)室和需要無(wú)菌操作的特殊用房 噪聲：≤51dB(A)

2.Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ級(jí)潔凈手術(shù)室  噪聲：≤49dB(A)

3.體外循環(huán)室，甘肅自凈時(shí)間測(cè)試手術(shù)室檢測(cè)誠(chéng)信為本、無(wú)菌敷料室 未拆封器械、無(wú)菌藥品一次性物品和精密儀器存放室 ，甘肅自凈時(shí)間測(cè)試手術(shù)室檢測(cè)誠(chéng)信為本、手術(shù)室前室 噪聲：≤60dB(A)

4.護(hù)士站、預(yù)麻醉室、刷手間 噪聲：≤55dB(A)

5.潔凈區(qū)走廊 噪聲：≤52dB(A)

6.恢復(fù)室 噪聲：≤48dB(A)

旦霆科技作為國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的綜合性驗(yàn)證咨詢公司，專業(yè)解答各種手術(shù)室檢測(cè)及偏差處理等相關(guān)問(wèn)題，歡迎您的垂詢！甘肅自凈時(shí)間測(cè)試手術(shù)室檢測(cè)誠(chéng)信為本

手術(shù)室檢測(cè)項(xiàng)目有哪些?

隨著醫(yī)療診療技術(shù)的飛速發(fā)展，醫(yī)療機(jī)構(gòu)硬軟件環(huán)境得到了很大改善。潔凈手術(shù)部已成為我國(guó)綜合性醫(yī)院發(fā)展較快的一項(xiàng)綜合工程，其建造的價(jià)值在于：將對(duì)病人的手術(shù)降到Z低，手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)及醫(yī)護(hù)人員、病人的安全更加得到保障，手術(shù)的環(huán)境更加舒適合理，使病人術(shù)后更加易于康復(fù)。潔凈手術(shù)室分為Ⅰ級(jí)手術(shù)室、Ⅱ級(jí)手術(shù)室、Ⅲ級(jí)手術(shù)室、Ⅳ級(jí)手術(shù)室以及各級(jí)別的正負(fù)壓切換手術(shù)室。加強(qiáng)潔凈手術(shù)室的竣工驗(yàn)收檢測(cè)

那么潔凈手術(shù)檢測(cè)項(xiàng)目有哪些？

風(fēng)速檢測(cè)、風(fēng)量檢測(cè)、溫度及相對(duì)濕度檢測(cè)、懸浮粒子檢測(cè)、浮游菌檢測(cè)、沉降菌、過(guò)濾器完整性檢測(cè)、照度檢測(cè)、噪聲檢測(cè)、自凈時(shí)間檢測(cè)。新風(fēng)量測(cè)試

具體檢測(cè)方法及檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)可參考旦霆科技官網(wǎng)及《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB60333-2013 、《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》 GB 50591-2010

湖南表面微生物測(cè)試手術(shù)室檢測(cè)歡迎咨詢旦霆科技對(duì)驗(yàn)證測(cè)試工程師培訓(xùn)拓展及考核晉級(jí)，為向客戶提供更專業(yè)的手術(shù)室檢測(cè)等驗(yàn)證檢測(cè)服務(wù)而不斷邁進(jìn)。

對(duì)Ⅳ級(jí)潔凈手術(shù)室和潔凈輔助用房的分散送風(fēng)口應(yīng)通過(guò)檢測(cè)送風(fēng)口風(fēng)量換算發(fā)出換氣次數(shù)，檢測(cè)結(jié)果不應(yīng)小于12（次/h），不宜超過(guò)設(shè)計(jì)值的15%，對(duì)于手術(shù)室檢測(cè)中分散布置的送風(fēng)口的檢測(cè)方法、應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB50591的相關(guān)規(guī)定。

對(duì)Ⅰ級(jí)潔凈室手術(shù)室達(dá)到5級(jí)潔凈度的手術(shù)區(qū)和有局部5級(jí)的Ⅰ級(jí)潔凈輔助用房中達(dá)到5級(jí)潔凈度的區(qū)域，應(yīng)在送風(fēng)溫度穩(wěn)定后測(cè)其地面上1.2截面平均風(fēng)速，檢測(cè)結(jié)果應(yīng)不小于0.20-0.25（m/s）的風(fēng)速范圍的平均值，用不應(yīng)超過(guò)上限。測(cè)點(diǎn)范圍應(yīng)為幾種送風(fēng)面正投影區(qū)邊界0.12m內(nèi)的面積，均勻布點(diǎn)，測(cè)點(diǎn)平面布置測(cè)點(diǎn)高度距地面1.2m，應(yīng)無(wú)手術(shù)臺(tái)或工作面阻隔，測(cè)點(diǎn)間距不應(yīng)小于0.3m。當(dāng)有不能移動(dòng)的阻隔時(shí)，應(yīng)記錄在案。

對(duì)Ⅱ、Ⅲ級(jí)潔凈手術(shù)室應(yīng)測(cè)送風(fēng)面積平均風(fēng)速，測(cè)點(diǎn)高度在送風(fēng)面下方0.1m以內(nèi)，測(cè)點(diǎn)之間距離不應(yīng)超過(guò)0.3m。送風(fēng)面速度測(cè)點(diǎn)斷面布置（參考GB60333-2013  醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范）最外邊測(cè)點(diǎn)應(yīng)在送風(fēng)口邊界內(nèi)0.05m，均勻布點(diǎn)。送風(fēng)面各點(diǎn)風(fēng)速范圍應(yīng)符合GB60333-2013  醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范的規(guī)定。再計(jì)算換氣次數(shù)。

手術(shù)室檢測(cè)照度測(cè)試方法及接受標(biāo)準(zhǔn)

手術(shù)室檢測(cè)中照度檢測(cè)應(yīng)在光源輸出穩(wěn)定時(shí)不開(kāi)無(wú)影燈，無(wú)自然采光條件下進(jìn)行，測(cè)點(diǎn)應(yīng)距離地面0.8m，離墻面0.5m，應(yīng)按間距不超過(guò)2m均勻布點(diǎn)，不刻意在燈下或避開(kāi)燈下選點(diǎn)。照度均勻度應(yīng)不低于0.7 lx

各點(diǎn)中最小的照度值應(yīng)符合：

1.Ⅰ級(jí)潔凈手術(shù)室和需要無(wú)菌操作的特殊用房、Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ潔凈手術(shù)室 照度：≥350 lx

2.體外循環(huán)室、無(wú)菌敷料室 、未拆封器械 無(wú)菌藥品一次性物品和精密儀器存放室、護(hù)士站、預(yù)麻醉室、刷手間、潔凈區(qū)走廊  照度：≥150 lx

3.手術(shù)室前室、恢復(fù)室 照度：≥200 lx

旦霆科技專業(yè)提供手術(shù)室檢測(cè)、驗(yàn)證服務(wù)及第三方檢測(cè)，技術(shù)實(shí)力雄厚，值得信賴！

當(dāng)采用浮游法測(cè)定浮游菌濃度時(shí)，細(xì)菌濃度測(cè)點(diǎn)數(shù)應(yīng)和唄測(cè)區(qū)域的含塵濃度測(cè)點(diǎn)點(diǎn)數(shù)相同，且宜在同一位置上。

每次采樣應(yīng)滿足：

1.5級(jí)潔凈區(qū)，每點(diǎn)最小采樣量1（1000）m（L）

1.6級(jí)潔凈區(qū)，每點(diǎn)最小采樣量0.3（300）m（L）

1.7級(jí)潔凈區(qū)，每點(diǎn)最小采樣量0.2（200）m（L）

1.8級(jí)潔凈區(qū)，每點(diǎn)最小采樣量0.1（100）m（L）

1.8.5級(jí)潔凈區(qū)，每點(diǎn)最小采樣量0.1（100）m（L）

接受標(biāo)準(zhǔn)為：

1.Ⅰ級(jí)手術(shù)室：手術(shù)區(qū)（空氣潔凈度級(jí)別5）：比較大平均濃度≤5cfu/m3   周邊區(qū)（空氣潔凈度級(jí)別6）：比較大濃度≤10cfu/m3

2.Ⅱ級(jí)手術(shù)室：手術(shù)區(qū)（空氣潔凈度級(jí)別6）：比較大平均濃度≤25cfu/m3   周邊區(qū)（空氣潔凈度級(jí)別7）：比較大濃度≤50cfu/m3

3.Ⅲ級(jí)手術(shù)室：手術(shù)區(qū)（空氣潔凈度級(jí)別7）：比較大平均濃度≤75cfu/m3   周邊區(qū)（空氣潔凈度級(jí)別8）：比較大濃度≤150cfu/m3

手術(shù)室檢測(cè)中細(xì)菌濃度宜在其他項(xiàng)目檢測(cè)完畢，對(duì)全室表面進(jìn)行常規(guī)消毒之后進(jìn)行，不得進(jìn)行空氣消毒。

旦霆科技擁有先進(jìn)的驗(yàn)證理念，成熟的驗(yàn)證體系，為您提供專業(yè)、優(yōu)質(zhì)的手術(shù)室檢測(cè)服務(wù)。湖南表面微生物測(cè)試手術(shù)室檢測(cè)歡迎咨詢

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手術(shù)室檢測(cè)過(guò)濾器完整性測(cè)試方法及接受標(biāo)準(zhǔn)

手術(shù)室檢測(cè)中過(guò)濾器完整性測(cè)試要求每個(gè)高效過(guò)濾器送風(fēng)口的過(guò)濾器安裝邊框和濾芯以及送風(fēng)面內(nèi)所有縫隙都應(yīng)檢漏。每次更換過(guò)濾器后都應(yīng)重新檢

濾器完整性測(cè)試方法引用《潔凈室及相關(guān)控制環(huán)境-第三部分：檢測(cè)方法》，ISO14644-3-2005/GB25915.3-2010，***版

將氣溶膠注入上風(fēng)向氣流，使上風(fēng)向氣溶膠均勻且達(dá)到檢測(cè)所需的濃度。過(guò)濾器上風(fēng)向氣溶膠發(fā)塵的濃度為10mg/m3~100mg/m3。應(yīng)采用適當(dāng)手段來(lái)驗(yàn)證注入的氣溶膠與送風(fēng)均勻混合。在緊靠過(guò)濾器的上風(fēng)向處測(cè)量，上風(fēng)向氣溶膠濃度隨時(shí)間變化不應(yīng)超過(guò)平均測(cè)量值的±15%。

在過(guò)濾器上風(fēng)向注入氣溶膠，使用光度計(jì)的采樣探頭在下風(fēng)向查找過(guò)濾器和其安裝架上的漏點(diǎn)，具體做法如下：

采樣探頭以不超過(guò)15/Wp cm/s（Wp：垂直于掃描方向的采樣口的寬度，單位是厘米）的掃描速度往復(fù)掃描，掃描的覆蓋面之間應(yīng)略有重疊。采樣探頭距過(guò)濾器出風(fēng)面和框架結(jié)構(gòu)約3cm。

掃描應(yīng)遍及過(guò)濾器的整個(gè)出風(fēng)面、過(guò)濾器的周邊、過(guò)濾器邊框與安裝架構(gòu)之間的密封處及安裝架構(gòu)的結(jié)合點(diǎn)。

掃描過(guò)程中為了確認(rèn)上有氣溶膠濃度穩(wěn)定，應(yīng)以適當(dāng)時(shí)間間隔對(duì)上游氣溶膠濃度進(jìn)行復(fù)測(cè)。

 高效過(guò)濾器及邊框泄漏率應(yīng)≤0.01%。

甘肅自凈時(shí)間測(cè)試手術(shù)室檢測(cè)誠(chéng)信為本

旦霆生物科技（上海）有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗(yàn)證服務(wù)以及培訓(xùn)的綜合性咨詢公司；

旦霆公司長(zhǎng)期致力于幫助企業(yè)順利通過(guò)FDA EU TGA WHO CFDA等機(jī)構(gòu)的GMP認(rèn)證檢查；

公司成員多來(lái)自于知名外資制藥企業(yè)、外資GMP咨詢公司、及國(guó)內(nèi)知名的第三方檢測(cè)公司。

作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅(jiān)持以超值的品質(zhì)為客戶提供服務(wù)，同時(shí)公司每年利潤(rùn)的10%捐獻(xiàn)給中國(guó)貧困兒童，持久資助中國(guó)貧困兒童的教育。