醫(yī)療器械事關(guān)重大，對(duì)于醫(yī)療器戒的生產(chǎn)銷(xiāo)售都有嚴(yán)格的把控，所以現(xiàn)在一些醫(yī)療辦理并容易，所有很多的人在辦理的時(shí)候都直接找到鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)進(jìn)行辦理。

鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)人員具備一些辦理的常識(shí)，再者就是我們對(duì)于整個(gè)過(guò)程比較的熟悉，避免了客戶(hù)來(lái)回奔波后還是辦不成的現(xiàn)象的發(fā)生。

二類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)需要滿(mǎn)足以下條件

1.企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有中專(zhuān)以上學(xué)歷或初級(jí)以上職稱(chēng)。

2.質(zhì)檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專(zhuān)以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱(chēng)。

3.企業(yè)內(nèi)初級(jí)以上職稱(chēng)工程技術(shù)人員應(yīng)占有職工總數(shù)的相應(yīng)比例。

4.企業(yè)應(yīng)具備相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)芰Α?/span>

5.應(yīng)有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及規(guī)模相配套的生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)地及環(huán)境。

6.具有相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備。

7.企業(yè)應(yīng)收集并保存與企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章及有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

8.生產(chǎn)無(wú)菌醫(yī)療器械的，應(yīng)具有符合規(guī)定的生產(chǎn)場(chǎng)地。

河南時(shí)事通企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司以辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證為主，鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)兼營(yíng)工商注冊(cè)、代理記賬等咨詢(xún)業(yè)務(wù)。個(gè)人在辦理之前一定要看一下自己的售后符合，如果是自己沒(méi)有后期辦理是非常的麻煩。如果是您在辦理的時(shí)候遇到一些問(wèn)題無(wú)法解決可以及時(shí)的咨詢(xún)我們，也可以申請(qǐng)我們直接代辦。

鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)分為一類(lèi)，二類(lèi)，三類(lèi)，近期小編了解到一些剛從事這一行的朋友還不太清楚醫(yī)療器械的具體分類(lèi)，今天小編就來(lái)給大家講講鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)的相關(guān)知識(shí)吧。 

首先，先跟大家說(shuō)一下，一類(lèi)的醫(yī)療器械不需要辦理許可證，二類(lèi)的需要做一個(gè)備案，三類(lèi)的就需要辦理許可證了。 一、辦理三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的要求： 1、有辦公場(chǎng)地和倉(cāng)庫(kù)，其中辦公地址大于100平米，倉(cāng)庫(kù)地址大于60平米，如果有體外診斷試劑需要有冷庫(kù)，且大于40立方米； 2、有三名相關(guān)的人員，需要有臨床，醫(yī)療**的證書(shū)（要求計(jì)算機(jī)**）； 3、有所經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品的產(chǎn)品證書(shū)； 4、其他相關(guān)的法律法規(guī)要求。

【時(shí)事通】公司建立了一只擁有多年從事醫(yī)療器械法規(guī)咨詢(xún)團(tuán)隊(duì)，致力于成為器械生產(chǎn)商，竭誠(chéng)為廣大新老客戶(hù)服務(wù)，歡迎新老客戶(hù)前來(lái)參觀(guān)考察。

 依托**的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)、打通各環(huán)節(jié)通道，為產(chǎn)品順利上市保駕護(hù)航，鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)具體步驟流程如下，我們一起來(lái)了解一下。

1、鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)注冊(cè)合作意向商談，現(xiàn)場(chǎng)溝通和分析企業(yè)需求，初步規(guī)劃注冊(cè)合作過(guò)程。

2、識(shí)別客戶(hù)產(chǎn)品、過(guò)程、硬件、質(zhì)量管理體系、市場(chǎng)定位的需求。

3、量身定做注冊(cè)申報(bào)、臨床試驗(yàn)、體系建立、培訓(xùn)提供、過(guò)程支持等方案。

4、產(chǎn)品注冊(cè)過(guò)程雙方職責(zé)分工，客戶(hù)需求深度分析和初步計(jì)算所需提供資源

5、交流注冊(cè)項(xiàng)目方案并簽定產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)服務(wù)合同

【時(shí)事通】是一家醫(yī)療器械法規(guī)咨詢(xún)公司，我們堅(jiān)信真誠(chéng)地為客戶(hù)提供滿(mǎn)意的服務(wù)，會(huì)使公司不斷發(fā)展和壯大公司使命，期待您的支持與合作。

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