醫(yī)療器械事關(guān)重大，對于醫(yī)療器戒的生產(chǎn)銷售都有嚴(yán)格的把控，所以現(xiàn)在一些醫(yī)療辦理并容易，所有很多的人在辦理的時(shí)候都直接找到鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)進(jìn)行辦理。

鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)人員具備一些辦理的常識(shí)，再者就是我們對于整個(gè)過程比較的熟悉，避免了客戶來回奔波后還是辦不成的現(xiàn)象的發(fā)生。

二類醫(yī)療器械生產(chǎn)需要滿足以下條件

1.企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有中專以上學(xué)歷或初級(jí)以上職稱。

2.質(zhì)檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱。

3.企業(yè)內(nèi)初級(jí)以上職稱工程技術(shù)人員應(yīng)占有職工總數(shù)的相應(yīng)比例。

4.企業(yè)應(yīng)具備相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)芰Α?/span>

5.應(yīng)有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及規(guī)模相配套的生產(chǎn)、倉儲(chǔ)場地及環(huán)境。

6.具有相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備。

7.企業(yè)應(yīng)收集并保存與企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章及有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

8.生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的，應(yīng)具有符合規(guī)定的生產(chǎn)場地。

河南時(shí)事通企業(yè)管理咨詢有限公司以辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證為主，鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)兼營工商注冊、代理記賬等咨詢業(yè)務(wù)。個(gè)人在辦理之前一定要看一下自己的售后符合，如果是自己沒有后期辦理是非常的麻煩。如果是您在辦理的時(shí)候遇到一些問題無法解決可以及時(shí)的咨詢我們，也可以申請我們直接代辦。

鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)分為一類，二類，三類，近期小編了解到一些剛從事這一行的朋友還不太清楚醫(yī)療器械的具體分類，今天小編就來給大家講講鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)的相關(guān)知識(shí)吧。 

首先，先跟大家說一下，一類的醫(yī)療器械不需要辦理許可證，二類的需要做一個(gè)備案，三類的就需要辦理許可證了。 一、辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的要求： 1、有辦公場地和倉庫，其中辦公地址大于100平米，倉庫地址大于60平米，如果有體外診斷試劑需要有冷庫，且大于40立方米； 2、有三名相關(guān)的人員，需要有臨床，醫(yī)療**的證書（要求計(jì)算機(jī)**）； 3、有所經(jīng)營的產(chǎn)品的產(chǎn)品證書； 4、其他相關(guān)的法律法規(guī)要求。

【時(shí)事通】公司建立了一只擁有多年從事醫(yī)療器械法規(guī)咨詢團(tuán)隊(duì)，致力于成為器械生產(chǎn)商，竭誠為廣大新老客戶服務(wù)，歡迎新老客戶前來參觀考察。

 依托**的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)、打通各環(huán)節(jié)通道，為產(chǎn)品順利上市保駕護(hù)航，鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)具體步驟流程如下，我們一起來了解一下。

1、鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)注冊合作意向商談，現(xiàn)場溝通和分析企業(yè)需求，初步規(guī)劃注冊合作過程。

2、識(shí)別客戶產(chǎn)品、過程、硬件、質(zhì)量管理體系、市場定位的需求。

3、量身定做注冊申報(bào)、臨床試驗(yàn)、體系建立、培訓(xùn)提供、過程支持等方案。

4、產(chǎn)品注冊過程雙方職責(zé)分工，客戶需求深度分析和初步計(jì)算所需提供資源

5、交流注冊項(xiàng)目方案并簽定產(chǎn)品注冊技術(shù)服務(wù)合同

【時(shí)事通】是一家醫(yī)療器械法規(guī)咨詢公司，我們堅(jiān)信真誠地為客戶提供滿意的服務(wù)，會(huì)使公司不斷發(fā)展和壯大公司使命，期待您的支持與合作。

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