動物模型名稱：皮膚淺II°及深I(lǐng)I°燙傷大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雌雄不限4、實驗動物年齡：成年5、實驗動物體重：160-200g6、實驗動物環(huán)境：SPF級1、實驗方法：熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠，根據(jù)體重腹部備皮，然后固定于實驗臺上。將大鼠移近加熱純凈水的燒杯，將紗布條浸入熱水中，待水溫恒定于99℃時，取出紗布，立即平鋪于待燙部位，于紗布接觸大鼠皮膚后開始計時。致傷3s為淺II°燙傷，致傷10s為深I(lǐng)I°燙傷。2、檢測標準：a.皮膚大體觀察：致傷3s大鼠局部皮膚發(fā)紅、輕微水腫。愈合后毛發(fā)生長良好，有少量紅褐**素沉著，皮膚輕微攣縮，表皮光滑；致傷10s大鼠局部皮膚發(fā)白、水腫。愈合后毛發(fā)生長良好，皮膚瘢痕形成，表面粗糙不平。b.皮膚組織病理學觀察：致傷3s大鼠表皮層次尚清楚，細胞明顯腫脹、變性，層次結(jié)構(gòu)尚清楚，細胞核結(jié)構(gòu)不清；致傷10s大鼠表皮細胞部分脫落，結(jié)構(gòu)不清，明顯變性、壞死，部分細胞已溶解可以簡化實驗操作和樣品收集。虹口區(qū)阿爾茲海默癥疾病動物模型建模

模型小鼠與對照小鼠BALF中各類細胞因子的表達水平對比6.2.2肺組織病理學檢測HE染色檢測：待造模完成后，腹腔麻醉小鼠后，開胸暴露胸腔：取左側(cè)肺葉固定于10%甲醛溶液24h，常規(guī)脫水石蠟包埋，切片行HE染色，光鏡下觀察。結(jié)果顯示：空白對照組小鼠肺泡結(jié)構(gòu)清晰，肺泡大小均勻，氣道黏膜上皮結(jié)構(gòu)完整，纖毛排列整齊；模型對照組小鼠肺組織肺間隔增厚，支氣管部分上皮細胞脫落，有淋巴細胞浸潤。模型小鼠(右)相對于對照組小鼠肺部組織HE染色對比阿爾辛藍—過碘酸雪夫氏染色（AB-PAS染色）檢測：待造模完成后，腹腔麻醉小鼠后，開胸暴露胸腔：取左側(cè)肺葉固定于10%甲醛溶液24h，常規(guī)脫水石蠟包埋脫蠟至水，切片行AB-PAS染色，光鏡下觀察。金山區(qū)口碑好的疾病動物模型建模動物疾病模型廣泛應(yīng)用于疾病機制研究。

長久以來人們發(fā)現(xiàn)，以人本身作為實驗對象來推動醫(yī)學的發(fā)展是困難的，臨床所積累的經(jīng)驗不僅在時間和空間上存在著局限性，許多實驗在道義上和方法學上還受到種種限制。而動物模型的吸引力就在于它克服了這些不足點，其在生物醫(yī)學研究中所起到的獨特作用，正受到越來越多的科技工作者的重視。動物模型的優(yōu)越性主要表現(xiàn)在以下幾下方面。（一）避免了在人身上進行實驗所帶來的風險臨床上對外傷、中毒、腫痛病因等研究是有一定困難的，甚至是不可能的，如急性和慢性呼吸系統(tǒng)疾病研究進很難重復環(huán)境污染的作用。輻射對機體的損傷也不可能在人身上反復實驗。而動物可以作為人類的替難者，在人為設(shè)計的實驗條件下反復觀察和研究。

葡聚糖硫酸鈉（DSS）致潰瘍性結(jié)腸炎小鼠模型：1、動物模型名稱：葡聚糖硫酸鈉（DSS）致潰瘍性結(jié)腸炎小鼠模型2、實驗動物種屬：BALB/c小鼠3、實驗動物性別：雄性4、實驗動物年齡：成年鼠5、實驗動物體重：18g-22g6、實驗動物環(huán)境：SPF級1、實驗方法：實驗前小鼠禁食不禁水24h，24小時后提起鼠尾將其懸空，使掙扎以排出大腸遠端的大便。小鼠自由飲用5%葡聚糖硫酸鈉（DSS）溶液，連續(xù)14天。進行疾病活動指數(shù)(DAI)的評估、取結(jié)腸進行組織病理學檢查。2、檢測標準：DAI評分明顯升高，與對照組比較具統(tǒng)計學意義。結(jié)腸病理鏡檢可見結(jié)腸炎癥、病變深度、隱窩破壞、潰瘍病變.利用動物疾病模型來研究人類疾病可以克服平時一些不易見到不便于在病人身上進行實驗的人類疾病的研究。

f1代小鼠southern印記的5’探針引物如下：primersfor5’probe:5’probeforwardprimer:5’-aaacgtggagtaggcaatacccagg-3’5’probereverseprimer:5’-aaagaagggtcacctcagtctccct-3’primersfor3’probe:3’probeforwardprimer:5’-ttctgggcaggcttaaaggctaac-3’3’probereverseprimer:5’-aggagcgggagaaatggatatgaag-3’southern印記的目標片段大小如下：5’probe-bamhi:3’probe-avrii:。步驟c、采用限制性內(nèi)切酶bamhi和avrii對dna進行切割；瓊脂糖凝膠電泳分離dna；步驟d、將dna轉(zhuǎn)到尼龍膜上；步驟e、探針變性后，與dna分子進行雜交，nbt/bcip化學顯色法顯色，拍照觀察。southern雜交結(jié)果如圖6所示，可以看到：6、8、9號pirb基因敲除小鼠如果被bamhi切割，在，wt小鼠只在，如果被avrii切割，pirb基因敲除小鼠在，wt小鼠只在。步驟6、將f1代雜合子小鼠近交獲得f2代純合子pirb基因敲入小鼠，即為本發(fā)明所述小鼠pirb基因敲入的動物模型。將本發(fā)明獲得的動物模型f2代純合子小鼠與同品系小鼠組織/細胞特異性cre表達的小鼠雜交，獲得f3代小鼠，可以實現(xiàn)在不同組織或者細胞類型中敲入pirb基因。對f3代小鼠進行基因型的鑒定：含有無(pirb-cwt)、一個(pirb-chet)或者兩個。很多自發(fā)性動物模型在研究人類疾病時具有重要的價值。徐匯區(qū)正規(guī)疾病動物模型建模

小鼠疾病模型應(yīng)用于轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究中的思路與策略該研究從臨床患者中篩選到潛在的致病基因。虹口區(qū)阿爾茲海默癥疾病動物模型建模

動物模型名稱：固定制動致制動應(yīng)激大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雄性4、實驗動物年齡：成年5、實驗動物體重：180~220g6、實驗動物環(huán)境：SPF級。1、實驗方法：采用固定制動方法。大鼠每天固定5~6小時進行制動應(yīng)激，連續(xù)制動40天。2、檢測標準：模型組大鼠體重增長速度較正常對照緩慢；曠場試驗的結(jié)果顯示，造模結(jié)束時與正常對照組比較，模型組大鼠的水平穿越格數(shù)、垂直運動次數(shù)、理毛時間均減少，**格停留時間、糞便粒數(shù)均增加；ELISA的結(jié)果顯示，造模結(jié)束時與正常對照組比較，模型組大鼠CRH、ACTH、CORT含量均明顯增高。虹口區(qū)阿爾茲海默癥疾病動物模型建模