ELISA試劑盒的測定原理

測定技術的基礎在于抗原之間的特異結合反應，所以任何的診斷劑離不開好的原料，如抗原，酶等。以前用于測定的抗原通常為各種純化抗原，而則為純化抗原動物后獲得的多和使用雜交瘤技術得到的，而抗原或的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來，隨著分子生物學的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或及其酶結合物等測定試劑幾成為現(xiàn)實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。

ELISA試劑盒——ELISA實驗通用規(guī)則

1、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

Elisa試劑盒的注意事項

Elisa試劑盒是否滅活：加熱可滅清中補體系統(tǒng)，在較少數(shù)情況下（培養(yǎng)ES細胞，平滑肌細胞時）建議滅活，在培養(yǎng)其余細胞時不建議滅清。滅活非常容易產(chǎn)生沉淀，如必須滅活請按56℃，30 min，輕微搖晃原則操作，滅活溫度高、時間長、搖晃不均都容易產(chǎn)生沉淀。

Elisa試劑盒培養(yǎng)基：無培養(yǎng)基在結果重復性、細胞體外分化方面有優(yōu)勢，但是，仍然是培養(yǎng)液中基本的添加物，尤其是在原代培養(yǎng)或細胞生長狀態(tài)不良時，常常會先使用有的培養(yǎng)液進行培養(yǎng)，待細胞生長旺盛后再換成培養(yǎng)液。

ELISA試劑盒-ELISA檢測原理介紹

酶聯(lián)吸附試驗（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）指將可溶性的抗原或結合到聚乙烯等固相載體上，利用抗原結合專一性進行反應的定性和定量檢測方法。它是應用比較多的一種酶技術。ELISA試劑盒（ELISAKits）已成為藥品和植物病理學研究中的常用診斷工具，是檢測組織提取液和細胞培養(yǎng)液中目標/抗原的理想工具，也是重要的質量控制手段。