綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱采用了溫度、濕度、光照等綜合性環(huán)境模擬方式，來對藥品進行溫度、濕度、光照等條件下的穩(wěn)定性。對于制藥行業(yè)來說，試驗箱是必不可少的藥品檢驗試驗設(shè)備，根據(jù)其檢測藥品保存的溫度、濕度、光照強度等情況來了解藥品的較佳保存方式，以及藥品的穩(wěn)定性檢測。微處理控制系統(tǒng)是維持培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度和CO2濃度穩(wěn)態(tài)的操作系統(tǒng)。

試驗箱采用平衡調(diào)溫調(diào)濕方式，選用原裝進口全封閉工業(yè)壓縮機、進口濕度傳感器、進口觸摸屏程序控制器（1-99段）、進口有紙記錄儀等設(shè)備配置的藥品穩(wěn)定性試驗箱，具有穩(wěn)定、安全可能的性能。

藥品光照穩(wěn)定性試驗箱校準的步驟如下：　　

一、更換新配件序號不同時　　

二、依設(shè)備之不同而異　　

三、如更新時附有使用者擬使用之新功能　　

四、如新用途未經(jīng)測試確校時　　

藥品光照穩(wěn)定性試驗箱主要是針對于本產(chǎn)品適用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學的相關(guān)工業(yè)等，通過檢測來判斷產(chǎn)品的性能是否仍然能夠符合預(yù)定要求，以便產(chǎn)品設(shè)計、改進、鑒定及出廠檢驗用。

藥品穩(wěn)定性試驗箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術(shù)、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。WHO 原則的要求 25 ℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。試驗箱采用平衡調(diào)溫調(diào)濕方式，選用原裝進口全封閉工業(yè)壓縮機、進口濕度傳感器、進口觸摸屏程序控制器（1-99段）、進口有紙記錄儀等設(shè)備配置的藥品穩(wěn)定性試驗箱，具有穩(wěn)定、安全可能的性能。箱體結(jié)構(gòu)設(shè)備采用國內(nèi)首圓弧型設(shè)計，使設(shè)備外觀整體美觀大方；

室材料使用鏡面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點；

品架可根據(jù)需要調(diào)節(jié)上下的位置；測試引線孔在工作室左側(cè)，使用時可打開孔蓋；

箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗過程；

采用的門磁封條和保溫材料令整機性能更優(yōu)越；

根據(jù)歷史經(jīng)驗專業(yè)設(shè)計實驗設(shè)備以來，具有合理的風道循環(huán)系統(tǒng)，使得箱體內(nèi)溫濕度達到均勻性。