為了進(jìn)一步研究氧化修飾高密度脂蛋白Ox-HDL的性質(zhì)，觀察了次氯酸HOCl及Cu2 對(duì)HDL的氧化作用，并對(duì)其性質(zhì)進(jìn)行了研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，同LDL一樣，HDL在體外也可被HOCl及Cu2 氧化修飾，使其顆粒表面負(fù)電荷增加，TBARS值上升另外，在HOCl氧化修飾下，HDL的載脂蛋白Al及AII發(fā)生降解，而在Cu2 氧化下，HDLapoAI則聚合為二聚體HOCl和Cu2 誘導(dǎo)下Ox-HDL卵磷脂降解成溶血卵磷脂，同時(shí)其載脂蛋白還發(fā)生羰基修飾然而HOCl和Cu2 介導(dǎo)的HDL氧化修飾在性質(zhì)及動(dòng)力學(xué)改變上各不相同

為什麼次氯酸毒殘留

微生物都具有蛋白結(jié)構(gòu)(有物)，次氯酸(HClO)可以與含氮有物或含硫有物反應(yīng)，氯與病原菌結(jié)合，而病原菌的H被Cl取代，與OH結(jié)合形成H2O，所以說(shuō)，解後的次氯酸菌後不會(huì)有殘留。大多數(shù)情況下，寵物主人都認(rèn)為只要經(jīng)常給寵物洗澡就可以消毒了，寧可支付高額的費(fèi)用去寵物店給寵物洗澡，往往忽略了日常對(duì)寵物的消毒工作。當(dāng)然，除了和有物反應(yīng)殘留，其還可以實(shí)現(xiàn)自身分解殘留。根據(jù)以下化公式表示：H-O-Cl R-NH2 → R-NH-Cl H2O;H-O-Cl R-SH → R-S-Cl H2O。

由於次氯酸的性質(zhì)不穩(wěn)定，在光合作用下就會(huì)生以下反映：2HClO→2HCl O?↑。因此次氯酸分解形成新生態(tài)氧[O]，新生態(tài)氧的強(qiáng)氧化性使菌體和病毒上的蛋白質(zhì)等物質(zhì)性，從而致死病源微生物。

人類(lèi)的酶系多藏于細(xì)胞的胞器內(nèi)，因此次氯酸對(duì)我們沒(méi)有威脅，另外我們?nèi)梭w在遭受細(xì)菌侵入時(shí)白血球也會(huì)分泌出次氯酸為人體“消毒”，因此純正的“次氯酸”對(duì)人體是無(wú)害的，但在和別的物質(zhì)按不同濃度混合后也可能會(huì)產(chǎn)生毒性，就像84消毒液不能直接對(duì)人體使用一樣。智能次發(fā)生器應(yīng)用行業(yè)農(nóng)村小型自來(lái)水廠：本設(shè)備可替代漂、AB劑等殺毒方式，使用起來(lái)更為簡(jiǎn)便經(jīng)濟(jì)。

次氯酸的出現(xiàn)早能夠追溯到1787年，當(dāng)時(shí)的法國(guó)化學(xué)家柏瑟列在研究用作為漂白劑時(shí)，通過(guò)將通入鉀堿液中發(fā)現(xiàn)生成的次溶液具有極強(qiáng)的氧化性，就此，次氯酸溶液正式被發(fā)現(xiàn)。

不過(guò)這種溶液在當(dāng)時(shí)僅僅只是被當(dāng)做漂白劑使用，但由于次溶液極不穩(wěn)定且容易分解出讓人，之后的法國(guó)化學(xué)家拉巴拉克在此基礎(chǔ)上將鉀堿液替換成廉價(jià)的制成了次溶液，這也是當(dāng)下大多數(shù)次氯酸消毒劑的主要的成分。

非電解微酸性次氯酸和其他方法生成的次氯酸價(jià)格為什么也差那么多？

簡(jiǎn)單說(shuō)，拿汽車(chē)打個(gè)比方，在相同排量和重量的前提下，油耗越低，越環(huán)保，技術(shù)含量越高，價(jià)格也就越貴。

而非電解的微酸性次氯酸消毒劑，恰好與此相反，水質(zhì)越純?cè)胶?，?duì)水質(zhì)要求極高，普通自來(lái)水無(wú)法達(dá)到生產(chǎn)要求，需采用RO純水，且生產(chǎn)工藝特殊，設(shè)備生產(chǎn)運(yùn)行過(guò)程中pH值允許范圍精準(zhǔn)智能控制在6.20~6.80之間，超出范圍自動(dòng)停止，生成值設(shè)定為中值6.50±0.05的狹窄范圍區(qū)間。養(yǎng)殖場(chǎng)次氯酸消毒水生產(chǎn)設(shè)備的特點(diǎn)：1、全自動(dòng)智能化運(yùn)轉(zhuǎn)，智能顯示，一鍵操作。

在同等殺菌效果的前提下，同等的保存方式下，消毒液的濃度越低，質(zhì)保期越長(zhǎng)，就說(shuō)明生產(chǎn)工藝越先進(jìn)，對(duì)環(huán)境的負(fù)擔(dān)越小，價(jià)格自然也越高。