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保健食品檢測特殊的行業(yè)須知,雅麓福好口碑

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發(fā)布時間:2020-12-12 09:09  






可以通過雅麓福了解保i健食品申報公司、保i健食品申報資料、保i健食品申報注冊、保i健食品申報資格、保i健食品申報審批、保i健食品申報要求、進口保i健食品申報、保i健品申報費用、保i健品申報時間等。申請人取得保健食品在注冊憑證后,憑原批準(zhǔn)證書和再注冊憑證,到國家食品藥品監(jiān)督管理局換發(fā)保健食品批準(zhǔn)證書,批準(zhǔn)文號與原批準(zhǔn)證書的文號一致。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司成立于2016年,公司長期與國內(nèi)外一i流的專業(yè)技術(shù)專家及技術(shù)創(chuàng)新人員合作,為客戶提供專業(yè)快速準(zhǔn)確的檢測服務(wù)。保健食品檢測特殊

保健食品注冊認(rèn)證具體流程:

1.填寫FDA認(rèn)證申請表;

2.提供美代信息,如沒有,可由我司提供;

3.確認(rèn)產(chǎn)品信息;

4.確認(rèn)報價合同;

5.正式開始FDA認(rèn)證項目;保健食品檢測特殊

6.FDA認(rèn)證完成后,付尾款;

7.交付資料(FDA注冊號等),結(jié)案.

食品類FDA認(rèn)證周期:

正常7個工作日,可加急處理.保健食品檢測特殊




歡迎到廣州雅麓福檢測了解進口保健食品申報批文、進口保健食品申報代辦、進口保健食品申報辦理、進口保健食品申報多長時間、進口保健食品申報備案、進口保健食品申報公司、進口保健食品申報服務(wù)、進口保健食品申報價格等。二、什么是保健食品注冊保健食品檢測特殊保健食品注冊,是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請人的申請,依照法定程序、條件和要求,對申請注冊的保健食品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性以及標(biāo)簽說明書等進行系統(tǒng)評價和審查,并決定是否準(zhǔn)予其注冊的審批過程。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備,擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊,一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。保健食品檢測特殊

注冊保健食品需多久?

2019年平均需要66個月

保健食品法規(guī)變化是導(dǎo)致保健食品批準(zhǔn)量發(fā)生顯著增減的關(guān)鍵原因。同時,新政策的發(fā)布與實施會影響國家保健食品主管部門工作的進程,導(dǎo)致注冊周期延長。

1996年6月1日,我國施行《保健食品管理辦法》。原料選材不同:保健食品一般以純i天然植物作原料,不以化學(xué)合成為主。庶正康訊繪制了注冊數(shù)量變化曲線圖,可以看到,保健食品總注冊量雖然很大,但每年的批準(zhǔn)量卻起伏不定。從1996年至今這22年中,曾出現(xiàn)3個較高的峰值,即1997年、2004年和2014年,而隨后就出現(xiàn)明顯的下滑。保健食品檢測特殊

申請時間,一般是指從材料提交到zui終獲得注冊批文/備案憑證的時間。

對于注冊產(chǎn)品而言, 從法規(guī)要求上看申請時間應(yīng)是在1年到1年半之間,但實際可能更長。

對于備案來說,國產(chǎn)產(chǎn)品目前的備案申請所需周期一般在1-2個月;進口產(chǎn)品備案因為涉及到賬戶申請,所以在首i次申請時一般需要12個月,如果已取得備案賬號的話時間可以控制在3-6個月。保健食品檢測特殊



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保健食品注冊 常見問題

【理化指標(biāo)】

(1)屬性名為顆粒的,參照《中華人民共和國藥典》中“顆粒劑”的規(guī)定制定粒度、溶化性指標(biāo),并檢測三批產(chǎn)品粒度、溶化性衛(wèi)生學(xué)。屬固體飲料的,按照固體飲料國家標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行并修改屬性名。

(2)屬性名為含i片的,應(yīng)按《中華人民共和國藥典》中“片i劑”的規(guī)定制定溶化性指標(biāo),并檢測三批產(chǎn)品溶化性穩(wěn)定性。屬糖果等的,按照糖果國家標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行并修改屬性名。保健食品檢測特殊

(3)酒劑應(yīng)按照國家標(biāo)準(zhǔn)限量要求,制定甲i醇、青化物指標(biāo)(注明以100%酒精度計)。

【微生物指標(biāo)】

應(yīng)符合GB 16740-2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 保健食品》的規(guī)定。原注冊申請或批準(zhǔn)證書內(nèi)容與現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)沖突的,應(yīng)當(dāng)進行相應(yīng)調(diào)整,使之符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。保健食品檢測特殊



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給保健品取名的特殊要求

1、給保健品起名一般采用文字型注冊商標(biāo),字?jǐn)?shù)一般不超過6個。

2、采用注冊商標(biāo)作為產(chǎn)品品牌名的,應(yīng)當(dāng)符合下列要求:

⑴、商標(biāo)注冊人與保健食品注冊申請人相一致。商標(biāo)注冊人與保健食品注冊申請人不一致的,應(yīng)當(dāng)簽訂商標(biāo)轉(zhuǎn)讓協(xié)議或商標(biāo)許可使用合同,經(jīng)國家商標(biāo)局公告或備案。保健食品檢測特殊

⑵、注冊商標(biāo)的核定使用范圍應(yīng)包括申請注冊的產(chǎn)品類別。

3、不得使用外文字母、漢語拼音、數(shù)字、符號等。

注冊申請人對國家食品藥品監(jiān)督管理總局作出不予注冊的決定有異議的,可以向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出書面行政復(fù)議申請或者向法i院提出行政訴i訟。

保健食品注冊人轉(zhuǎn)讓技術(shù)的,受讓方應(yīng)當(dāng)在轉(zhuǎn)讓方的指導(dǎo)下重新提出產(chǎn)品注冊申請,產(chǎn)品技術(shù)要求等應(yīng)當(dāng)與原申請材料一致。

審評機構(gòu)按照相關(guān)規(guī)定簡化審評程序。符合要求的,國家食品藥品監(jiān)督管理總局應(yīng)當(dāng)為受讓方核發(fā)新的保健食品注冊證書,并對轉(zhuǎn)讓方保健食品注冊予以注銷。保健食品檢測特殊



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