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經(jīng)過長期的發(fā)展,我們發(fā)現(xiàn),代辦企業(yè)逐漸變得盛行,而醫(yī)療方面是很重要的,那么對于二類醫(yī)療器械資質(zhì)審批費(fèi)用來說,有哪些需要知道的要點(diǎn)呢?
首先進(jìn)行申請的時(shí)候,如果申請的資料不符合法定形式,就需要在五個(gè)工作日內(nèi)告知申請人去補(bǔ)足內(nèi)容。進(jìn)入審核階段的時(shí)候,監(jiān)督管理的部門需要在一個(gè)月內(nèi)對申請的資料進(jìn)行審核。
公示發(fā)證階段:法律法規(guī)規(guī)定符合規(guī)定條件的,依法作出準(zhǔn)予許可的書面決定,并于10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;不符合規(guī)定條件的,作出不予許可的書面決定,并說明理由。
所以,不計(jì)算準(zhǔn)備時(shí)間和整改時(shí)間僅僅政府審核時(shí)間就需要45個(gè)工作日即2個(gè)多月,如計(jì)算準(zhǔn)備時(shí)間和整改和整改后再審核時(shí)間則將更長,如技術(shù)能力不足、對法律法規(guī)理解不透徹、資料準(zhǔn)備不足、整改不徹底將大大延長甚至多達(dá)一年也審批不通過的也時(shí)有出現(xiàn)。
以上就是關(guān)于二類醫(yī)療器械資質(zhì)審批費(fèi)用的要點(diǎn),希望可以幫助到大家,時(shí)事通以一站式的綜合服務(wù)提供技術(shù)支持,若有更多想要了解的內(nèi)容,歡迎來電咨詢,我們會(huì)為大家提供有效的幫助。
我們發(fā)現(xiàn),對于醫(yī)療器械方面,醫(yī)療器械資質(zhì)審批費(fèi)用是所需要的,那么你知道怎樣辦理這個(gè)許可證嗎?下面我們一起來詳細(xì)了解一下吧。
醫(yī)療器械注冊咨詢服務(wù)流程:確定申請者需求;制定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);醫(yī)療器械資質(zhì)審批費(fèi)用聯(lián)系器械檢測單位,跟蹤產(chǎn)品注冊檢測;實(shí)施醫(yī)療器械臨床實(shí)驗(yàn);整理醫(yī)療器械申報(bào)材料;提交資料給地方藥監(jiān)局或SFDA;跟蹤評審、獲得醫(yī)療器械注冊證。
申報(bào)材料:《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》;企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或其他工程技術(shù)人員學(xué)歷或職稱的證件;企業(yè)專職檢驗(yàn)人員資格證件的復(fù)印件;質(zhì)量體系內(nèi)審員資格證件復(fù)印件等。
生產(chǎn)場地證明;生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)環(huán)境檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件;申請醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊類別界定表。
質(zhì)量保證體系或質(zhì)量管理制度目錄清單;工商行政管理部門登記注冊的營業(yè)執(zhí)照或企業(yè)名稱預(yù)登記核準(zhǔn)通知書;其它需提供的證明文件;企業(yè)所提交申報(bào)材料真實(shí)性的自我保證聲明。
【時(shí)事通】專業(yè)地為您解答醫(yī)械領(lǐng)域的疑慮與困惑,并為您提供的好的服務(wù)和完善的質(zhì)量管理體系,我們將熱忱歡迎來賓指導(dǎo)與合作。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理的過程很復(fù)雜,所以需要花費(fèi)好長時(shí)間,而且非常容易因?yàn)槟承┬〉膯栴}耽誤項(xiàng)目進(jìn)度。為了防止沒必要的麻煩,很多醫(yī)療企業(yè)會(huì)尋求醫(yī)療器械資質(zhì)審批費(fèi)用公司的幫助。
找醫(yī)療器械資質(zhì)審批費(fèi)用公司的優(yōu)勢:
1、大大縮短您的時(shí)間(醫(yī)療器械資質(zhì)審批費(fèi)用公司有良好的溝通和現(xiàn)成的人際關(guān)系,更有豐富的經(jīng)驗(yàn),抓住每一個(gè)時(shí)間點(diǎn));
2、費(fèi)用低(一般醫(yī)療器械資質(zhì)審批費(fèi)用都是費(fèi),因?yàn)榇k機(jī)構(gòu)的人員都是提前準(zhǔn)備好的,多以時(shí)間快,不用等);
3、不麻煩(醫(yī)療器械資質(zhì)審批費(fèi)用的一般都是有豐富經(jīng)驗(yàn)的,他們的團(tuán)隊(duì)常年和醫(yī)療器械辦理相關(guān)單位等打交道,跑的次數(shù)也特別多,知道一切都該怎么處理);
4、只要提供資料,其他的都是全部搞定的。
河南時(shí)事通企業(yè)管理咨詢有限公司擁有先進(jìn)的辦事理念及國際化視野,并致力于打造滬上工商各及監(jiān)管部門實(shí)力派團(tuán)隊(duì)。
辦理醫(yī)療器械資質(zhì)審批費(fèi)用一般分為幾個(gè)流程,相信很多人都不知道,下面小編給大家解答一下,希望對大家有所幫助。
準(zhǔn)備階段、申報(bào)階段、審核階段、公示階段、頒發(fā)證件階段。準(zhǔn)備階段即企業(yè)準(zhǔn)備相關(guān)條件和資料的階段;申報(bào)階段即通過各種途徑進(jìn)行申報(bào)、審核階段分為資料審核和現(xiàn)場審核兩部分,也就是對企業(yè)軟件和硬件進(jìn)行核對和符合性審查,如果上述幾步通過審核后即進(jìn)入公示階段就是接受社會(huì)監(jiān)督、通過上述幾個(gè)階段并且沒有問題后就可以領(lǐng)取醫(yī)療器械資質(zhì)審批費(fèi)用許可證了。
【時(shí)事通】公司建立了一只擁有多年從事醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、臨床試驗(yàn)、產(chǎn)品檢驗(yàn)等服務(wù)經(jīng)驗(yàn)的專家團(tuán)隊(duì),歡迎新老客戶前來考察。