賽達(dá)凈化在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業(yè)領(lǐng)域設(shè)計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關(guān)配套產(chǎn)品。想了解更多可來電咨詢哦！

凈化車間裝修注意事項

點：空調(diào)凈化需關(guān)注節(jié)能

行業(yè)無塵車間空調(diào)凈化是能耗大戶，設(shè)計與施工中需關(guān)注節(jié)能措施。在設(shè)計中，系統(tǒng)及區(qū)域的劃分，送風(fēng)量計算，溫度與相對溫度的確定，潔凈級別與換氣次數(shù)的確定，新風(fēng)比，風(fēng)管保溫，風(fēng)管制作中的咬口形式對漏風(fēng)率的影響，干管支管連接角度對氣流阻力的影響，法蘭連接是否漏風(fēng)等以及空調(diào)箱、風(fēng)機(jī)、冷水機(jī)組等設(shè)備選擇無一不與能耗有關(guān)，所以，這些細(xì)節(jié)必須要考慮到。

凈化車間材料是凈化廠房墻、頂板材一般多采用50mm厚的夾芯彩鋼板制造，其特點為美觀、剛性強(qiáng)、保溫性能好、易施工。圓弧墻角、門、窗框等一般采用氧化鋁型材制造地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或耐磨塑料地板，有防靜電要求的，可選用防靜電型。送回風(fēng)管道用熱渡鋅板制成，貼凈化保溫效果好的阻燃型PF發(fā)泡塑膠板送風(fēng)口用不銹鋼框架，美觀清潔，沖孔網(wǎng)板用烤漆鋁板。

隨著科技醫(yī)學(xué)的飛速發(fā)展，食品工業(yè)，新的潔凈廠房的續(xù)建，車間必須進(jìn)行改革，以滿足清潔生產(chǎn)的現(xiàn)代要求。那么對GMP車間，凈化車間，凈化工程，空氣凈化有怎樣的要求。

1、對周圍環(huán)境的潔凈廠房的建設(shè)不僅需要現(xiàn)代企業(yè)內(nèi)部工廠和車間滿足GMP的要求，與周圍環(huán)境的工廠來滿足特定的要求，所以在廠房的施工前的環(huán)境評估是必要的。

2.GMP車間潔凈區(qū)應(yīng)實現(xiàn)監(jiān)控，潔凈區(qū)是制藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理的重點管理區(qū)域，作為環(huán)境和著裝高要求的管理區(qū)域制約著潔凈區(qū)生產(chǎn)管理的受控化和可監(jiān)控化。

3、對生產(chǎn)廠凈化建設(shè)總體規(guī)劃，總體規(guī)劃的潔凈廠房建設(shè)不僅影響著整個工廠布局合理，而且也影響生產(chǎn)廠的發(fā)展，所以規(guī)劃不僅要考慮當(dāng)前的需要，更是企業(yè)考慮到未來的發(fā)展趨勢。

近年來，生物制品發(fā)展很快，我公司在諸多藥廠設(shè)計中也逐步涉及生物制品的領(lǐng)域。生物學(xué)安全潔凈室主要用于科學(xué)試研和生物產(chǎn)品的開發(fā)。生物制品是藥品中的一大類別，是以微生物的及生物組織作為起始材料，采用分離純化技術(shù)或生物學(xué)工藝制備，以生物學(xué)技術(shù)和分離技術(shù)控制間產(chǎn)物和成品質(zhì)量制成的活性制劑。

凈化工程之GMP潔凈室設(shè)計規(guī)劃，在制品生產(chǎn)過程中涉及高危致病因子的操作，其空氣凈化系統(tǒng)等設(shè)施還應(yīng)符合特 殊要求。生物安全潔凈室與工業(yè)潔凈室所不同的是首先要保證操作區(qū)維持負(fù)壓狀態(tài)，盡管此類生產(chǎn)區(qū)的級別不是很高，但會有較高的生物危險度級別。關(guān)于生物危險度，在我國 WTO 及世界其他國家均有相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。