武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗。FLOWERINGLOCUSC(FLC)是草本植物春化途徑關(guān)鍵基因。

GaMYB2 在洋蔥表皮細(xì)胞中的瞬時表達(dá)分析：采用基因槍轟擊的方法，用包裹質(zhì)粒的金粉對洋蔥表皮進(jìn)行轟擊，暗培養(yǎng)過夜后，在激光共聚焦顯微鏡下進(jìn)行觀察，從圖A 中可以看出對照GFP空載體在整個洋蔥細(xì)胞均能看到綠色熒光，為組成型表達(dá)；從圖B 中發(fā)現(xiàn)GaMYB2-GFP 的融合表達(dá)載體只能在細(xì)胞核中能看到綠色熒光，這進(jìn)一步證明該蛋白不具有跨膜蛋白結(jié)構(gòu)，定位在細(xì)胞核中，具有轉(zhuǎn)錄因子的一般特征。近年來,基因工程技術(shù)被廣泛應(yīng)用于提高植物的耐鹽性,將抗逆基因?qū)雰?yōu)良大豆品種,培育抗逆高產(chǎn)新品系,為解決這一問題提供了新途徑。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗。為了克服植物修復(fù)技術(shù)中超富集植物生長緩慢和可收獲的生物量小等的限制,將外源基因在植物。

[背景與目的]脂肪酸合酶(Fatty acid synthase, FASN)是脂肪酸生物合成過程中將小分子碳單位聚合成長鏈脂肪酸的關(guān)鍵酶,能夠調(diào)控內(nèi)源性脂肪酸的合成,其主要產(chǎn)物是軟脂酸,并且以甘油三酯的形式存儲能量,主要參與磷脂合成、細(xì)胞膜構(gòu)造、肺表面活性物質(zhì)生成、細(xì).利用該基因載體,分別內(nèi)切酶FokI的切割結(jié)構(gòu)域與MS2噬菌體外殼蛋白MCP的串聯(lián)蛋白（FokI：MCP：FokI,FMF）至GFP的N和C端,得到FMF與GFP的融合蛋白GFP：FMF和FMF：GFP,其中FMF的N端帶有細(xì)胞核定位信號。..

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；本文對禾本科模式植物二穗短柄草(Brachypodiumdistachyon)中的一個可能的阿魏?；D(zhuǎn)移酶基因Bra1進(jìn)行研究,其主要研究結(jié)果如下:1。公司實(shí)驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗。

目的:分析增強(qiáng)型綠色熒光蛋白(EGFP)與蛋白激酶C-θ(PKCθ)的融合蛋白(PKCθ-EGFP)在HeLa細(xì)胞中的表達(dá)、亞細(xì)胞定位及其對細(xì)胞形態(tài)的影響。利用ROS熒光指示劑DCFH-DA,Ca2 熒光指示劑Fluo-3AM和NO熒光指示劑DAF-FMDA檢測胞內(nèi)ROS、Ca2 和NO水平,發(fā)現(xiàn)亞可誘導(dǎo)酵母胞內(nèi)ROS,Ca2 和NO水平顯著升高。方法:用脂質(zhì)轉(zhuǎn)染胺(Lipofec-tAMINE 2000)為載體分別以Cθ-EGFP和pEGFP-N1轉(zhuǎn)染HeLa細(xì)胞,流式細(xì)胞儀分析其表達(dá)率,激...

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；候選基因的和生物信息學(xué)分析了CsWRKY22、CsWRKY50、CsWRKY72-1、CsWRKY72-2、和CsPR1-1、CsPR1-2的編碼序列,ORF分別為921bp、480bp、1809bp、1767bp、501bp和480bp。公司實(shí)驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗。

了紅樹植物‘白骨壤’中甜菜堿／脯氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因（BetlProT2），采用根瘤農(nóng)介導(dǎo)的方法，將攜帶有GFP報告基因的35S—Bet／ProT2-GFP融合質(zhì)粒轉(zhuǎn)化洋蔥表皮細(xì)胞，亞細(xì)胞定位分析表明，Bet／ProT2是定位在細(xì)胞質(zhì)膜上的跨膜蛋白。進(jìn)一步利用農(nóng)介導(dǎo)法將Bet／ProT2轉(zhuǎn)人粳稻‘日本晴’，鑒定結(jié)果表明，BetlProT2基因已經(jīng)整合到‘日本晴’的基因組中并有效表達(dá)。鈣依賴而鈣調(diào)素不依賴的蛋白激酶(calcium-dependent/calmodulin-independentproteinkinases,CDPKs)是一類僅在植物和部分原生生物中存在的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,在鈣信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中具有重要功能。轉(zhuǎn)Bet/ProT2基因水稻的耐鹽性明顯提高，在甜菜堿和脯氨酸同時或分別存在的條件下，轉(zhuǎn)基因水稻可以在含有150mmol·L^-1NaCl的液體培養(yǎng)基中正常生長，同時葉片中H2O2含量較低；而野1生型水稻在相同處理條件下出現(xiàn)明顯枯萎，葉片中H2O2大量積累。結(jié)論：紅樹Bet／ProT2基因能通過吸收甜菜堿和／或脯氨酸來降低氧化傷害，顯著提高轉(zhuǎn)基因水稻的耐鹽能力。