原標(biāo)題：【ASCO2016】***焦點(diǎn)：免疫療法PD-1/L1、精細(xì)醫(yī)學(xué)、***點(diǎn)擊上方“轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng)”訂閱我們！干貨|靠譜|實(shí)用來源：美中藥源、生物谷***ASCO漸入佳境，免疫療法和精細(xì)醫(yī)學(xué)作為本屆年會(huì)的兩大主題貫穿幾個(gè)主要進(jìn)展。不出所料，檢查點(diǎn)抑制劑及其組合是大家關(guān)注的重點(diǎn)。其中PD-1抑制劑進(jìn)入肺******是重中之重，因?yàn)榉?是世界死亡人數(shù)比較高的惡性**。在Checkmate-012中，Opdivo/Yervoy組合產(chǎn)生43%總應(yīng)答率，在高表達(dá)PD-L1(>50%)人群中高達(dá)92%的病人對(duì)這個(gè)組合應(yīng)答，安徽專業(yè)Claudin18.2抗體檢測(cè)試劑共同合作。這一方面顯示PD-L1作為一個(gè)生物標(biāo)記至少在一定范圍可以預(yù)測(cè)應(yīng)答，更重要的是這顯示以前被認(rèn)為武功深不可測(cè)的晚期惡性**也并非鐵板一塊。不管肺*有多少基因已經(jīng)變異、變異多么不同，只要高表達(dá)PD-L1就會(huì)成為Opdivo/Yervoy組合的刀下鬼。這是一個(gè)非常令人欣慰的結(jié)果。默沙東的Keytruda和各種化療的組合也在**肺*產(chǎn)生50-70%的應(yīng)答率，PFS比Opdivo/Yervoy組合甚至還要長(zhǎng)1-2個(gè)月。羅氏的PD-L1抗體atezolizumab和MEK抑制劑cobimetinib組合在晚期結(jié)直腸*產(chǎn)生20%應(yīng)答，準(zhǔn)備開始三期臨床。Atezolizumab/Abraxane組合也在晚期三陰性乳腺*產(chǎn)生38%應(yīng)答率。邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)圍繞生物標(biāo)志物研究，安徽專業(yè)Claudin18.2抗體檢測(cè)試劑共同合作、伴隨診斷開發(fā)，建立了完善的核酸組學(xué)，安徽專業(yè)Claudin18.2抗體檢測(cè)試劑共同合作、蛋白組學(xué)、細(xì)胞組學(xué)技術(shù)平臺(tái)。安徽專業(yè)Claudin18.2抗體檢測(cè)試劑共同合作

    **名稱：重組人**疫苗及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域：本發(fā)明屬于醫(yī)藥生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及基因克隆、基因重組、外源基因在原核細(xì)胞中的表達(dá)、目的蛋白的純化、動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)、誘導(dǎo)抗血清的抑瘤實(shí)驗(yàn)等技術(shù)，進(jìn)一步涉及重組人**疫苗及其制備方法。二背景技術(shù)：20多年以來，有關(guān)人類**免疫反應(yīng)研究結(jié)果顯示**細(xì)胞表達(dá)的抗原可引起特異性細(xì)胞與體液免疫反應(yīng)，但能夠通過內(nèi)源性免疫機(jī)制自發(fā)*****的病例卻極為罕見。2004年，GiorgioParmiani指出應(yīng)用以肽為基礎(chǔ)的疫苗在***IV期黑色素瘤患者的臨床I-II期過程中，*有12%的患者在***后出現(xiàn)臨床反應(yīng)。近年來，與上述方法相比，在使用自體樹突狀細(xì)胞(DCs)與肽或**裂解物一同進(jìn)行***的病例中，雖然患者產(chǎn)生疫苗特異性T細(xì)胞的概率增加，但有關(guān)臨床反應(yīng)仍未得到***改善。免疫系統(tǒng)不能引起**消退是**疫苗研究中所面臨的一個(gè)巨大困難。大量的研究證據(jù)表明，**存在著許多逃逸免疫系統(tǒng)識(shí)別和攻擊的機(jī)制，包括HLA-I類抗原和免疫共刺激分子的表達(dá)下調(diào)或丟失；**抗原的表達(dá)下調(diào)、丟失或突變；**細(xì)胞分泌免疫抑制性可溶性因子;**細(xì)胞膜上表達(dá)免疫抑制性分子；誘導(dǎo)具有免疫抑制功能的調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞等。其中。河北Claudin18.2抗體檢測(cè)試劑誠(chéng)信合作邁杰與大學(xué)，研究院所，醫(yī)院的科研人員進(jìn)行科研轉(zhuǎn)化研究合作,包括基礎(chǔ)科學(xué)研究及臨床應(yīng)用研究等。

    2016年6月3-7日，一年一度的美國(guó)臨床**學(xué)會(huì)(AmericanSocietyofClinicalOncology，ASCO)年會(huì)在芝加哥舉辦。檢查點(diǎn)抑制劑及其組合依然是大家關(guān)注的重點(diǎn)。而免疫療法之外**大的一匹***要當(dāng)屬。IMAB362特別對(duì)于預(yù)后差、藥物進(jìn)展不多的胃*領(lǐng)域，是非常振奮人心的亮點(diǎn)。Claudin，可以控制細(xì)胞之間的分子流動(dòng)，IMAB362是較早靶向Claudin。FASTII期臨床研究表柔比星、奧沙利鉑、卡培他濱（EOX）聯(lián)合或不聯(lián)合IMAB362（抗）*****進(jìn)展期*的一項(xiàng)國(guó)際、多中心、隨機(jī)、II期臨床研究。研究達(dá)到了主要研究終點(diǎn)：IMAB362聯(lián)合EOX化療組較單純EOX***組可以明顯改善患者的PFS，mPFS分別為（HR()；P=）,mOS分別為（HR()，p=）。在≥70%**細(xì)胞中存在2+/3+（高表達(dá)）的患者中，IMAB362聯(lián)合EOX化療組同樣可以明顯改善患者PFS和OS：mPFS分別為（，P<）；mOS分別為9月和（HR，p<）。研究也比較了ARM3和ARM1組的PFS情況，高劑量組IMAB362較單純化療組也能明顯改善PFS,分別為月和（HR；P=）。聯(lián)合***組和單純化療組的ORR分別為39%和25%，其中CR率從，PR率從。IMAB362聯(lián)合EOX化療組**常見的不良反應(yīng)包括惡心嘔吐和中性粒細(xì)胞減少，其中大多數(shù)為NCI-CTC1級(jí)-2級(jí)，并未***增加3/4級(jí)不良事件的發(fā)生。

    已發(fā)現(xiàn)Claudin基因家族包括24個(gè)成員，其序列的一致性為，該結(jié)果表明它們?cè)谶M(jìn)化上呈功能高度保守性。Claudin的分子質(zhì)量為22-27kD。每一個(gè)Claudin分子均具有相同的結(jié)構(gòu)，其肽鏈包含有4個(gè)跨膜區(qū)、2個(gè)細(xì)胞外環(huán)形結(jié)構(gòu)和位于胞質(zhì)中的羧基端、氨基端。第l和第4個(gè)跨膜區(qū)以及第2個(gè)細(xì)胞外環(huán)的氨基酸序列具有高度保守性。第4個(gè)跨膜區(qū)對(duì)閉鎖蛋白準(zhǔn)確定位于緊密連接起重要的作用，若丟失將會(huì)導(dǎo)致閉鎖蛋白的羧基末端錯(cuò)位到細(xì)胞外間隙。兩個(gè)細(xì)胞外環(huán)參與同種或異種Claudin蛋白之間的結(jié)合，對(duì)緊密連接條帶形成和離子通透選擇性具有重要作用。Claiidins***分布于正常組織和不同**組織，且存在差異性的表達(dá)。研究其在**發(fā)生、生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移過程中的作用是近年的一個(gè)熱點(diǎn)。近年，在胃*前病變和胃*中也發(fā)現(xiàn)幾種claudins蛋白表達(dá)異常，并與預(yù)后有關(guān)。現(xiàn)實(shí)生活中，8胃*、胰腺*、食道*以及轉(zhuǎn)移和未轉(zhuǎn)移卵巢*免疫***中存在著手術(shù)切除復(fù)發(fā)率高、化療和放療毒副作用強(qiáng)以及單抗***費(fèi)用高的問題，迫切需要新的技術(shù)產(chǎn)生，而通過對(duì)claudins在胃*中異常分布和表達(dá)的研究，人們能更好得理解胃*的發(fā)***展機(jī)制，從而有利于胃*的診斷和***。Claudins在胃*前病變、胃*各期和各型中的表達(dá)的研究是近年熱點(diǎn)。邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)擁有3D HISTECH Pannoramic MIDI數(shù)字化病理掃描儀及91360遠(yuǎn)程病理系統(tǒng)。

    而且這種***可能適用于一半的胃*患者，”SmithaKrishnamurthi說（ASCO胃*專家，6月5日新聞發(fā)布會(huì)主持人）。摘要簡(jiǎn)介：（）是一種在多種**（包括胃*和胃食管交界腺*）中表達(dá)的緊密連接蛋白質(zhì)。IMAB362是一種嵌合型單克隆抗體，可以通過免疫效應(yīng)機(jī)制***介導(dǎo)特異性CLDN。IMAB362已經(jīng)證明了其單藥活性，在預(yù)***胃*患者中安全且可耐受。方法：晚期/復(fù)發(fā)性胃*和GEJ腺*通過IHC對(duì)CLDN（經(jīng)驗(yàn)證的Kit）表達(dá)進(jìn)行集中評(píng)估。符合條件的患者在≥40%的**細(xì)胞中CLDN≥2，ECOGPS評(píng)分為0-1，應(yīng)用過曲妥珠單抗不符合納入條件?；颊甙凑?:1隨機(jī)接受**EOX（表柔比星50mg/m2+奧沙利鉑130mg/m2d1，+卡培他濱625mg/m2bid，d1-d21；qd22）聯(lián)合或不聯(lián)合IMAB362（負(fù)荷劑量800mg/m2，然后600mg/m2d1，qd21）。該項(xiàng)研究通過一個(gè)探索組3（n=85）進(jìn)行擴(kuò)展以研究IMAB362（1000mg/m2）聯(lián)合EOX的高劑量。邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)針對(duì)藥物研發(fā)過程中靶點(diǎn)、適應(yīng)癥及PD研究中生物標(biāo)志物等研究的進(jìn)行方案開發(fā)設(shè)計(jì)。安徽專業(yè)Claudin18.2抗體檢測(cè)試劑共同合作

邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)擁有全技術(shù)平臺(tái)及豐富的伴隨診斷開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，為藥企合作伙伴提供一體化開發(fā)服務(wù)。安徽專業(yè)Claudin18.2抗體檢測(cè)試劑共同合作

    參與抗*藥物ERBITUX？的研發(fā)上2017-05-2316:43NewsWIKI相關(guān)搜索ASCO過后：免疫療法進(jìn)入群雄并起新時(shí)代今年的ASCO過后，關(guān)于*癥免疫療法的討論又被推到一個(gè)新的熱度和高度。眾多新的*癥免疫療法技術(shù)上的一些差別就如同江湖上的不同武功門派。新技術(shù)，新數(shù)據(jù)，新結(jié)果似乎不斷涌現(xiàn)。隨著不斷增加的合作和收購(gòu)，這個(gè)領(lǐng)域已經(jīng)開始出現(xiàn)群雄并起，逐鹿中原的壯闊景象。這次故事會(huì)就趁次熱度講講免疫療法的簡(jiǎn)短歷史以及2015-07-0715:33NewsWIKI相關(guān)搜索**免疫療法精細(xì)時(shí)代來臨免疫療法是*癥***領(lǐng)域**熱鬧，也是進(jìn)展**快的*****研究方向。不過無論是PD－1抗體解除免疫耐受的免疫藥物療法，還是***特定免疫細(xì)胞，利用**細(xì)胞特定抗原，讓免疫系統(tǒng)清洗目標(biāo)細(xì)胞的CART療法，都不具有個(gè)性化，在免疫系統(tǒng)殺滅**細(xì)胞的同時(shí)，也會(huì)殺死和**細(xì)胞接近的正常細(xì)胞，也是這些***具有明星副2016-04-2616:00NewsWIKI相關(guān)搜索什么是精細(xì)醫(yī)學(xué)？一文看懂精細(xì)醫(yī)學(xué)的“前世今生”精細(xì)醫(yī)學(xué)的“前世今生”圖片來源于網(wǎng)絡(luò)目前世界技術(shù)更新?lián)Q代速度非?？?，各行各業(yè)都不斷出現(xiàn)新的模式、新的亮點(diǎn)。例如在醫(yī)學(xué)界，精細(xì)醫(yī)學(xué)(PrecisionMedicine)的模式就吸引了眾多人的眼球。安徽專業(yè)Claudin18.2抗體檢測(cè)試劑共同合作