與人工燈檢相比，自動檢測系統(tǒng)(AVI)的檢測方法一致性更好，藥品價值檢測分析，在大量生產(chǎn)中其成本效率更高。AVI系統(tǒng)需要確認和驗證以保證其性能是一致的，與人工燈檢比較效果相同或更好。自動燈檢的技術(shù)和原理本研究使用的自動燈檢機包含一個用于檢測密封瓶子內(nèi)顆粒的光傳輸雙重檢測系統(tǒng)，使用一個靜態(tài)分割系統(tǒng)（SD）把從瓶子底部到凹形液面的整個檢測窗口分割成許多獨立的“比特”。

檢測過程是使瓶子以規(guī)定的速度旋轉(zhuǎn)。由于瓶子旋轉(zhuǎn)，瓶內(nèi)液體形成旋渦，在旋轉(zhuǎn)的離心力作用下，不溶性微粒獲得動力。這些懸浮顆粒獲得動能向瓶壁運動。然后，通過機器上的剎車裝置使小瓶在規(guī)定的時間內(nèi)停止下來。由于摩擦阻力的作用，旋渦崩潰，懸浮顆粒在藥夜中旋轉(zhuǎn)和上升。顆粒的運動圖像投射到的SD傳感器，SD傳感器上的“比特”感受到光照的強度變化并把這種光信號轉(zhuǎn)化為電信號。電信號的變化量正比于顆粒的大小，藥品價值檢測測試，并與預設(shè)的靈敏度比較。如果信號超出了預設(shè)的敏感程度極限，該瓶子即被認為是有缺陷并被機器發(fā)送到廢品桶。在檢測過程中瓶子的表面缺陷例如刮痕或污漬不會被SD傳感器剔除。

藥品檢測方法和具體要求，數(shù)據(jù)要求：要求制備高、中、低三濃度的樣品，各測定3次。應報告已知加入量的回收率，肇慶藥品價值檢測，或測定結(jié)果平均值與真實值之差及其可信限。制劑測定時，用含已知量被測物的各組分混合物進行測定，藥品價值檢測單位，如不能得到制劑的全部組分，可向制劑中加入已知量的被測物進行測定，或者與建立準確度的另一方法測定的結(jié)果進行比較。藥品價值檢測


藥品檢測方法和具體要求在中藥分析中，范圍應根據(jù)分析方法的具體應用和線性、準確度、精密度結(jié)果及要求確定。對于有毒的、具特殊功效或藥理作用的成分，其驗證范圍應大于被限定含量的區(qū)間。校正因子測定時，范圍一般應根據(jù)其應用對象的測定范圍確定。范圍范圍系指分析方法能達到一定精密度、準確度和線性要求時的高低限濃度或量的區(qū)間藥品價值檢測


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