研究認為，活性H來源于B-H鍵的解離，SSBC加速了H的提取。這與計時安培試驗的結(jié)果一致[圖(b)]。圖?(a)反應速率常數(shù)Kapp與石墨N含量的關(guān)系；(b)反應速率常數(shù)Kapp與IDIG值的關(guān)系。圖(a)顯示出反應速率常數(shù)Kapp與石墨氮含量的關(guān)系，可以觀察到石墨氮和Kapp含量之間的近正線性關(guān)系。還發(fā)現(xiàn)-還原的催化活性與石墨氮的含量之間存在較高的相關(guān)性。證明石墨氮在硝基芳烯中表現(xiàn)出的吸附能和長的N-O鍵，這可能是其比摻雜石墨烯中其他氮活性更高的原因。


值得注意的是，芳基和取代的烯基硼酸（y，z）均能以％和％的收率得到相應的α-羥基烯酮，從而廣泛擴展了產(chǎn)物范圍。圖. 芳基硼酸底物范圍α-羥基炔基酮是合成天然產(chǎn)物和分子重要的中間體。然而，此類α-羥基酮的合成仍然面臨重大挑戰(zhàn)，通常需要多個步驟才能合成到這類骨架的化合物。因此設計了炔丙基三氟硼酸鹽的Passerini型反應，CAS:84434-05-9哪家價格低，


目前，手性羥基酮的構(gòu)建于酶催化的還原、Ru-催化的遷移氫化和不對稱CBS還原（Scheme ），但上述方法均存在底物適用范圍窄、選擇性適中或催化劑負載量高的缺點。α，α-二取代，-環(huán)二酮的單還原的挑戰(zhàn)在于如何通過一步實現(xiàn)對映選擇性和非對映選擇性以及防止過度還原為二醇。在遷移氫化過程中，不同的面進攻方式導致產(chǎn)生兩對非對映異構(gòu)體，并且對映選擇性源于季碳與亞的區(qū)分（Fig. ）。


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