化妝品生產(chǎn)許可證在注協(xié)的時(shí)候需要注意哪些事宜呢？您知道嗎？下面就讓【 鄭州文銳企業(yè)管理咨詢有限公司】來帶大家詳細(xì)的了解下吧。

《化妝品生產(chǎn)許可證注冊與備案管理辦法》還對獲得化妝品生產(chǎn)許可證注冊證書之后的幾種行政許可情形做出了明確規(guī)定：一是化妝品生產(chǎn)許可證注冊人轉(zhuǎn)讓技術(shù)的，受讓方應(yīng)當(dāng)在轉(zhuǎn)讓方的指導(dǎo)下重新提出產(chǎn)品注冊申請，產(chǎn)品技術(shù)要求等應(yīng)當(dāng)與原申請材料一致。二是化妝品生產(chǎn)許可證注冊證書及其附件內(nèi)容變更的，應(yīng)當(dāng)由化妝品生產(chǎn)許可證注冊人申請變更并提交書面變更的理由和依據(jù)；注冊人名稱變更的，應(yīng)當(dāng)由變更后的注冊申請人申請變更。三是化妝品生產(chǎn)許可證注冊證書有效期屆滿需要延續(xù)的，化妝品生產(chǎn)許可證注冊人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個(gè)月前申請延續(xù)。獲得注冊的化妝品生產(chǎn)許可證原料已經(jīng)列入化妝品生產(chǎn)許可證原料目錄，并符合相關(guān)技術(shù)要求；化妝品生產(chǎn)許可證注冊人申請變更注冊或者期滿申請延續(xù)注冊的，應(yīng)當(dāng)按照備案程序辦理。

【鄭州文銳企業(yè)管理咨詢有限公司】作為專注做質(zhì)量管理體系辦理資料辦理、質(zhì)量管理體系（ISO9001）等等一系列認(rèn)證相關(guān)業(yè)務(wù)的公司。

化妝品生產(chǎn)許可證申報(bào)以提取物為原料的產(chǎn)品技術(shù)要求指什么？想必大家都不太了解，下面就讓【 鄭州文銳企業(yè)管理咨詢有限公司】來帶大家詳細(xì)的了解下吧。

（1）產(chǎn)品技術(shù)要求的功效或標(biāo)志性成分指標(biāo)應(yīng)包括提取物的至少一個(gè)特征成分指標(biāo)（難以定量測定的應(yīng)當(dāng)制定專屬性定性鑒別指標(biāo)）。不能制定的，應(yīng)詳細(xì)說明不能制定的理由。

（2）應(yīng)提供提取物質(zhì)量要求全項(xiàng)目自檢報(bào)告。

化妝品生產(chǎn)許可證申報(bào)以提取物為原料的產(chǎn)品申請材料要求。

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化妝品生產(chǎn)許可證的注冊與備案都要遵循哪些條件呢？您知道嗎？下面就讓【 鄭州文銳企業(yè)管理咨詢有限公司】來帶大家詳細(xì)的了解下吧。

化妝品生產(chǎn)許可證的注冊與備案工作具體應(yīng)按照2016年2月26日發(fā)布的《化妝品生產(chǎn)許可證注冊與備案管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號(hào)）執(zhí)行，管理部門是原國家食品藥品監(jiān)督管理總局及各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門。自2019年3月起，化妝品生產(chǎn)許可證注冊與備案職能移交至國家市場監(jiān)督管理部門承擔(dān)。

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