植物材料種類植物材料使用量*植物花、葉片10~100 mg植物莖60~240 mg植物根80~240 mg植物種子80~240 mg* 如選取植物的根、種子等樣品時,因其基因組DNA含量很低,二氫黃酮醇還原酶(DFR)測試盒,需使用超過表格中所示的參數(shù)用量,此時請分兩管進(jìn)行步驟1~6的實驗操作,在步驟7的操作中再將各管溶液分次加入至同一Spin Column中過濾,使各管的基因組DNA結(jié)合到同一個Spin Column上。
主要設(shè)備編輯試劑(1) 包被緩沖液(PH9.60.05M碳酸鹽緩沖液):Na2CO3 1.59克NaHCO3 2.93克加蒸餾水至1000ml(2) 洗滌緩沖液(PH7.4PBS):0.15MKH2PO4 0.2克Na2HPO4·12H2O 2.9克NaCl 8.0克KCl 0.2克Tween-20 0.05% 0.5ml加蒸餾水至1000ml(3) 稀釋液:牛白蛋白(BSA) 0.1克加洗滌緩沖液至100ml或以羊、兔等與洗滌液配成5~10%使用。

制備方法編輯包括以下步驟:1)抗原表位的計算機(jī)篩選;2)抗原的制備;3)的采集;4)間接ELISA方法的建立;5)間接ELISA方法的敏感性和特異性驗證;6)試劑盒的穩(wěn)定性驗證;7)對屠宰場進(jìn)行臨床檢測。該方法簡單、快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性合格、重復(fù)性好。應(yīng)用本發(fā)明制得的試劑盒能有效檢出豬的戊型病毒,適用于大批量發(fā)病樣本的檢測,可用于豬戊肝的快速診斷,并預(yù)防、控制豬戊毒的流行和阻斷戊毒由豬向人傳播。
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