如從培養(yǎng)的植物細胞中提取基因組DNA，請離心收集2×103～1×107的培養(yǎng)植物細胞，加入150 μl水充分懸浮細胞后移入研缽中，脫氫酶（DHA）測試盒供應商，加入液氮后快速、用力研磨至粉末狀。注）樣品研磨應充分，否則將會嚴重影響基因組DNA的收率。② 將研缽移至65℃水浴，當樣品粉末剛開始融化時，向研缽中加入700 μl的Solution A和1.2 μl的RNase A1，用力碾磨30秒。③ 收集650 μl研磨好的組織勻漿移至Collection Tube中。如勻漿體積不足650 μl，請補充Solution A至650 μl。65℃保溫15分鐘。注）處理富含纖維的根/莖等植物材料或富含淀粉、蛋白質(zhì)的種子等時，可延長水浴時間至60分鐘。




測定技術(shù)的基礎在于抗原之間的特異結(jié)合反應，脫氫酶（DHA）測試盒使用，所以任何的離不開的原料，如抗原，酶等。以前用于測定的抗原通常為各種純化抗原，而則為純化抗原動物后獲得的多和使用雜交瘤技術(shù)得到的單，而抗原或的標記物如酶標結(jié)合物則通過各種化學合成方法制備。近年來，脫氫酶（DHA）測試盒報價，隨著分子生物學的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或及其酶結(jié)合物等測定試劑幾成為現(xiàn)實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。




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