1、自然干擾素

人體淋巴母細(xì)胞樣多亞型天然干擾素（IFN-N1），葛蘭素威康公司（英國(guó)）生產(chǎn)，商品名為惠福仁。

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 慢性乙型肝炎：皮下或肌內(nèi)注射，3～6×106IU/日，連用四周后改為3次/周，連用16周以上醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌內(nèi)注射，3～6×106IU/日，連用四周后改為3次/周，連用16周以上。3.丁型肝炎：皮下或肌內(nèi)注射，4～5×106IU/日，連用四周后改為3次/周，連用16周以上。4.帶狀皰疹：肌內(nèi)注射，1×106IU/日，連用6天，同時(shí)口服無(wú)環(huán)鳥苷.5.尖銳濕疣：可單獨(dú)應(yīng)用，肌內(nèi)注射，1～3×106IU/日，連用四周。也可與激光或電灼等合用，一般采用疣體基底部注射，1×106IU/次.

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 了解這一點(diǎn)，先要知道人天然干擾素的分類。人天然干擾素分為三種多肽：IFN-α、IFN-β及IFN-γ。IFN-α和IFN-β分別由白細(xì)胞和成纖維細(xì)胞產(chǎn)生，在酸性環(huán)境中穩(wěn)定，并且結(jié)合相同的受體。而IFN-γ主要由T淋巴細(xì)胞分泌，對(duì)酸不穩(wěn)定，結(jié)合的受體與前兩者不同，IFN-γ的免疫刺性在三者中強(qiáng)。IFN-β和IFN-γ只由單個(gè)基因編碼，而IFN-α由至少23個(gè)不同基因，群聚在第9對(duì)染色體上，編2種PEG擾素的區(qū)別碼產(chǎn)生多于15種的功能蛋白。

干擾素制劑的分類，按制作方法不同，可分為利用基因工程生產(chǎn)的重組α-干擾素和人自然干擾素兩大類。

 1.慢性乙型肝炎：皮下或肌肉注射，3-6×106IU/日，連用四周后改為3次/周。連用16周以上。

  2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌肉注射，3-6×106IU/日，連用四周后改為3次/周。連用16周以上。

  3.丁型肝炎：皮下或肌肉注射，4-5×106IU/日，連用四周后改為3次/周。連用16周以上。

  4.帶狀皰疹：肌肉注射，1×106IU/日，連用6天，同時(shí)口服無(wú)環(huán)鳥苷。

5.尖銳濕疣：可單獨(dú)應(yīng)用，肌肉注射，1-3×106IU/日，連用四周。也可與激光或電灼等合用，一般采用疣體基底部注射，1×106IU/次。

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 IFN 通過(guò)對(duì)細(xì)胞因子及免疫細(xì)胞活性發(fā)生作用影響機(jī)體的免疫功能(增強(qiáng)或是) 。研究表明 ,IFN 分別與 IL-6 和 IL-1 共同作用 ,能增加人肝細(xì)胞系 C1 IN H 的合成 ,其作用強(qiáng)于同劑量的IFN 單獨(dú)作用。人的系統(tǒng)星形細(xì)胞是產(chǎn)生NO 的主要細(xì)胞 , IL-1β是一個(gè)關(guān)鍵性因子 ,可直接刺激人星形膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生 NO , IFN-α可增強(qiáng) IL-1β的作用。而 IFN-1β可由 IFN-α及L PS 刺激引起的 NO 大量釋放。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外學(xué)者提出了 IL-2-IFN-NKC 免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)的新理論 , 認(rèn)為 IL-2-IFN-NKC 能反饋性地進(jìn)行系統(tǒng)調(diào)節(jié) , 而 IL-2對(duì)T21 和細(xì)胞毒 T 細(xì)胞( Tc) 有利于生長(zhǎng)的作用 ,能增加 IFN 生成 ,增加 N KC 功能

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 干擾素（IFN）是一種廣譜抗劑,并不直接殺傷或,而主要是通過(guò)細(xì)胞表面受體作用使細(xì)胞產(chǎn)生抗蛋白,從而乙肝的復(fù)制；同時(shí)還可增強(qiáng)自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）,巨噬細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞的活力,從而起到免疫調(diào)節(jié)作用,并增強(qiáng)抗能力.70年代中期人們發(fā)現(xiàn)慢性乙型肝炎患者自身產(chǎn)生干擾素的能力低下,在應(yīng)用外源性干擾素后,不僅產(chǎn)生了上述抗作用,同時(shí)可以增加肝細(xì)胞膜上人白細(xì)胞組織相容性抗原的密度,促進(jìn)T細(xì)胞溶解性肝細(xì)胞的效能.成人注射（2～5） X 106單位干擾素后,3小時(shí)血清中干擾素活性開(kāi)始測(cè)出,6小時(shí)達(dá)高位,48小時(shí)基本消失

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