測定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何的離不開的原料，如抗原，酶等。以前用于測定的抗原通常為各種純化抗原，而則為純化抗原動物后獲得的多和使用雜交瘤技術(shù)得到的單，而抗原或的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過各種化學(xué)合成方法制備。近年來，西藏植物總酚（Tp）測試盒，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，植物總酚（Tp）測試盒怎么樣，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或及其酶結(jié)合物等測定試劑幾成為現(xiàn)實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。




終止液（3M　H2SO4）：蒸餾水178.3ml，逐滴加入（98%）21.7ml。（5）　底物緩沖液（PH5.0磷酸棗檸檬酸）:0.2MNa2HPO4（28.4克/L）25.7ml0.1M檸檬酸（19.2克/L）　 24.3ml加蒸餾水50ml。（6）　TMB（四）使用液:TMB（10mg/5ml無水乙醇）0.5ml底物緩沖液（PH5.5）　 10ml0.75%H2O2　 　32μl（7）　ABTS使用液:ABTS　0.5mg底物緩沖液（PH5.5）　 1ml3%H2O2　 　2μl（8）　抗原、和酶標(biāo)記。（9）　正常人和陽性對照。




使用一次性的吸頭以免交叉污染，植物總酚（Tp）測試盒使用，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。8． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。9． 洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。10． 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。11． 加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。12． 按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。




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