熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization， FISH）是一種分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，是20世紀(jì)80年代末期發(fā)展起來(lái)的一種非放6射性原位雜交技術(shù)。目前這項(xiàng)技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于動(dòng)植物基因組結(jié)構(gòu)研究、染色體結(jié)構(gòu)變異分析、病毒感5染分析、人類產(chǎn)前診斷、腫5瘤遺傳學(xué)和基因組進(jìn)化研究等許多領(lǐng)域。FISH的基本原理是用熒光標(biāo)記的單鏈核酸為探針，與待檢材料中未知的單鏈核酸進(jìn)行特異性結(jié)合，形成可被檢測(cè)的雜交雙鏈核酸?？捎脽晒鈽?biāo)記的探針直接與染色體進(jìn)行雜交從而對(duì)基因進(jìn)行染色體定位。

原位雜交中探針的選擇

DNA探針、RNA探針和寡核苷酸探針均能通過(guò)不同的酶促分子反應(yīng)進(jìn)行標(biāo)記。寡核苷酸探針的長(zhǎng)度較短，因此避免了探針內(nèi)部退火的問(wèn)題，在雜交時(shí)的滲透能力也更好，探針與靶標(biāo)的接觸這是影響原位雜交是否成功的重要因素之一。DNA探針、RNA探針在合成時(shí)需要控制探針片段長(zhǎng)度，通常300-1000bp左右，能覆蓋到較長(zhǎng)片段的靶核酸序列，植物組織原位雜交，增加檢測(cè)的靈敏度。

多彩色熒光原位雜交技術(shù)：顯而易見(jiàn)，是熒光原位雜交的升級(jí)版，采用多個(gè)熒光來(lái)檢測(cè)，目前的發(fā)展及運(yùn)用也是較多的。

原位PCR：將原位雜交結(jié)合PCR技術(shù)發(fā)展起來(lái)的實(shí)驗(yàn)方法。

基因組原位雜交技術(shù)：該技術(shù)在我們的領(lǐng)域可能運(yùn)用的畢竟少，主要是根據(jù)物種DNA同源性差異實(shí)現(xiàn)，在農(nóng)作物等的雜交育種上運(yùn)用較廣，

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