申請(qǐng)流程

依據(jù)法，辦理美國FDA認(rèn)證注冊(cè)，發(fā)明申請(qǐng)的審批程序包括受理、初審、公布、實(shí)審以及授權(quán)五個(gè)階段。那具體的操作流程是怎樣呢？復(fù)審和無效審查又包含哪些步驟？我們一起來學(xué)習(xí)下！

1 申請(qǐng)-國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)-申請(qǐng)人繳納申請(qǐng)費(fèi)-局分類-初步審查-外觀 實(shí)用新型 -授權(quán)權(quán)-獲得證書

2  申請(qǐng)-國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)-申請(qǐng)人繳納申請(qǐng)費(fèi)-局分類-初步審查-發(fā)明-申請(qǐng)人提出實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求-實(shí)質(zhì)審查-申請(qǐng)人補(bǔ)正-授予權(quán)-獲得證書

了解了中國的申請(qǐng)、復(fù)審，我們?cè)僖黄饋砜纯赐ㄟ^PCT進(jìn)入歐洲的流程

    商標(biāo)代理的業(yè)務(wù)范圍包括所有與商標(biāo)相關(guān)的法律行為，主要包括：商標(biāo)申請(qǐng)、商標(biāo)注冊(cè)，商標(biāo)爭議與異議。商標(biāo)維權(quán)等業(yè)務(wù)內(nèi)容。代理人執(zhí)行商標(biāo)代理工作的代理人稱為商標(biāo)代理人，知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理，其他知識(shí)產(chǎn)權(quán)類別尚沒有專門的代理人。

    代理人必須要通過國家資質(zhì)認(rèn)可，才可以代理事務(wù)，辦理美國FDA認(rèn)證公司，否則就稱為黑代理。要取得代理人資格，要求取得國家承認(rèn)的理工科本科以上學(xué)歷，并獲得證書。通過代理人考試，拿到證書后在代理事務(wù)所里實(shí)習(xí)一年，取得證書后即為代理人。11月的一個(gè)考試，考試通過率約為10%。 可以到局網(wǎng)站上看看您的是不是規(guī)定的理工科目錄里的，再?zèng)Q定報(bào)名與否。

無效

權(quán)經(jīng)國1務(wù)院行政部門授予并公告后，任何單位和個(gè)人認(rèn)為該權(quán)不符合《中華人民共和國法》及其實(shí)施細(xì)則的規(guī)定，自公告之日起可以請(qǐng)求國1務(wù)院復(fù)審委1員會(huì)宣告該公告的無效。

權(quán)的無效宣告由復(fù)審委1員會(huì)作出并由國1務(wù)院行政部門登記并公告。

申請(qǐng)人向國1務(wù)院復(fù)審委1員會(huì)提出權(quán)的無效宣告，應(yīng)遞交書面申請(qǐng)并附相關(guān)證據(jù)一式二份，辦理美國FDA認(rèn)證服務(wù)，申請(qǐng)書應(yīng)具體說明無效宣告的理由并指明每項(xiàng)理由所依據(jù)的證據(jù)。

無效宣告請(qǐng)求的理由，是指被授予的發(fā)明創(chuàng)造有下列情況之一：

（1）發(fā)明或?qū)嵱眯滦筒痪哂行路f性、創(chuàng)造性和實(shí)用性，外觀設(shè)計(jì)與同申請(qǐng)日以前在國內(nèi)外出版物上公開發(fā)表過或者國內(nèi)公開使用過的外觀設(shè)計(jì)相同和相近似，或者與他人在先取得的合法權(quán)利相沖突的；

（2）未按照規(guī)定充分公開技術(shù)方案或撰寫說明書及權(quán)利要求書的；

（3）修改超過原申請(qǐng)文件的表圍的；

（4）不符合法規(guī)定發(fā)明、實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)的定義的；

（5）違反國家法律和公共利益或妨害社會(huì)公德，或者屬于法規(guī)定的不授予權(quán)的范圍的；

（6）屬于重復(fù)授權(quán)的情況的。

申請(qǐng)人提出的申請(qǐng)權(quán)無效宣告請(qǐng)示，申請(qǐng)復(fù)審委1員會(huì)受理后，申請(qǐng)人從受理之日起一個(gè)月內(nèi)還可以補(bǔ)充﹑修改﹑增加證據(jù)，辦理美國FDA認(rèn)證，在規(guī)定的一個(gè)月期間外提供新的證據(jù)或?qū)υ峁┑淖C據(jù)作修改﹑補(bǔ)充的，申請(qǐng)復(fù)審委1員會(huì)可不予考慮。

復(fù)審與無效宣告

我國法規(guī)定，發(fā)明創(chuàng)造必須具有新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性，公知技術(shù)是不能獲得權(quán)的。實(shí)質(zhì)審查中，由于具體技術(shù)的復(fù)雜性和文獻(xiàn)檢索的局限性，難免會(huì)有個(gè)別不具備條件的申請(qǐng)被授予了權(quán)。為此，法規(guī)定了宣告無效的程序：任何單位或者個(gè)人認(rèn)為某項(xiàng)權(quán)的授予不符合有關(guān)規(guī)定的，可以向國家1知識(shí)產(chǎn)權(quán)局復(fù)審委1員會(huì)提交證據(jù)，對(duì)該項(xiàng)進(jìn)行復(fù)審，進(jìn)而宣告該權(quán)無效。

與抵觸申請(qǐng)有關(guān)的無效宣告請(qǐng)求

抵觸申請(qǐng)相關(guān)的無效宣告請(qǐng)求，對(duì)于公知公用的證據(jù)，應(yīng)包括三個(gè)要素：

公開的日期是在該申請(qǐng)日之前；

公開的內(nèi)容為該的主題或者實(shí)質(zhì)性內(nèi)容相同（如技術(shù)領(lǐng)域、發(fā)明目的、技術(shù)方案、預(yù)期效果等相同）；

所做的公開能被公眾得知。

也就是說何地、何時(shí)、何人、以何方式公開了何物或何方法。

辦理美國FDA認(rèn)證注冊(cè)-辦理美國FDA認(rèn)證-美國聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)由美國聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處提供。美國聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處在專利轉(zhuǎn)讓這一領(lǐng)域傾注了諸多的熱忱和熱情，聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)一直以客戶為中心、為客戶創(chuàng)造價(jià)值的理念、以品質(zhì)、服務(wù)來贏得市場，衷心希望能與社會(huì)各界合作，共創(chuàng)成功，共創(chuàng)輝煌。相關(guān)業(yè)務(wù)歡迎垂詢，聯(lián)系人：丁先生。