凍存袋簡(jiǎn)介

屬于醫(yī)院器械領(lǐng)域，涉及一種適合細(xì)胞回輸用的細(xì)胞凍存袋，即生物樣品存儲(chǔ)袋，包括:一存儲(chǔ)袋袋體和與其逐一并排排列的2~6個(gè)第二存儲(chǔ)袋袋體;一和第二存儲(chǔ)袋袋體之間，以及各個(gè)第二存儲(chǔ)袋袋體之間設(shè)置袋體間連接管路;一存儲(chǔ)袋袋體上沿設(shè)置一輸入口并通過(guò)該輸入口與連接管的一端連接，生物樣品經(jīng)由連接管并通過(guò)輸入口進(jìn)入一存儲(chǔ)袋袋體;一存儲(chǔ)袋袋體上沿設(shè)置一取樣口，各個(gè)第二存儲(chǔ)袋袋體上沿設(shè)置第二取樣口，一取樣口和第二取樣口用于將存儲(chǔ)在袋體內(nèi)的生物樣品取出.本存儲(chǔ)袋能夠方便地用于對(duì)生物樣品例如臍帶血造血千細(xì)胞，凍存袋報(bào)價(jià)，血漿等處置，200-074-401凍存袋報(bào)價(jià)，存儲(chǔ)，冷凍，復(fù)蘇以及直接給患者回輸生物樣品特別是造血細(xì)胞.

細(xì)胞凍存步驟

1.用移液器吸走原培養(yǎng)基，200-074-400凍存袋報(bào)價(jià)，加入適量PBS洗1-2遍;

2.加入適量胰酶，置于培養(yǎng)箱中消化;

3.待消化到位后加入適量血漿或完全培養(yǎng)基終止消化，800-1000rpm離心3-5min;

4.配制凍存液，待細(xì)胞離心后去上清，加入凍存液重懸，調(diào)整細(xì)胞濃度為3×106~1×107 cells/mL，轉(zhuǎn)移到凍存管中;

5.將凍存管放入程序降溫盒中，-80度過(guò)夜，然后轉(zhuǎn)移到液氮中保存。

6.凍存細(xì)胞后應(yīng)取出一管復(fù)蘇，檢測(cè)細(xì)胞的存活率。理論上細(xì)胞可在液氮內(nèi)長(zhǎng)期保存，

為穩(wěn)妥起見(jiàn)可在細(xì)胞凍存半年后復(fù)蘇培養(yǎng)，觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，再繼續(xù)凍存

凍存袋的歷史起源

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)創(chuàng)建于1907年，歷經(jīng)一個(gè)世紀(jì)磨練與升華，200-074-401凍存袋報(bào)價(jià)，現(xiàn)已成為自然科學(xué)領(lǐng)域不可缺少的研究方法之一。小伙伴們要想在如今細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)廣泛滲透的科學(xué)研究領(lǐng)域搞好科研，基礎(chǔ)的細(xì)胞株的冷凍保存和解凍復(fù)蘇技術(shù)自然不能忽視。細(xì)胞凍存是將細(xì)胞放在低溫環(huán)境，減少細(xì)胞代謝，以便長(zhǎng)期儲(chǔ)存的一種技術(shù)。細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一，起到了細(xì)胞保種的作用。

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