FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。FDA有時也代表美國FDA，即美國食品藥品監(jiān)督管理局，美國FDA是國際審核機構(gòu)，由美國國會即聯(lián)邦授權(quán)，fda食品級檢測認證中心，專門從事食品與藥品管理的機關(guān)；是一個由醫(yī)生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統(tǒng)計學家等人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的衛(wèi)生管制的監(jiān)控機構(gòu)。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的安全。fda食品級檢測

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所有生產(chǎn)/加工，包裝或倉儲供美國消費的食品的外國機構(gòu)都需要注冊嗎？

不是。如果一家生產(chǎn)/加工，包裝或倉儲食品的外國機構(gòu)在對美國出口之前把食品送到另一家外國機構(gòu)進行進一步生產(chǎn)/加工或包裝，那么只有第二家外國機構(gòu)需要注冊。然而，如果第二家外國機構(gòu)只進行微小加工，比如貼標簽，那么兩家機構(gòu)都要求注冊。同時，所有在后一個外國生產(chǎn)/加工者之后包裝或倉儲食品的外國機構(gòu)都要注冊。

多長時間注冊一次？

每一個食品設(shè)施只需要注冊一次。然而，如果需要的注冊信息變更了，那么注冊信息需要進行適時的更新。如果以往提交的注冊信息發(fā)生變化，該設(shè)施必須在變化后60個日歷日內(nèi)更新注冊信息，設(shè)施所有者變更除外。如果設(shè)施異主，前所有者需要在發(fā)生變化后60個日歷日內(nèi)注銷注冊信息，新所有者重新提交注冊（21 CFR 1.234）。

.食品FDA注冊是針對產(chǎn)品注冊還是企業(yè)的注冊？ 針對企業(yè)注冊。

一個企業(yè)對應(yīng)一個FDA注冊號，注冊時也會有企業(yè)生產(chǎn)的相關(guān)食品產(chǎn)品信息記錄，fda食品級檢測，只要該食品企業(yè)已注冊了FDA號，則其所生產(chǎn)的所有食品出口美國都可用這FDA注冊號，都通用。因此，一家食品企業(yè)僅需注冊登記一次，申請一個FDA注冊號即可。

咖啡機是美國FDA認證檢測食品接觸性標準中的范圍項目之一，美國fda食品級檢測公司，下面華宇檢測帶您一下了解一下咖啡機FDA認證檢測的要求吧！

美國食品藥品管理局（FDA），隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部，負責藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、以及診斷用品等的管理。

在美國FDA主要通過食品添加劑申報程序（FAP）來控制大多數(shù)與食品接觸的產(chǎn)品。

如果一種食品添加劑或與食品接觸的材料經(jīng)FAP程序規(guī)定為可以使用，這種材料便會錄入US FDA CFR 21 PARTS 170-189種相應(yīng)的法規(guī)。制造商應(yīng)嚴格按照食品級法規(guī)，生產(chǎn)出合格的與食品接觸產(chǎn)品和材料。

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