中藥提取濃縮生產(chǎn)線的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

設(shè)計(jì)、制造、監(jiān)檢、檢驗(yàn)執(zhí)行：

1、《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》

2、SFDA 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

3、《GAMP藥品生產(chǎn)自動(dòng)化管理規(guī)范》

4、《藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50457-2008)

5、TSG21—2016《固定式壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》

6、GB150—2011《壓力容器》

7、6、HG/T20584—2011《鋼制化工容器制造技術(shù)要求》

8、NB/T47015—2011《壓力容器焊接規(guī)程》

9、NB/T47013—2015《承壓設(shè)備無損檢測》

提取濃縮設(shè)備對(duì)溫度的影響

高溫能使植物纖維組織軟化、細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)凝固、酶被破壞。沸騰可增加物質(zhì)的溶解和擴(kuò)散速度，中藥提取濃縮生產(chǎn)線哪家好，有利于浸出。但過高的溫度也會(huì)使某些有效成分受到破壞而失效，中藥提取濃縮生產(chǎn)線多少錢，同時(shí)高溫提取時(shí)，無效成分、輔助成分的浸出量也會(huì)增多。這不僅會(huì)增加提取物中的雜質(zhì)，而且會(huì)給后期的精制造成困難，特別是在生產(chǎn)中會(huì)影響產(chǎn)品的澄明度。所以，在提取工藝考核時(shí)要以有效成分轉(zhuǎn)移率作為主要指標(biāo)，在設(shè)備操作時(shí)，一定要合理地使用罐內(nèi)明汽和夾層加熱，防止在提取罐的底部形成過熱的區(qū)域和藥材冷堆。在使用底部只有明汽加熱，沒有夾層加熱的多功能提取罐時(shí)，可采取強(qiáng)制循環(huán)的方式來消除提取罐底部的過熱區(qū)域和藥材冷堆。

中藥提取濃縮生產(chǎn)線

在草本植物中提取中藥成分是主要的中藥生產(chǎn)工 藝。我國傳統(tǒng)草本植物中藥成分提取方法主要包括超高壓 提取、酶解、半仿生提取、真空冷凍干燥、超聲提取、高速逆 流色譜分離技術(shù)、大孔吸附樹脂分離純化技術(shù)、組織破碎 提取法和酶法提取技術(shù)與其他技術(shù)的聯(lián)用等。然而，訂做中藥提取濃縮生產(chǎn)線多少錢，目前 基于草本植物的中藥成分提取的方法效率比較低，而且提 取的化學(xué)成分相對(duì)比較少，傳統(tǒng)的提純手段及工藝都有待 提升。目前隨著物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)以及信息物理融合技術(shù)的發(fā) 展，新疆中藥提取濃縮生產(chǎn)線，利用智能生產(chǎn)線去提取草本植物中的中藥成分已經(jīng)變 成了可能。

草本植物中藥成分提取智能中藥提取生產(chǎn)線設(shè)計(jì)。集散控制系統(tǒng)（DCS，Distributed Control System）將原 來孤立的控制單元整合起來，可以用于生產(chǎn)過程全局化。 DCS 是相對(duì)于用集中方式來控制的設(shè)備來說的一種新興 的計(jì)算機(jī)控制設(shè)備，它是在集中方式控制設(shè)備的基礎(chǔ)上改 進(jìn)，演化而誕生的，它的設(shè)計(jì)初衷就是對(duì)各個(gè)設(shè)備進(jìn)行分 散單獨(dú)控制，但是在管理上是集中的。因此具有控制能力 強(qiáng)、管理簡單、安全性高、可移植性好等優(yōu)點(diǎn)，如今已經(jīng)普 遍用在過程控制工程上。

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